Nadia i Iga Turowskie - main photo

Bardzo rzadka choroba genetyczna odbiera coraz więcej! Ratuj dzielne siostry!

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, dalsza diagnostyka, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Nadia i Iga Turowskie, 9 years old, 4 years old
Czernikowo, kujawsko-pomorskie
Nadia: Zespół OPHN-1: niepełnosprawność intelektualna, padaczka, dysgenezja móżdżku, niedowład połowiczny, zaburzenia chodu, Iga: wada serca, małogłowie, wada wzroku, opóźniony rozwój mowy i psychoruchowy, zaburzenia chodu, podejrzenie Zespołu OPHN-1
Starts on: 10 March 2023
Ends on: 21 March 2026
PLN 10,610
DonateDonated by 456 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0263954
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0263954 Nadia i Iga
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Nadia a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, dalsza diagnostyka, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Nadia i Iga Turowskie, 9 years old, 4 years old
Czernikowo, kujawsko-pomorskie
Nadia: Zespół OPHN-1: niepełnosprawność intelektualna, padaczka, dysgenezja móżdżku, niedowład połowiczny, zaburzenia chodu, Iga: wada serca, małogłowie, wada wzroku, opóźniony rozwój mowy i psychoruchowy, zaburzenia chodu, podejrzenie Zespołu OPHN-1
Starts on: 10 March 2023
Ends on: 21 March 2026

Fundraiser description

Nadia miała tylko 4 lata, kiedy zaczęły się jej problemy zdrowotne. Pojawił się pierwszy atak padaczki, który był tak silny,  że trafiła na OIOM. Tam walczono o jej życie! 

Ataki to jednak nie wszystko, a dopiero początek. 

Autyzm, afazja, niepełnosprawność intelektualna w stopniu umiarkowanym, torbiele pajęczynówki, małogłowie, niepełnosprawność ruchowa. Nie możemy uwierzyć, że tego jest tak dużo!

Najgorsza diagnoza to jednak encefalopatia padaczkowa, w tym padaczka lekooporna. Napady są bardzo silne, a każdy kończy się hospitalizacją i każdy pozostawia po sobie ślady!

Nadia Turowska

Mimo że Nadia ma 7 lat, nadal nie potrafi czytać ani pisać, liczy tylko do 5. Jak na ten wiek, jej samodzielność jest znikoma. Do tego pojawiły się zaburzenia integracji sensorycznej. 

Problemy z napięciem mięśniowym, mogą doprowadzić do tego, że będzie zmuszona poruszać się na wózku inwalidzkim! Już teraz chodzenie sprawia jej ból!

Córka jest pod stałą opieką różnych specjalistów, ale przede wszystkim neurologa, fizjoterapeuty psychiatry, psychologa. Terminy oczekiwania w przychodni publicznej są zbyt długie. Czekanie może tylko pogorszyć stan naszego dziecka!

Nadia Turowska

Rehabilitacja, terapia i leczenie są teraz najważniejsze! Regularność jest kluczowa. Nie możemy pozwolić, aby zbyt długie „przerwy” zniszczyły to, co do tej pory udało nam się wypracować! Nasza mała dziewczynka zbyt często staje się gościem w szpitalu, zwłaszcza na oddziale neurologii dziecięcej. To musi się w końcu skończyć! 

Nadia Turowska

Moja druga córeczka, Iga ma 3 latka i problem z napięciem mięśniowym. Nie mówi, ma implant w sercu, wymaga stałej rehabilitacji i wsparcia rozwoju. Uczęszczamy na zajęcia WWR, SUO, terapię logopedyczną i SI, jesteśmy pod opieką neurologa i fizjoterapeuty... Ale to wciąż za mało. Koszty są ogromne, a musimy sobie radzić, dopóki nie otrzymamy wyników badań genetycznych. A te jeszcze przed nami.

Prosimy o Waszą pomoc... Pragniemy, aby nasza córka mogła cieszyć się spokojnym dzieciństwem...

Rodzice Nadii

Select a tag
Sort by
  • Katarzyna Pietruszyńska
    Katarzyna Pietruszyńska
    Share
    PLN X
  • Ania
    Ania
    Share
    PLN 20
  • Lena
    Lena
    Share
    PLN 30
  • Lena
    Lena
    Share
    PLN 30
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X