Katarzyna i Emilia Szymborskie - main photo

Katarzyna i Emilia Szymborskie, 2 years old

Katarzyna i Emilia Szymborskie, 2 years old
Tuchom, pomorskie
Wcześniactwo, rozmiękanie istoty białej mózgu noworodkowe, niewydolność oddechowa, całościowe zaburzenia rozwojowe, padaczka zgięciowa, mózgowe porażenie dziecięce
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0404665
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0404665 Szymborskie
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Katarzyna a sense of security and help in a difficult situation.
Katarzyna i Emilia Szymborskie, 2 years old
Tuchom, pomorskie
Wcześniactwo, rozmiękanie istoty białej mózgu noworodkowe, niewydolność oddechowa, całościowe zaburzenia rozwojowe, padaczka zgięciowa, mózgowe porażenie dziecięce

Kasia i Emilka to nasze kochane córki — bliźniaczki. Dziewczynki przyszły na świat nieoczekiwanie, w 32 tygodniu spokojnej dotychczas ciąży. Wszystko potoczyło się błyskawicznie. Nie było najmniejszej szansy, by choć trochę przedłużyć czas ciąży. 

Stan Kasi i Emilki był krytyczny. Od razu trafiły na OIOM, gdzie długo przebywały w inkubatorach i potrzebowały wspomagania w oddychaniu. Tak minęło długich 37 dni. Kiedy mieliśmy już wrócić do domu, usłyszeliśmy słowa, które nas załamały. 

Podczas badania USG lekarze zaobserwowali zmiany w mózgu u obu córek. Rozpakowaliśmy walizki i czekaliśmy na dalsze badania. Na rezonans musieliśmy oczekiwać 2 tygodnie. Najdłuższe, najstraszniejsze 2 tygodnie w naszym życiu. Wynik rezonansu potwierdził liczne leukomalacje okołokomorowe, czyli uszkodzenia istoty białej mózgu

Katarzyna Szymborska

Żaden specjalista nie jest w stanie przewidzieć, jak będzie przebiegać rozwój Kasi i Emilki. Jaka czeka je przyszłość? Będą chodzić? Powiedzą 'mama' i 'tata'? Skończą szkołę? Pewne jest tylko to, że przed nami długa walka o każdy postęp i że nie poddamy się w niej ani na chwilę!

Kasia ma obniżone napięcie mięśniowe, Emilka wzmożone. Ich rozwój przebiega dużo wolniej. Nie ma lekarstwa na ich schorzenie. Jedyną metodą działania jest systematyczna, intensywna rehabilitacja. Naszą nadzieją jest neuroplasyczność mózgu i wiara, że ciężkimi ćwiczeniami zbudujemy nowe połączenia neuronowe. Słowem, odbudujemy zniszczony układ nerwowy.

Katarzyna Szymborska

Prosimy o Wasze wsparcie w tej długiej walce o sprawność. Rehabilitujemy się w domu 3 razy dziennie i 3 razy w tygodniu jeździmy na fizjoterapię. Nie wiemy na jakie wydatki musimy się jeszcze przygotować. Dziękujemy, że jesteście z nami. 

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Milena
    Milena
    Share
    PLN 100

    ❤️

  • Natka
    Natka
    Share
    PLN 15

    Trzymajcie się dziewczynki!

  • Mari
    Mari
    Share
    PLN 500
  • B
    B
    Share
    PLN 1,100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200