Po walce o życie- codzienna walka o rozwój

Jeszcze w ciąży na drugich badaniach prenatalnych dowiedziałam się, że synek urodzi się z wadą serca – tetralogią Fallota. Miałam wrażenie, jakby cały świat na ułamek sekundy się zatrzymał. Byłam przerażona, tak bardzo bałam się o życie mojego maleństwa… 

Niestety, po porodzie okazało się, że to nie jedyna wada, z którą przyjdzie się nam mierzyć. U Szymusia zdiagnozowano spodziectwo, a także plagiocefalię, czyli asymetryczne spłaszczenie głowy. Prawy płat czołowy jest przez to bardziej wysunięty.

Ze względu na te wszystkie dolegliwości otrzymaliśmy od pani neurolog skierowanie do poradni genetycznej oraz neurochirurgicznej w celu wykonania szczegółowych badań. Niezbędne stało się regularne kontrolowanie główki Szymka w celu wyłapania przedwczesnego zarastania szwów czaszki.

Z synkiem uczęszczamy regularnie na fizjoterapię. Szymuś dopiero 1,5 miesiąca temu zaczął podnosić główkę, leżąc na brzuchu. Gdy miał 4 miesiące, Pani fizjoterapeutka oceniała jego rozwój na typowy dla zaledwie 2-miesięcznego dziecka…

Oprócz tego uczęszczamy także na terapię czaszki. Niestety, musi się ona odbywać prywatnie, ponieważ nie jest objęta refundacją. Dodatkowo Szymuś musi przyjmować na stałe leki oraz znajdować się pod opieką wielu różnych specjalistów m.in. neurochirurga czy kardiologa. 

Pomału przygotowujemy się do zabiegu, jednak wada serduszka Szymona jest bardzo nieprzewidywalna – w każdej chwili może być niezbędna pilna operacja. Wszystko to związane jest z bardzo dużymi kosztami finansowymi, które nam rodzicom ciężko udźwignąć samodzielnie. Robimy, co tylko możemy, by jak najlepiej zatroszczyć się o zdrowie i życie synka. Potrzebujemy do tego jednak Waszej pomocy.

Z całego serca prosimy o pomoc i wsparcie. Szymuś jest tylko maleńkim dzieckiem, a wycierpiał już tak wiele… Nie przechodź obojętnie – wyciągnij pomocną dłoń.

Rodzice Szymka – Paulina i Radek