By nigdy nie zgasła nadzieja... Pomagamy Szymonowi!

Szymon jest już prawie dorosły, w tym roku skończy 17 lat. Jest pogodnym chłopcem, zawsze chętny do współpracy i pomocy.  W swoim życiu przeszedł już nie jedno, a wciąż wiele przed nim. 

Na przyjście na świat Szymona czekaliśmy bardzo długo. Lekarze z podjęciem decyzji o porodzie czekali do ostatniej chwili... i stało się. Syn urodził się z niedotlenieniem mózgu, guzem i padaczką. Pierwszą operację częściowego usunięcia wroga przeszedł w wieku 3 lat, drugą w wieku 7 lat. 1,5 miesiąca w warszawskim szpitalu, tydzień w śpiączce. 7 dni trwające wieczność, podczas których mogło zdarzyć się tak naprawdę wszystko. Jako matka czekałam na wybudzenie. Razem z otwarciem jego oczu przyszła informacja o powikłaniach… Niedowład prawej strony i umiarkowane upośledzenie umysłowe… Taka wiadomość dla rodziców to jak wyrok na dziecko. 

W tym momencie jesteśmy 10 lat po operacji guza. Syn wymaga ciągłej intensywnej rehabilitacji, zarówno ruchowej jak i logopedycznej. Szymon urodził się z dodatkowymi palcami u prawej dłoni, w wyniku czego przeszedł dodatkowe operacje. Ma cukrzycę, systematycznie zażywa lekarstwa i zastrzyki, na które również brakuje mi środków. Stała opieka specjalistów, a także zajęcia to spore koszty, dzięki którym Szymek ma możliwość samodzielnego poruszania się i funkcjonowania wśród rówieśników w szkole specjalnej w Wejherowie. 

Niestety skutki pandemii odczuć możemy na własnej skórze. Szymon stał się bardziej nerwowy i niecierpliwy. Dodatkowo pojawił się zanik mięśni na plecach… tu największe efekty przynosi pinoterapia. 

Jako matka pragnę pomóc synowi, jak tylko mogę. Pieniądze ze zbiórki chciałabym przeznaczyć na turnusy rehabilitacyjne, wizyty lekarskie oraz zakup środków pomocniczych. 

Proszę o pomoc, o każdą złotówkę, dzięki której będzie nam łatwiej przetrwać ten trudny czas...

Kazimiera - mama Szymona