Szymon Lenart - main photo

Walczymy o jak najlepszy start w przyszłość dla małego Szymonka!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, pogłębiona diagnostyka

Fundraiser organizer:
Szymon Lenart, 3 years old
Ruda, lubelskie
Dysmorfia twarzowo-czaszkowa, brachycefalia, przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych, kraniosynostoza złożona prawdopodobnie na tle wady genetycznej, dysharmonia rozwoju psychoruchowego, zaburzenia motoryki, stan po endoskopowej rekonstrukcji czaszki
Starts on: 11 October 2023
Ends on: 19 January 2026
PLN 40,578
7 days left
DonateDonated by 196 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0361469
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0361469 Szymon
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Szymon a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, pogłębiona diagnostyka

Fundraiser organizer:
Szymon Lenart, 3 years old
Ruda, lubelskie
Dysmorfia twarzowo-czaszkowa, brachycefalia, przedwczesne skostnienie szwów czaszkowych, kraniosynostoza złożona prawdopodobnie na tle wady genetycznej, dysharmonia rozwoju psychoruchowego, zaburzenia motoryki, stan po endoskopowej rekonstrukcji czaszki
Starts on: 11 October 2023
Ends on: 19 January 2026

Fundraiser description

Gdy czekałam na przyjście na świat mojego synka, wszystko przebiegało bez problemów. Przy porodzie też nie było komplikacji, a Szymek dostał 10 punktów w skali Apgar. Szybko jednak okazało się, że z jego zdrowiem nie jest najlepiej...

Mój chłopiec urodził się z wadami wrodzonymi m.in. kraniosynostozą złożoną i wadą serduszka. Kraniosynostoza to zrośnięcie jednego lub kilku szwów czaszki. Byłam przerażona! Lekarze kazali czekać.

Szymon Lenart

Gdy Szymek miał 4 miesiące, przeszedł operację. Była to endoskopowa rekonstrukcja czaszki. Specjalista powiedział, że głowa synka jest bardzo nietypowa, a jego przypadek jest 1 na 10 tysięcy. Udało się jednak wyciąć szwy! Wydawało się, że kolejne zabiegi nie będą potrzebne. 

Badania pokazały jednak trakcie, że syn ma "dziurawą" potylicę. Czekamy na jej zarośnięcie, aby móc przystąpić do kolejnej operacji. Pomoże ona nadać główce poprawny kształt, tak aby Szymek mógł rozwijać się bez problemów.

Szymon Lenart

Synek ma dziś 9 miesięcy. Występuje u niego minimalne opóźnienie w rozwoju, ale powoli zaczyna siadać i próbować raczkować. Drogą do zdrowia i sprawności syna jest według specjalistów intensywna rehabilitacja.

Koszty są naprawdę duże. Oprócz rehabilitacji potrzebne są jeszcze wizyty u neurologopedy, neurochirurga oraz kardiologa. Dodatkowo odbywamy też konsultacje okulistyczne i laryngologiczne. Jesteśmy też w trakcie badań genetycznych. 

Chcę zapewnić Szymonkowi jak najlepszy rozwój i start w przyszłość. Wierzę, że z Waszą pomocą będzie to możliwe! Będę wdzięczna za okazaną pomoc!

Katarzyna, mama

Select a tag
Sort by
  • Ewelina
    Ewelina
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50