Rzadka wada u malutkiego Teo! Potrzebne Twoje wsparcie!

Teodor, nasze trzecie dziecko, otrzymał poważną diagnozę – obustronna dysplazja torbielowata nerek. To rzadka wada wrodzona, którą wykryto w zaledwie drugiej dobie życia, podczas rutynowego USG.

Musieliśmy przearanżować naszą codzienność. Co miesiąc jeździmy na kontrolne badania do Poznania (od naszego miejsca zamieszkania to prawie 100 km w jedną stronę). Podczas jednego z takich badań okazało się, że Teo cierpi również na hiperkalcemię.

To skierowało nas do poradni endokrynologicznej oraz genetycznej, by ustalić, czy problemy ze zdrowiem synka mają podłoże genetyczne. Średnio raz w miesiącu musimy też na własną rękę robić badania krwi i moczu Teodora z uwzględnieniem kreatyniny, potasu, sodu, wapnia i wapnia zjonizowanego.

To kolejne koszta, które już teraz wiemy, że z czasem będą jedynie coraz bardziej nam ciążyć. Dlatego postanowiliśmy poprosić o pomoc. Wasze wsparcie ma dla nas ogromne znaczenie. I choć sama prośba nie jest łatwa, to kiedy chodzi o zdrowie dziecka, nic innego się nie liczy.

Rodzice