Operacja w Wiedniu już we wrześniu❗️To jedyna szansa dla Tymona – pomóż!

Nasz synek Tymon zmaga się z ciężką wadą prawej nóżki – stopą końsko-szpotawą. Zaraz po urodzeniu rozpoczęliśmy długą i wymagającą walkę o jego sprawność. Jeździliśmy od jednego specjalisty do drugiego w nadziei, że leczenie i rehabilitacja przyniosą trwałe efekty, a nasz syn będzie mógł żyć bez ograniczeń.

Tymon miał wielokrotnie zakładane gipsy, a później także szynę Michela. Jeździł na turnusy rehabilitacyjne i intensywnie ćwiczył z nami w domu. Po kilku latach ciężkich zmagań wszystko wskazywało na to, że najgorsze jest już za nami. Niestety, w styczniu 2026 roku nastąpił nawrót wady. Stopa Tymona zaczęła wracać do pozycji sprzed leczenia, a my znaleźliśmy się w punkcie wyjścia.

Lekarze ponownie założyli mu gips na 4 tygodnie, ale zamiast poprawy jego stan zaczął się pogarszać. Zalecone w Polsce ćwiczenia i masaże nie przyniosły oczekiwanych rezultatów. Pojawił się ból stopy, trudności z chodzeniem i coraz większe ograniczenia. Dla kilkuletniego chłopca, który chciałby biegać, bawić się i cieszyć dzieciństwem tak jak jego rówieśnicy, to bardzo trudne...

Po licznych konsultacjach i poszukiwaniu rozwiązania, dowiedzieliśmy się o prywatnej klinice w Wiedniu. Udało nam się skontaktować z austriackimi lekarzami, którzy powiedzieli, że jedyną szansą na zatrzymanie postępującej wady i odzyskanie sprawności Tymona jest operacja. Zabieg obejmuje przeszczep mięśnia piszczelowego oraz wydłużenie ścięgna Achillesa metodą Hoke'a.

To skomplikowana metoda leczenia, ale daje ona realną szansę na to, że nasz syn będzie mógł wreszcie chodzić bez bólu i uniknie dalszych komplikacji w przyszłości. Czasu jest niewiele, bo termin jest już wyznaczony na 19 września 2026 roku. Niestety koszt leczenia przekracza nasze możliwości finansowe. 

Obiecaliśmy sobie, że spełnimy największe marzenie naszego synka o graniu w piłkę, które do tej pory było nieosiągalne ze względu na stan nogi. Dlatego z całego serca prosimy Was o pomoc. Każda wpłata, nawet najmniejsza, przybliża Tymona do przyszłości bez ograniczeń i ciągłego bólu. Dziękujemy za każdą formę wsparcia.

Rodzice Tymona