Moje urodziny z Franiem
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
URODZINY Z FRANIEM
Witajcie na mojej zbiórce urodzinowej dla Frania.
Pewnie wiekszość z Was słyszała o Franiu. Ale ten pieprzony coronawirus bardzo wyhamował tak potrzebną pomoc. Dlatego kto może niech pomoże. Franio nas nadal potrzebuje.
Dla osób, które jeszcze nie poznały małego wijownika przypomnę.
Franek niewiele ponad rok jest na naszym świecie, niestety jego rodzice żyją w ciągłym strachu, że nie będą mogli świętować jego kolejnych urodzin. Chłopczyk miał trzy miesiące, kiedy jego mięśnie zaczęły znacząco słabnąć. Pierwsze badania nie wykazały niczego niepokojącego, straszna diagnoza nadeszła później...Możesz jednak pomóc Frankowi wyzdrowieć!
Franek choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Chłopczyk powoli traci możliwość ruchu, odporność i przede wszystkim życiowe funkcje. Każdy dzień zbliża Frania do tragicznego końca, sprawiając mu jednocześnie ogromne cierpienie. Choroba została wykryta chwilę przed tym, jak chłopczyk miał 9 miesięcy. To bardzo późno. Refundowane leki mogą jedynie opóźnić, może nawet zatrzymać postępowanie choroby, nigdy jednak nie przywrócą dziecku zdrowia. Życie chłopca zostało wycenione na blisko 10 milionów złotych. Pomóc mu może jedynie lek Zolgsmena, czyli leczenie za pomocą terapii genowej. Taka terapia dostępna jest jednak tylko i wyłącznie w klinikach w USA. Na dzisiaj brakuje Franiowi już niespełna miliona złotych. Wyślijmy razem Frania na leczenie i po nowe życie.
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the Beneficiary's account:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
URODZINY Z FRANIEM
Witajcie na mojej zbiórce urodzinowej dla Frania.
Pewnie wiekszość z Was słyszała o Franiu. Ale ten pieprzony coronawirus bardzo wyhamował tak potrzebną pomoc. Dlatego kto może niech pomoże. Franio nas nadal potrzebuje.
Dla osób, które jeszcze nie poznały małego wijownika przypomnę.
Franek niewiele ponad rok jest na naszym świecie, niestety jego rodzice żyją w ciągłym strachu, że nie będą mogli świętować jego kolejnych urodzin. Chłopczyk miał trzy miesiące, kiedy jego mięśnie zaczęły znacząco słabnąć. Pierwsze badania nie wykazały niczego niepokojącego, straszna diagnoza nadeszła później...Możesz jednak pomóc Frankowi wyzdrowieć!
Franek choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Chłopczyk powoli traci możliwość ruchu, odporność i przede wszystkim życiowe funkcje. Każdy dzień zbliża Frania do tragicznego końca, sprawiając mu jednocześnie ogromne cierpienie. Choroba została wykryta chwilę przed tym, jak chłopczyk miał 9 miesięcy. To bardzo późno. Refundowane leki mogą jedynie opóźnić, może nawet zatrzymać postępowanie choroby, nigdy jednak nie przywrócą dziecku zdrowia. Życie chłopca zostało wycenione na blisko 10 milionów złotych. Pomóc mu może jedynie lek Zolgsmena, czyli leczenie za pomocą terapii genowej. Taka terapia dostępna jest jednak tylko i wyłącznie w klinikach w USA. Na dzisiaj brakuje Franiowi już niespełna miliona złotych. Wyślijmy razem Frania na leczenie i po nowe życie.
