Silence that hurts the most …. Take Kacperek out of the trap!/Le silence qui fait mal.. Sortez Kacper du piège!

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When a pregnant woman strokes her belly and whispers quietly loving words, she is convinced that her baby listens to everything she says and that her words make him feel safe… And in spite of appearances, the truth that the most important thing for every parent is for their child to be healthy. Unfortunately, we were not that lucky. We have a problem that we have to deal with. We must rescue our son and he definitely cannot wait!

The day our child was born, was the happiest day of our lives. We believed that here, on earth, an exceptional journey awaited him and that it would be a real adventure. Everything indicated that Kacper should have been born healthy, so we were not worried about that. Unfortunately, right after his birth, we found out that the reality would have nothing to do with what we had planned…

Kacperek was born with microtia and atresia of the left ear. We expected it to be a serious congenital abnormality, but we were not aware how grave the consequences would be. 

We decided to do everything we could in order to save our son’s ability. Internet searches gave us tips on what to do. Now we know that Kacperek should undergo an ear reconstruction in the USA, thanks to which he will not only gain an ear, but most of all, he will be able to hear! This is a great chance for us and for this moment it is actually the only hope for the treatment of this difficult impairment.

One-sided hearing damage may result in devastating consequences on our son’s growth and development! We fear for his future, for the fact that he will always struggle with serious problems, the problems that will become more and more serious as the years will pass.

The world of music, the world of beautiful sounds, the words that we address to him are a mystery to him. He can hear only the half of sounds that a healthy person can hear. This makes it exceptionally difficult for him to learn to speak. The impairment makes it difficult for Kacperek to locate the sound source. He only turns his head to the right side, which can lead to spine degeneracy and serious problems at school in the future.

Kacperek has been under constant care of specialists from the very beginning and we do our best to make sure he can develop properly. Currently, he has a bone conduction hearing aid, which does not always work properly. Although we do everything we can, it is not enough to ensure our son’s proper growth to save what the disease has taken away from him.

Is it possible to operate Kacperek in Poland? Yes, but the treatment is multi-stage and would be possible not before Kacperek turns 10 years old. We cannot bear the thought of what our son would lose during this time. How many growth opportunities would be left for him forever unattainable…

We know that similar impairments are treated in a clinic in the USA. There all the activities are performed during one operation. The treatment plan includes reconstruction of the ear, the opening of the ear canal or insertion of a specialized implant. One anesthesia is a much smaller burden for a young organism and the operation could take place right after our son’s third birthday. This is our hope for the future! This is our hope to rescue and entrust our child to the best specialists.

The cost of the operation is enormous, so please, help us to get our son out of the silence! For Kacperek it is a chance for a normal life full of sounds. Nevertheless, it is impossible without your help!

Kacperek’s Parents.

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Maladie: Microtie, atrésie de l'oreille gauche

But de la collecte: Opération de reconstruction de l'oreille, ouverture du conduit auditif

Quand, pendant la grossesse, on caresse son ventre et qu’on murmure des mots doux, nous sommes convaincus que notre bébé entend tout, et que cela le fait se sentir en sécurité…Et contrairement aux apparence, ce que tout le monde dit est vrai – le plus important est que le bébé soit en bonne santé ! Malheureusement, notre histoire n’a pas été aussi chanceuse. Nous avons un problème auquel nous devons faire face. Nous devons sauver ce qui ne peut plus attendre!

Le jour de la naissance de notre enfant a été le plus beau jour de notre vie. Nous pensions qu’un voyage exceptionnel l’attendait ici sur terre, que ce serait une véritable aventure. Tout indiquait que Kacper naîtrait en bonne santé. Nous étions donc rassuré à ce sujet. Peu de temps après la naissance, nous avons découvert que notre réalité n’aurait rien à voir avec ce que nous avions prévu…

Kacper est né avec une microtie et une atrésie de l’oreille gauche. Nous nous attendions à ce que ce soit un sérieux inconvénient, mais nous n’en connaissions pas les réelles conséquences.

Nous avons décidé de faire tout ce qui est possible pour assurer le bon développement de notre fils. Les recherches sur Internet nous ont donné des conseils sur les démarches à suivre. A présent, nous savons déjà que Kacper devra subir une reconstruction de l’oreille aux USA, grâce à laquelle il gagnera, non seulement une oreille, mais surtout il pourra entendre! C’est un grand espoir pour nous et, pour le moment, le seul qui permet de traiter ce défaut difficile.

Une audition unilatérale endommagée a des conséquences terrible sur le développement de notre fils! Nous avons peur pour son avenir, qu’il soit victime des complications qui s’aggraveront avec le temps…

Le monde de la musique, des sons et des mots que nous lui adressons, est un mystère pour lui. Ce qu’une personne en bonne santé entend ne lui parvient qu’a moitié. Cela rend l’apprentissage de la parole doublement difficile. Cette malformation provoque aussi une mauvaise localisation de la source sonore. A cause de ça, Kacper ne tourne la tête que vers la droite, ce qui peut entraîner une dégénérescence de la colonne vertébrale et à l’avenir, entre autre, de graves problèmes scolaires.

Depuis sa naissance, Kacper est constamment soigné par des spécialistes et nous faisons tout notre possible pour qu’il évolue correctement. Il dispose actuellement d’un appareil auditif à conduction osseuse qui ne fonctionne pas toujours. Bien que nous fassions ce que nous pouvons, cela ne suffit pas à assurer le bon développement de notre fils et ne permet pas de sauver tout ce que la maladie lui prend chaque jour.

L’opérations de Kacper est-elle possible en Pologne? Oui, mais le traitement se fait en plusieurs étapes, et il ne sera possible de le démarrer que lorsque Kacper aura 10 ans. Nous ne pouvons accepter que notre fils perde encore plus de ses facultés pendant cette période. Combien d’opportunités de développement lui resteraient à jamais inaccessibles…

Nous savons que des malformations similaires sont traités dans une clinique aux États-Unis. Là-bas, toutes les étapes sont effectuées en une seule opération. Le plan de traitement suppose la reconstruction de l’oreille ainsi que l’ouverture du conduit auditif ou encore la mise en place d’un implant spécialisé. De plus, une anesthésie est plus facile à supporter pour un jeune organisme et l’opération pourrait déjà avoir lieu après son troisième anniversaire. C’est notre espoir pour un meilleur avenir ! Pour sauver notre bébé avec l’aide des meilleurs spécialistes.

Le coût de l’opération est énorme, alors aidez-nous à libérer notre fils du silence! Pour Kacper, c’est l’opportunité d’une vie normale, remplie de sons. Sans vous, nous n’avons aucune chance!

Nous ne pouvons pas imaginer ce que ressent notre fils. Personne ne peut l’imaginer… Une lueur d’espoir est tout ce que nous avons. Avec votre aide, nous pourrons vaincre ses plus grands démons et commencer une vie plus saine. Nous pourrons enfin lui dire que nous avons gagné. Peut-être allons-nous le crier ensemble, avec toute la famille, grâce à votre aide!!!

Les parents de Kacper