Rzadka choroba genetyczna pociąga za sobą konsekwencje, z którymi nasza córeczka będzie walczyć do końca życia. Pomocy!

Dzieci są naszym największym szczęściem. Są słoneczkami, wokół których krążymy, oraz siłą, która pomaga nam każdego dnia iść do przodu. Niestety, wszystkie nasze dzieci mierzą się z poważnymi trudnościami.

Nasza najmłodsza córeczka, Vanessa, przyszła na świat 5 grudnia 2024 r. Była niczym przedświąteczny prezent! Była taka maleńka i krucha, ale rozkochała nas w sobie z miejsca.

Już w drugim trymestrze ciąży okazało się, że Vanessa cierpi z powodu wady serduszka. W przyszłości będą konieczne operacje. A to nie koniec złych wiadomości.

Córeczka cierpi na rzadką chorobę genetyczną Treacher-Collins, która prowadzi do deformacji twarzy i innych problemów. Choć Vanessa ma łagodne stadium wady, po dokładniejszych badaniach w Warszawie okazało się, że ma zarośnięte nozdrza tylne i dlatego oddychanie bywa dla naszej kruszynki problematyczne.

Wiemy, że czekają nas lata diagnostyki, badań i opieki wielu, wielu lekarzy. Walka o zdrowie naszej maleńkiej dziewczynki będzie trwać już do końca życia. A my jako rodzice poruszymy niebo i ziemię, by jej pomóc.

Comiesięczny zakup leków na serce, rurek tracheotomijnych, opasek do rurek, ssaka medycznego do odsysania, rehabilitacje logopedyczne, a także dojazdy do specjalistów na wszelkie kontrole i badania pochłaniają znaczną część naszego budżetu. A nawet nie wiemy dokładnie, ile wyniosą wszystkie koszta leczenia.

Dlatego naprawdę pilnie potrzebujemy Waszej pomocy. Wiemy, że sami nie jesteśmy w stanie wszystkiego opłacić, a nie możemy pozwolić, by finanse stanęły na drodze do zdrowia i szczęśliwej przyszłości naszej córeczki. Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę i każde udostępnienie.

Rodzice Vanessy