Nasz mały synek kontra SMA❗️Prosimy o pomoc!

Nasz synek urodził się w pełni zdrowy. Gdy miał 9 miesięcy, zaczął chodzić i nabywać coraz więcej nowych umiejętności. Rozwijał się prawidłowo. Nie sądziliśmy, że niedługo nasz świat runie, a my rozpoczniemy walkę o jego zdrowie…

Nagle Maksiu zaczął się bardzo często potykać i upadać. Zauważyliśmy również nieprawidłowy chód i osłabienie nóg oraz rąk. Lekarze zdiagnozowali szpotawość stóp. Zaczęliśmy też uczęszczać do fizjoterapeuty.

W styczniu tego roku stan naszego dziecka się pogorszył i rozpoczęliśmy intensywne badania. Niestety nic się nie wyjaśniało…

Dopiero po wielu, długich konsultacjach postawiono diagnozę – SMA typu 3. Okazało się, że Maks ma bardzo rzadką mutację, którą trudno wykryć, dlatego lekarze nie mogli wcześniej postawić diagnozy…

Ze względu na wagę naszego dziecka, nie możemy otrzymać leczenia w naszym kraju. Maksiu waży obecnie 14,5 kilograma. Dostaliśmy na szczęście kwalifikację na podanie terapii genowej w Dubaju, ale jest ona niezwykle kosztowna!

Nasz synek jest coraz słabszy. Z trudem wchodzi po schodach. Nie potrafi biegać ani skakać, a my bardzo się martwimy o jego stan i przyszłość…

Bardzo prosimy o wsparcie! Koszty są ogromne, a my sami nie damy rady… Musimy go ratować!

Rodzice