W głowie małej Oli znaleziono GUZA❗️Pomóż nam walczyć o córeczkę❗️

Ola już jutro skończy 3 latka. Z taką ekscytacją planowała swoje trzecie urodziny. Ma być malinowy tort z Psim Patrolem, kolorowe balony i dużo gości. Nie mamy odwagi jej powiedzieć, że ten wyjątkowy dzień spędzi najprawdopodobniej na oddziale onkologicznym, a zamiast urodzinowej zabawy czeka ją kolejna dawka chemii…

W sierpniu 2026 roku u naszej córeczki zdiagnozowano guza pnia mózgu. Po badaniu histopatologicznym wiemy już, że to gwiaździak włosowatokomórkowy. Choć to nowotwór o niskim stopniu złośliwości, jego lokalizacja jest dramatyczna, a sam guz jest bardzo duży – ma wymiary aż 4,5x3,5x3 cm. Najbardziej przeraża nas to, jak szybko rośnie – w niecałe trzy miesiące powiększył się aż o centymetr w każdej płaszczyźnie!

Wszystko zaczęło się w czerwcu, niemal z dnia na dzień. Zauważyliśmy, że Ola zaczęła trzymać prawą rączkę cały czas ugiętą w łokciu, przestała ją prostować podczas chodzenia. W prawej nóżce pojawił się przeprost, przez co córeczka miała coraz większe problemy z bieganiem, a jej prawe oczko zaczęło uciekać do środka. Natychmiast udaliśmy się do neurologa, który potwierdził niedowład prawostronny i skierował nas na rezonans do Katowic.

W sierpniu trafiliśmy na SOR. Tomografia komputerowa wykazała obecność zmiany w główce. Od razu zostaliśmy przyjęci na oddział, gdzie wykonano rezonans i pobrano biopsję. Spędziliśmy w szpitalu dwa długie tygodnie, czekając w ogromnym strachu na wyniki. Dziś wiemy, z jakim przeciwnikiem walczymy, a jego skutki Ola odczuwa każdego dnia – ma niedowład prawej rączki i nóżki, zezuje prawym oczkiem i coraz trudniej jest jej wyraźnie mówić.

Po konsultacji z lekarzem prowadzącym w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie dowiedzieliśmy się, że ze względu na niezwykle trudną lokalizację guza, na ten moment jego całkowite usunięcie byłoby zbyt rozległym i ryzykownym zabiegiem. Aby ratować Olę, lekarze natychmiast włączyli chemioterapię.

Nasza codzienność zamieniła się w nieustanną podróż między domem a szpitalami w Katowicach i Warszawie. Co piątek Olusia przyjmuje wlewy. Obecny plan zakłada 10 tygodni takiego leczenia. Dopiero po tym czasie lekarze ponownie sprawdzą, czy guz udało się zatrzymać i zmniejszyć na tyle, by możliwa była choćby częściowa operacja.

Nie zamierzamy jednak czekać z założonymi rękami. Równolegle walczymy o konsultację za granicą – u wybitnego neurochirurga, doktora Schumanna, który podejmuje się najtrudniejszych operacji guzów mózgu. Kompletujemy właśnie całą dokumentację medyczną i najnowsze wyniki rezonansu, by jak najszybciej wysłać je do profesora z nadzieją, że uda się usunąć guz w całości lub w jak największej części.

W domu na Olę czeka jej młodsza siostrzyczka, a my robimy wszystko, by zapewnić naszym córkom namiastkę normalności w tym koszmarze. Niestety, walka z nowotworem wiąże się z ogromnymi kosztami. Częste dojazdy do oddalonych o setki kilometrów szpitali, specjalistyczna rehabilitacja, by walczyć z niedowładem, leki oraz nadchodzące zagraniczne konsultacje i ewentualne leczenie za granicą znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe.

Prosimy, pomóżcie nam zawalczyć o zdrowie i życie naszej córeczki. Chcemy, by trzecie urodziny były dopiero początkiem jej pięknego, beztroskiego dzieciństwa, a nie walką o przetrwanie. Każda złotówka i każde udostępnienie to dla nas ogromna szansa i nadzieja!

Rodzice Oli