Money box

Weronika i Bartek zbiórka na lek ostatniej szansy !!!

The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.

Cześć,

Historie Bartka (13lat) i Weroniki (9lat) Dul poznałem w programie "Sprawa dla reportera". Dzieci chorują na rdzeniowy zanik mięśni (SMA1). Choroba ta jest określana jako "genetyczny morderca dzieci". Zabija powoli i z zimną krwią, nie dając chwili wytchnienia. W 2016 roku pojawiła się nadzieja dla tysięcy dzieci dotkniętych tą straszliwą chorobą. W Stanach Zjednoczonych wynaleziono cudowny lek o nazwie NUSINERSEN. Lek ten zatrzymuje chorobę, która przestaje się rozwijać. Niestety koszt tego leku jest niewyobrażalnie duży i w naszym kraju jeszcze nierefundowany. Bartkowi i Weronice ten lek trzeba podać natychmiast, ponieważ mogą nie doczekać chwili, w której będzie on refundowany. 11 stycznia została zorganizowana zbiórka na cel zakupienia tego leku i uratowania Bartka i Weroniki. Zbiórka potrwa do 11 marca. Postanowiłem włączyć się w pomoc dla tych małych BOHATERÓW. Zdaję sobie sprawę z tego, że są oni małą kroplą w morzu potrzebujących pomocy ludzi, ale wiem też, że najmniejsza pomoc z naszej strony znaczy dla nich bardzo wiele. Tutaj zamieszczam linka do programu telewizyjnego z udziałem Weroniki i Bartka https://www.youtube.com/watch?v=oQnuWhKvqgQ (opens a new tab) .

Do 11 marca postanowiłem zebrać 10000zł wiem, że to bardzo dużo, ale wiem też, że potrafimy pomagać i mamy wielkie serca. Dlatego głeboko wierzą, że nam się uda :)

Za każdy grosz z całego serca dziękuję !!! :)

Wojtek

PLN 2,657GOAL: PLN 10,000
Donated by 53 people

All funds accumulated in the money box are transferred
directly
to the Beneficiary's account:

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0107300 Dul

Cześć,

Historie Bartka (13lat) i Weroniki (9lat) Dul poznałem w programie "Sprawa dla reportera". Dzieci chorują na rdzeniowy zanik mięśni (SMA1). Choroba ta jest określana jako "genetyczny morderca dzieci". Zabija powoli i z zimną krwią, nie dając chwili wytchnienia. W 2016 roku pojawiła się nadzieja dla tysięcy dzieci dotkniętych tą straszliwą chorobą. W Stanach Zjednoczonych wynaleziono cudowny lek o nazwie NUSINERSEN. Lek ten zatrzymuje chorobę, która przestaje się rozwijać. Niestety koszt tego leku jest niewyobrażalnie duży i w naszym kraju jeszcze nierefundowany. Bartkowi i Weronice ten lek trzeba podać natychmiast, ponieważ mogą nie doczekać chwili, w której będzie on refundowany. 11 stycznia została zorganizowana zbiórka na cel zakupienia tego leku i uratowania Bartka i Weroniki. Zbiórka potrwa do 11 marca. Postanowiłem włączyć się w pomoc dla tych małych BOHATERÓW. Zdaję sobie sprawę z tego, że są oni małą kroplą w morzu potrzebujących pomocy ludzi, ale wiem też, że najmniejsza pomoc z naszej strony znaczy dla nich bardzo wiele. Tutaj zamieszczam linka do programu telewizyjnego z udziałem Weroniki i Bartka https://www.youtube.com/watch?v=oQnuWhKvqgQ (opens a new tab) .

Do 11 marca postanowiłem zebrać 10000zł wiem, że to bardzo dużo, ale wiem też, że potrafimy pomagać i mamy wielkie serca. Dlatego głeboko wierzą, że nam się uda :)

Za każdy grosz z całego serca dziękuję !!! :)

Wojtek

Donations

Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 300
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 15