Choroba NISZCZY mięśnie naszego synka❗️POMOCY❗️

Nie da się opisać tego, co czuje rodzic, kiedy dowiaduje się, że jego dziecko jest śmiertelnie chore. Złość, strach i smutek mieszają się z nadzieją, że może jednak będzie dobrze. Nigdy nie sądziliśmy, że to właśnie nam przyjdzie zmierzyć się z taką wiadomością...

Pierwsze objawy choroby pojawiły się w nóżkach. Synek zaczął nagle upadać, stał się chwiejny i przestał wchodzić po schodach. Unikał wszelkich przeszkód, gdzie trzeba było się wspinać, np. zjeżdżalni czy drabinek na placu zabaw. Później zaczął prosić, żebyśmy brali go na rączki, bo nie był już w stanie pokonać dłuższych dystansów. W końcu zaczęliśmy korzystać z wózka.

Byliśmy przerażeni. Nie wiedzieliśmy, co spowodowało, że nasz synek, który wcześniej był okazem zdrowia, nagle znalazł się w takiej sytuacji. Odwiedziliśmy wielu specjalistów, aż w końcu, po wykonaniu badań genetycznych, pojawiła się ostateczna diagnoza. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)!

Byliśmy w szoku. Nagle nasz świat podzielił się na „przed” i „po”. Zaczęliśmy szybko działać i myśleć, jak zatrzymać chorobę, zaangażowaliśmy znajomych i przyjaciół w szukanie informacji i pomocy. Niestety, szybko okazało się, że koszty leczenia są ogromne i nie jesteśmy w stanie pokryć ich samodzielnie...

Choroba Dawida odbiera mu dzieciństwo, wszystkie siły i możliwość samodzielnego poruszania się. Lekarze mówią jednak, że synek może żyć zwyczajnie, jeśli będzie stale przyjmował lek wspomagający. Musimy rozpocząć leczenie jak najszybciej! Jednak by tak się stało, potrzebujemy Waszego wsparcia.

Każda wpłata i każde udostępnienie tej zbiórki mają znaczenie. Wierzymy, że dzięki Wam nasz ukochany syn znów będzie mógł chodzić, biegać i cieszyć się życiem...

Rodzice Dawida