Wiktoria Bejnarowicz - main photo

Wiktoria kontra nerwiakowłókniak! Potrzebna pomoc!

Fundraiser goal: Badanie genetyczne, leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Wiktoria Bejnarowicz, 10 years old
Wałbrzych, dolnośląskie
Neurofibromatoza typu I, mutacje de novo NF1, SOX10, UBE3A oraz FBN1, astma
Starts on: 26 September 2024
Ends on: 30 December 2025
PLN 32,540(61.17%)
Still needed: PLN 20,652
DonateDonated by 406 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0668962
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0668962 Wiktoria
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Wiktoria a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Badanie genetyczne, leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Wiktoria Bejnarowicz, 10 years old
Wałbrzych, dolnośląskie
Neurofibromatoza typu I, mutacje de novo NF1, SOX10, UBE3A oraz FBN1, astma
Starts on: 26 September 2024
Ends on: 30 December 2025

Fundraiser description

NF1 – dla wielu osób to nic nieznaczący skrót. Dla nas to symbol, który diametralnie zmienił dotychczasowe życie naszej sześcioosobowej, kochającej się rodziny.

Nerwiakowłókniak, czyli neurofibromatoza typu 1 to nieuleczalna, rzadka choroba genetyczna, stwierdzona u naszej córeczki Wiktorii. Diagnoza zrujnowała nasz świat. Wszystko zaczęło się od plamek, nazywanych „cafe au lait”, które pojawiły się na ciele córeczki. To one były zwiastunem bardzo poważnej choroby.

Na początku 2023 roku podczas wizyty pani doktor zwróciła uwagę na plamki na skórze Wiktorii. Zostaliśmy skierowani do poradni genetycznej, z podejrzeniem neurofibromatozy. Z niecierpliwością czekaliśmy na wyniki badań… Niestety, nasze najgorsze obawy się potwierdziły. Byliśmy przerażeni, ale wiedzieliśmy, że trzeba działać szybko!

Wiktoria została objęta opieką specjalistów i przeszła szereg różnych badań. Wykazały one zmiany w móżdżku i płacie czołowym, które są typowe dla nerwiakowłókniaka. Choroba niesie za sobą także ryzyko wielu problemów zdrowotnych, więc stan córeczki musi być stale kontrolowany…

Wiktoria Bejnarowicz

Światełkiem w tunelu jest dla nas badanie genetyczne WES. To szansa na potwierdzenie, wykluczenie i nakierowanie nas na możliwe przyczyny dolegliwości Wiktorii. Badanie przyspieszyłoby też dalszą diagnostykę – a nie mamy czasu do stracenia!

Nerwiakowłókniak jest bardzo podstępny. Wiktorka jest na samym początku leczenia, które będzie ciężkie i trudne... Musimy walczyć cały czas, bo choroba będzie z naszą córeczką do końca życia. W tej nierównej walce potrzebujemy jednak Waszej pomocy!

Wiktoria wymaga intensywnej rehabilitacji, różnych terapii i specjalistycznego leczenia. Lista potrzeb, a zarazem wydatków jest bardzo długa. Badanie WES to również ogromny koszt, który przekracza nasze możliwości…

Chcemy zapewnić Wiktorii wszystko, czego potrzebuje, ale jest nam bardzo ciężko. Wierzymy jednak, że Wasze wsparcie da naszej córeczce szansę na prawidłowe leczenie i lepszą przyszłość. Jej imię znaczy „zwycięstwo”. Prosimy, pomóżcie Wiktorii wygrać w tej nierównej walce!

Agnieszka i Marcin, rodzice

Wiktoria Bejnarowicz

➡️ Licytacje dla Wiktorii

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X

    Zdrowka zycze

  • 37
    37
    Share
    PLN 50
  • Pietras
    Pietras
    Share
    PLN 50

    Trzymaj się Aniołku !

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100