Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Nasza córeczka to niezwykła, pełna nieposkromionej wyobraźni dziewczynka. Choć przyszła na świat z rzadką chorobą genetyczną – rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) – każdego dnia pokazuje, że siła ducha może być większa niż ograniczenia ciała. A my – jej rodzice – codziennie uczymy się od niej, jak k...