Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Nie sądziliśmy, że u Mateuszka zostanie wykryta choroba, która na zawsze odmieni nasze życie. O diagnozie dowiedzieliśmy się w 2016 roku. Rozpoznano rzadką mutację genetyczną odpowiedzialną za dystrofię mięśniową Duchenne’ a, która skazała naszego syna na potworne cierpienie i powolną śmierć. Syn...