Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Nasz synek choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu II. Diagnozę postawiono niedługo po 1. urodzinach naszego synka. Był to dla nas straszny cios. Bardzo baliśmy się o nasze maleństwo... Na szczęście dzięki Waszej pomocy mogliśmy zapewnić synkowi terapię genową, która zatrzymuje rozwój choroby. Od ...
You can help each month