Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Nasz długo wyczekiwany synek się urodził z chorobą genetyczną. Kiedy miał 19 miesięcy, poznaliśmy straszną diagnozę – rdzeniowy zanik mięśni, SMA II typu. Te słowa były dla nas jak cios prosto w serce. Ta choroba jest cichym zabójcą, który niszczy życie naszego dziecka, sprawiając ogromny ból. Je...
1 Regular Donor