2 czerwca życie naszej rodziny stanęło na głowie. Na szpitalnym korytarzu dowiedzieliśmy się, że nasz dwumiesięczny synek Leon cierpi na chorobę genetyczną- SMA typu 1 najgorsza postać rdzeniowego zaniku mięśni, choroba każdego dnia sprawia, że jego mięśnie umierają. O terapię dla Leonka walczyli...
You can help each month
