Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Przez 8 lat nie wiedzieliśmy, co dolega naszemu synkowi. Odbijaliśmy się od drzwi do drzwi. Kolejne szpitale, kolejne badania i nic. Żadnej konkretnej informacji, żadnej diagnozy. Dopiero po przebadaniu wszystkich genów, okazało się, że Olaf jako jedyny w Polsce i jeden z 14 dzieci na świecie cho...