Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Nasza młodsza córka, Milenka, choruje na ultrarzadką chorobę genetyczną związaną z mutacją genu TRPV4, powodującą ciężkie zaburzenia rozwoju kości (stwierdzono dysplazje metatropową). Na świecie opisano zaledwie kilkaset przypadków tej choroby, a w Polsce jest ich tylko kilka. Choroba wpływa m.in...
You can help each month