Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Fundacja powstała w 2009 r. i od początku, w myśl idei łączenia osób chorujących na różne rodzaje dystrofii, w jej skład wchodzą zarówno rodzice chłopców z DMD, jak i chorzy na LGMD oraz osoby rozumiejące problemy z nią związane. Do tej pory działamy w niezmienionym składzie. Pracujemy społecznie...
You can help each month