Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Hania urodziła się w 2019 roku i już kilka dni po porodzie okazało się, że zmaga się z bardzo trudną diagnozą. Rozpoznano u niej wrodzony zespół nerczycowy spowodowany mutacją genu WT1. Pierwsze lata życia, zamiast cieszyć się beztroskim dzieciństwem, córeczka spędziła w szpitalach i na dializach...