W Polsce a偶 43 rodziny zmagaj膮 si臋 z codziennymi wyzwaniami zwi膮zanymi z mutacj膮 w genie SYNGAP1. To rzadka choroba, kt贸ra wp艂ywa na rozw贸j dzieci, ich zdolno艣ci poznawcze i widzenie. Wiele z tych dzieci cierpi na m贸zgowe i korowe zaburzenia widzenia, co utrudnia im nauk臋, zabaw臋 i codzienne funk...