Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Polska Fundacja Chorób Rzadkich powstała w 2007 roku, aby wspierać osoby dotknięte wrodzonymi chorobami metabolicznym. Pierwszą jednostką, którą wsparliśmy była fenyloketonuria. Obecnie mamy około 500 podopiecznych z fenyloketonurią z terenu całej Polski. Kolejno pojawiły się mukowiscydoza, jako ...
You can help each month