Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.
We recommend checking your settings and enabling cookies.
Karol choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Diagnozę usłyszałam, gdy miał 4 lata. Od tamtej pory każdego dnia walczymy o jego sprawność, samodzielność i jak najlepszą jakość życia – tu i teraz. Syn przyjmuje sterydy, dzięki którym funkcjonuje wyraźnie lepiej. To nie jest leczenie choro...
You can help each month