Wyjątkowy Dzień Dziecka dla Basi
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
AKTUALIZACJA 05.05.2023
Dziś o 2.20 w nocy u Basi doszło do zatrzymania serca i oddychania….
Lekarze pogotowia przez 40 minut walczyli o przywrócenie Jej akcji serca "Leżała na podłodze, bardzo blada, nieruchoma... Wciąż mam to przed oczami, wciaż trzęsą mi się ręce" - wspomina mama Julia, która samotnie wychowuje Maleńka Basieńkę.
Basia aktualnie przebywa na OIOM-ie w śpiączce... Lekarze mówią, że Jej stan jest ciężki, ale stabilny. Urządzenia pokazują, że oddycha samodzielnie.. Najbardziej przerażająca jest ta cisza i ta niepewność..
Bardzo PROSZĘ - nie zostawiajcie nas…
Celem Skarbonki jest wsparcie zbiórki na terapię genową dla Basi Szamicz. Termin zbiórki głównej upływa 4 czerwca 2023 roku. Zróbmy więc w tym roku Wyjątkowy Prezent na Dzień Dziecka dla Małej Basieńki - wspólnie zazieleńmy pasek zbiórki!!
Stan 18-miesięcznej Basi jest bardzo zły... Dziewczynka nie przewróci się z brzuszka na plecy, nie rusza rączkami, nie weźmie w rączki grzechotki, nie mówi - SMA odebrało jej nawet głos.. Odebrało również tatę, który w ostatnich dniach OPUŚCIŁ RODZINĘ z powodu choroby córki... :( Mama nie wie, kiedy jej dziecko płacze - może dowiedzieć się o tym tylko dzięki informacji na monitorze i patrząc na mimikę twarzy...
Dziewczynka coraz częściej zmaga się z podwyższoną temperaturą. Miała robione badania krwi i EKG serca. Basia jest wojowniczką, trzymała się dzielnie, z wyjątkiem EKG - wtedy najbardziej płakała.
U dzieci z SMA każda, nawet najdrobniejsza infekcja stanowi śmiertelne zagrożenie.
Niedawno wprowadzono też Basi leczenie rehabilitacyjne: kinesiotaping, inaczej plastrowanie dynamiczne. Taka terapia ma na celu regulować napięcie mięśniowe, a przez to wpływać na ich siłę działania i zakres ruchu. To jest bardzo ważna cześć w rehablilitacji dziecka chorego na SMA. Niestety czasami taka procedura była bolesna dla Basi.
Terapia genowa, to jedyna szansa dla Basi i jej najbliższych. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł (polega na jednorazowym, dożylnym podaniu leku, który dostarcza prawidłową kopię genu, a organizm sam produkuje białko niezbędne do pracy mięśni).
Proszę Was - wspólnie pomóżmy Basi..
Licytacje dla Basi (opens a new tab)
P.s. Klikaj każdego dnia dla Basi na Dobrym Kliku (link poniżej ⤵️⤵️⤵️) dzięki temu uzbieramy dodatkową kwotę.
https://www.dobryklik.pl/dlaBasiSzamicz (opens a new tab)
Klik, klik ‼️
All funds accumulated in the money box were transferred
directly to the Beneficiary's account:
AKTUALIZACJA 05.05.2023
Dziś o 2.20 w nocy u Basi doszło do zatrzymania serca i oddychania….
Lekarze pogotowia przez 40 minut walczyli o przywrócenie Jej akcji serca "Leżała na podłodze, bardzo blada, nieruchoma... Wciąż mam to przed oczami, wciaż trzęsą mi się ręce" - wspomina mama Julia, która samotnie wychowuje Maleńka Basieńkę.
Basia aktualnie przebywa na OIOM-ie w śpiączce... Lekarze mówią, że Jej stan jest ciężki, ale stabilny. Urządzenia pokazują, że oddycha samodzielnie.. Najbardziej przerażająca jest ta cisza i ta niepewność..
Bardzo PROSZĘ - nie zostawiajcie nas…
Celem Skarbonki jest wsparcie zbiórki na terapię genową dla Basi Szamicz. Termin zbiórki głównej upływa 4 czerwca 2023 roku. Zróbmy więc w tym roku Wyjątkowy Prezent na Dzień Dziecka dla Małej Basieńki - wspólnie zazieleńmy pasek zbiórki!!
Stan 18-miesięcznej Basi jest bardzo zły... Dziewczynka nie przewróci się z brzuszka na plecy, nie rusza rączkami, nie weźmie w rączki grzechotki, nie mówi - SMA odebrało jej nawet głos.. Odebrało również tatę, który w ostatnich dniach OPUŚCIŁ RODZINĘ z powodu choroby córki... :( Mama nie wie, kiedy jej dziecko płacze - może dowiedzieć się o tym tylko dzięki informacji na monitorze i patrząc na mimikę twarzy...
Dziewczynka coraz częściej zmaga się z podwyższoną temperaturą. Miała robione badania krwi i EKG serca. Basia jest wojowniczką, trzymała się dzielnie, z wyjątkiem EKG - wtedy najbardziej płakała.
U dzieci z SMA każda, nawet najdrobniejsza infekcja stanowi śmiertelne zagrożenie.
Niedawno wprowadzono też Basi leczenie rehabilitacyjne: kinesiotaping, inaczej plastrowanie dynamiczne. Taka terapia ma na celu regulować napięcie mięśniowe, a przez to wpływać na ich siłę działania i zakres ruchu. To jest bardzo ważna cześć w rehablilitacji dziecka chorego na SMA. Niestety czasami taka procedura była bolesna dla Basi.
Terapia genowa, to jedyna szansa dla Basi i jej najbliższych. Najdroższy lek świata kosztuje 10 mln zł (polega na jednorazowym, dożylnym podaniu leku, który dostarcza prawidłową kopię genu, a organizm sam produkuje białko niezbędne do pracy mięśni).
Proszę Was - wspólnie pomóżmy Basi..
Licytacje dla Basi (opens a new tab)
P.s. Klikaj każdego dnia dla Basi na Dobrym Kliku (link poniżej ⤵️⤵️⤵️) dzięki temu uzbieramy dodatkową kwotę.
https://www.dobryklik.pl/dlaBasiSzamicz (opens a new tab)
Klik, klik ‼️
