Z Luizką ku zdrowiu
The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.
Luiza urodziła się jako zupełnie zdrowe dziecko. Jej mama z radością, ale i z ciekawością obserwowała jej rozwój. Nic nie wskazywało na to, że z pozoru zwyczajny i naturalny etap w życiu dziecka, będzie początkiem koszmaru... Ząbkowanie – tak zaczęła się historia, która rozbiła świat pewnej mamy na milion kawałków.
Luiza miała pół roku, gdy po raz pierwszy zaczęła ząbkować. Zwykły etap w życiu dziecka, który nie powinien niepokoić. Ale pewnego dnia coś się zmieniło – paraliż twarzy, brak reakcji, coś, co nie dawało spokoju.
Mama natychmiast zareagowała. Szpital w Legnicy. Badania. I coraz większy niepokój lekarzy. Choć początkowo obrzęk zaczął ustępować, wyniki krwi z dnia na dzień się pogarszały. Luiza została pilnie przewieziona do Przylądka Nadziei we Wrocławiu.
To tam, 30 października, zaczęła się prawdziwa walka. Przez dwa dni trwała diagnostyka. Trzeciego dnia mama usłyszała słowa, których żaden rodzic nie chce nigdy usłyszeć:
– To nowotwór. Neuroblastoma. Musimy natychmiast rozpocząć leczenie.
Tego samego dnia Luiza otrzymała pierwszą chemioterapię.
4 lutego przeszła poważną operację usunięcia guza oraz prawego nadnercza. Dwa dni później już chodziła po korytarzach. Lekarze przecierali oczy ze zdumienia.
Guz zniknął z kości, zniknął ze szpiku. Ale to nie oznacza końca leczenia.
Zegar tyka. Czas działa na niekorzyść
U Luizki stwierdzono amplifikację genu MYCN – to oznacza jedno: bardzo wysokie ryzyko nawrotu choroby. Neuroblastoma z takim profilem genetycznym często wraca. Czasem szybciej, niż można się tego spodziewać.
Preszła megachemie wraz z autoprzeszczepem komórek macierzystych. Był to naprawdę trudny okres – pojawiły się gorączki – przez 5 dni jedynie spała... Costało wdrożone żywienie pozajelitowe. Cała śluzówka w buźce była bardzo uszkodzona jak i cały przewód pokarmowy. Luiza nie mogła mówić, tylko płakała.
Teraz przed nami radioterapia zaczynamy 23 czerwca – to również będzie ciężki czas, bo będzie musiała być w znieczuleniu od poniedziałku do piątku przez 14 dni.
Dziś naszą jedyną szansą jest leczenie za granicą – szczepionka, która może ochronić Luizkę przed powrotem choroby.
Dlatego proszę Cię – zatrzymaj się na chwilę przy tej historii.Pomóż nam dać Luizce szansę na przyszłość.
All funds accumulated in the money box are transferred
directly to the target fundraiser:
Pledge 1.5% of tax
Pledge 1.5% of tax
Luiza urodziła się jako zupełnie zdrowe dziecko. Jej mama z radością, ale i z ciekawością obserwowała jej rozwój. Nic nie wskazywało na to, że z pozoru zwyczajny i naturalny etap w życiu dziecka, będzie początkiem koszmaru... Ząbkowanie – tak zaczęła się historia, która rozbiła świat pewnej mamy na milion kawałków.
Luiza miała pół roku, gdy po raz pierwszy zaczęła ząbkować. Zwykły etap w życiu dziecka, który nie powinien niepokoić. Ale pewnego dnia coś się zmieniło – paraliż twarzy, brak reakcji, coś, co nie dawało spokoju.
Mama natychmiast zareagowała. Szpital w Legnicy. Badania. I coraz większy niepokój lekarzy. Choć początkowo obrzęk zaczął ustępować, wyniki krwi z dnia na dzień się pogarszały. Luiza została pilnie przewieziona do Przylądka Nadziei we Wrocławiu.
To tam, 30 października, zaczęła się prawdziwa walka. Przez dwa dni trwała diagnostyka. Trzeciego dnia mama usłyszała słowa, których żaden rodzic nie chce nigdy usłyszeć:
– To nowotwór. Neuroblastoma. Musimy natychmiast rozpocząć leczenie.
Tego samego dnia Luiza otrzymała pierwszą chemioterapię.
4 lutego przeszła poważną operację usunięcia guza oraz prawego nadnercza. Dwa dni później już chodziła po korytarzach. Lekarze przecierali oczy ze zdumienia.
Guz zniknął z kości, zniknął ze szpiku. Ale to nie oznacza końca leczenia.
Zegar tyka. Czas działa na niekorzyść
U Luizki stwierdzono amplifikację genu MYCN – to oznacza jedno: bardzo wysokie ryzyko nawrotu choroby. Neuroblastoma z takim profilem genetycznym często wraca. Czasem szybciej, niż można się tego spodziewać.
Preszła megachemie wraz z autoprzeszczepem komórek macierzystych. Był to naprawdę trudny okres – pojawiły się gorączki – przez 5 dni jedynie spała... Costało wdrożone żywienie pozajelitowe. Cała śluzówka w buźce była bardzo uszkodzona jak i cały przewód pokarmowy. Luiza nie mogła mówić, tylko płakała.
Teraz przed nami radioterapia zaczynamy 23 czerwca – to również będzie ciężki czas, bo będzie musiała być w znieczuleniu od poniedziałku do piątku przez 14 dni.
Dziś naszą jedyną szansą jest leczenie za granicą – szczepionka, która może ochronić Luizkę przed powrotem choroby.
Dlatego proszę Cię – zatrzymaj się na chwilę przy tej historii.Pomóż nam dać Luizce szansę na przyszłość.
