Zakaria Manai - main photo

Rokowania były fatalne, ale nasz synek tak dzielnie walczy! Pomagamy Zakowi!

Fundraiser goal: Badanie genetyczne WES TRIO

Fundraiser organizer:
Zakaria Manai, 2 years old
Ocypel, pomorskie
Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii, małogłowie, dysmorfia, małopłytkowość, stan po krwawieniu do OUN, cholestaza
Starts on: 6 November 2023
Ends on: 14 February 2026
PLN 4,941(35.73%)
Still needed: PLN 8,889
DonateDonated by 91 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0378869
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0378869 Zakaria
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Zakaria a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Badanie genetyczne WES TRIO

Fundraiser organizer:
Zakaria Manai, 2 years old
Ocypel, pomorskie
Wrodzone zakażenie wirusem cytomegalii, małogłowie, dysmorfia, małopłytkowość, stan po krwawieniu do OUN, cholestaza
Starts on: 6 November 2023
Ends on: 14 February 2026

Fundraiser description

Zak postanowił przyjść na świat szybciej, niż się tego spodziewaliśmy. Już w pierwszych chwilach życia zdiagnozowano u niego wiele poważnych chorób! Prosimy o pomoc!

U naszego chłopca stwierdzono między innymi wrodzoną pełnoobjawową cytomegalię z powiększoną wątrobą i śledzioną, małopłytkowość, małogłowie, niedokrwistość, dysmorfię, oraz liczne torbiele i zwapnienia w mózgu. Rezonans wykazał również, że synek przeszedł krwawienie do OUN. Rokowania były fatalne…

Zakaria Manai

Dzięki stałej rehabilitacji Zak rozwija się jednak coraz lepiej!

Jest bardzo silnym chłopcem, który dzielnie walczy z chorobą. Wiemy, że jego dzieciństwo nie będzie tak szczęśliwe i beztroskie jak jego rodzeństwa, czy rówieśników. Czeka nas długotrwałe leczenie i terapia, ale wierzymy, że dzięki niej, naszego synka czeka sprawność i piękne życie! 

Musimy być pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, audiologa, okulisty. Czeka nas także dalsza, intensywna rehabilitacja. Od 7 miesięcy Zak ma terapię przez 5 dni w tygodniu! Gdyby nie to, nigdy nie osiągnąłby takich postępów.

Zakaria Manai

Niestety, są też złe wieści. Kontrolny rezonans wykazał wadę mózgu – polimikrogyrię. Potrzebujemy więc środków na badania genetyczne WES TRIO Premium. Nie są one refundowane i kosztują około 12 tysięcy złotych! 

Prosimy Was o wsparcie! Razem możemy zapewnić Zakowi opiekę, jakiej potrzebuje. Jesteśmy pełni nadziei, że wszystko, co najgorsze już minęło, a naszego synka czeka piękne życie! Dziękujemy za każdy gest wsparcia, za każdą złotówkę.

Rodzice Zaka

Select a tag
Sort by
  • M
    M
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Rozalia
    Rozalia
    Share
    PLN 10
  • daniel_n
    daniel_n
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20