Rehabilitacja zawsze będzie częścią życia Mai!

Wychowywania niepełnosprawnego dziecka nie uczą w szkołach rodzenia, ani na żadnych innych kursach. Nikt też nie jest w stanie przygotować człowieka na taką wiadomość. Kiedy pojawia się diagnoza, która czasami zwala z nóg i daje jasno do zrozumienia, że wszelkie plany i marzenia snute jeszcze w trakcie ciąży, trzeba odłożyć na półkę z napisem "nie do spełnienia".

Maja to mój największy skarb pod słońcem, moja wspaniała córeczka, która od samego początku musi dźwigać na swoich barkach ciężar choroby. Gdy o tym myślę, mój świat rozpada się na drobne kawałki. Los nie miał dla niej litości. Maja ma 13 lat, ale już od 5. miesiąca życia musi zmagać się z padaczką lekooporną po zakażeniu wirusem cytomegalii.

U córeczki zdiagnozowano również porażenie mózgowe w formie wiotkiej i skoliozę nerwowo-mięśniową. W konsekwencji córeczka nie chodzi, nie mówi i wymaga całodobowej opieki. Po kilku podaniach komórek macierzystych stan córeczki znacznie się poprawił, jednak Maja wciąż potrzebuje intensywnej rehabilitacji i ogólnorozwojowych zajęć pod okiem specjalistów. 

Niestety, z powodu trwającej pandemii dostęp do rehabilitacji jest znacznie utrudniony, dlatego musimy szukać zastępczych rozwiązań. Jednym z nich jest zakup specjalnego sprzętu do rehabilitacji ruchowej, który pomoże utrzymać wypracowane do tej pory postępy i osiągać kolejne na drodze po jak największą sprawność. Koszty takiego sprzętu są jednak ogromne i nie jestem w stanie samodzielnie ich pokryć, dlatego bardzo Państwa proszę o pomoc.

Mama Mai