Zoja Michalak - main photo

Nasza córka jest CUDEM! Miała 1% szans, by zostać wśród nas!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty

Fundraiser organizer:
Zoja Michalak, 3 years old
Łódź, łódzkie
Zespół Turnera
Starts on: 3 April 2023
Ends on: 13 January 2026
PLN 17,341(67.92%)
Still needed: PLN 8,191
DonateDonated by 89 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0269829
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0269829 Zoja
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Zoja a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty

Fundraiser organizer:
Zoja Michalak, 3 years old
Łódź, łódzkie
Zespół Turnera
Starts on: 3 April 2023
Ends on: 13 January 2026

Fundraiser description

Nasza córeczka urodziła się z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Turnera. Szansa na to, że dziecko z tą chorobą się urodzi, a nie umrze w okresie płodowym, wynosi około 1%.

Między innymi dlatego nasza dziewczynka otrzymała imię Zoja, co znaczy ŻYCIE. 

Mieliśmy dużo szczęścia — dzięki błyskawicznej interwencji lekarzy córka pomimo zagrożenia wewnątrzmaciczną zamartwicą płodu, przeżyła i jest na tym świecie! Ma na sobie ciężar nieprzewidywalnej choroby, ale jest wśród nas i zrobimy co w naszej mocy, by polepszyć jej życie! 

Niestety, po nagłym porodzie, bo cesarskie cięcie trwało 15 minut, okazało się, że córeczka miała infekcję oraz małopłytkowość. Już w 4 dobie życia musiała mieć przetaczane płytki krwi. Martwiliśmy się o tę kruszynkę każdego dnia. 

Po 12 dobach wyszła ze szpitala, ale już do końca życia musi być pod stałą opieką kilkunastu poradni specjalistycznych. Przede wszystkim: genetycznej, endokrynologicznej, kardiologicznej, rehabilitacyjnej itp. 

Wśród najbardziej charakterystycznych symptomów zespołu Turnera są niski wzrost i zaburzenia dojrzewania płciowego. Jednak może dawać także objawy ze strony układu krążenia, narządu wzroku i słuchu oraz powodować choroby o podłożu endokrynologicznym i autoimmunologicznym. 

Zoja Michalak

Na razie Zoja jest rehabilitowana raz w tygodniu — na tyle nas stać. Powinna zacząć terapię integracji sensorycznej, a potem kolejne terapie, które będą wspierać jej rozwój. Póki co rozwija się trochę wolniej niż dzieci w jej wieku, ale mamy nadzieję, że przy naszej ciężkiej pracy w warunkach domowych oraz efektywnej rehabilitacji pod okiem fizjoterapeuty dogoni rówieśników. 

Przed nami najtrudniejsze lata — jej choroba będzie ukazywała nam się z każdym miesiącem. Chcemy zrobić wszystko, by Zoja była silniejsza. By w przyszłości radziła sobie sama.

Chcemy zbierać fundusze, które ułatwią nam tę walkę, żebyśmy nie musieli czekać miesiącami na lekarzy, mogli się intensywniej rehabilitować i zrobić wszystko, by jej życie było jak najmniej uciążliwe, pomimo choroby.

Z góry dziękujemy za każde okazane serce! 
Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Dominik
    Dominik
    Share
    PLN 50
  • Ania i Marcin
    Ania i Marcin
    Share
    PLN 500
  • M
    M
    Share
    PLN 5
  • ECh
    ECh
    Share
    PLN 100
  • lena
    lena
    Share
    PLN 1.90
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 2