Wiele diagnoz – tylko jedna mała dziewczynka... Prosimy o pomoc dla Zosieńki!

Zosia przyszła na świat 4 grudnia 2024 roku w Amsterdamie. To nasze małe-wielkie szczęście, dla którego codziennie wstajemy z łóżka. Jej narodziny wniosły w nasze życie ogrom ciepła, radości i nieopisanej miłości. Niestety, już od pierwszych chwil życia córeczka zmaga się z ogromnymi problemami ze zdrowiem...

Lekarze po licznych badaniach stwierdzili mutację w genie SCN1A i TAOK1, neonatalną encefalopatię padaczkową i rozwojową, epilepsję, przemieszczenie wielu stawów oraz skoliozę. Diagnozy padały nieubłaganie, niczym cios za ciosem… Dla nas jako rodziców każda chwila stała się walką o zdrowie i lepsze życie dla naszej córeczki. Obecnie skupiamy się na leczeniu objawowym, ale gdy tylko stan Zosi się poprawi, planujemy  powrót do Polski – do naszej rodziny i przyjaciół, którzy mogą nas wspierać w codziennych zmaganiach.

Transport Zosi, ze względu na jej stan zdrowia i niewydolność oddechową, będzie bardzo kosztowny. Niestety, nasze możliwości finansowe są znikome. Po powrocie do Polski czekają nas również ogromne wydatki związane z zapewnieniem córeczce opieki medycznej i rehabilitacji. Tylko dzięki nim Zosia będzie miała szansę na poprawę stanu zdrowia. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie. Każda złotówka, każda pomoc, każdy gest dobrego serca przybliża nas do realizacji tego celu – zapewnienia Zosi jak najlepszej możliwej opieki.

Prosimy, pomóżcie nam w tej walce o zdrowie i życie naszej córeczki. Dla nas Zosia jest całym światem i zrobimy wszystko, by dać jej szansę na lepsze jutro. Dziękujemy z całego serca za każdą pomoc!

Rodzice Zosi