Walka z mukowiscydozą – Wspieramy Zosię❗️

Zosia ma 10 lat i choruje na genetyczną, śmiertelną chorobę, jaką jest mukowiscydoza. Tutaj to zdanie jest jednym z wielu tragedii. Ale słowa nie wystarczą, by opisać jak ciężko jest żyć z myślą, że twoje dziecko ma chorobę, na którą nie ma lekarstwa.

Choroba wyniszcza cały organizm. Wytwarzany w ogromnych ilościach śluz zatyka oskrzela, utrudnia oddychanie, wpływa fatalnie na pracę przewodu pokarmowego. Zosia musi na stałe przyjmować leki, inhalację, drenaże i uczęszczać na niezliczone konsultacje z lekarzami.

Mukowiscydoza jest okrutna, nieuleczalna. Stopniowo wykańcza i nieleczona może zabić… Życie Zosi wygląda inaczej od rówieśników – bóle, trudności w oddychaniu i walka o każdy dzień.

Okazało się, że jest maszyna, która ułatwia oczyszczanie płuc i odklejanie śluzu, trzymającego się cały czas przez bakterie. To byłaby ogromna pomoc w walce z tak okrutną i bezlitosną chorobą. Niestety, nas najzwyczajniej w świecie na nią nie stać i nie jesteśmy w stanie uzbierać pieniędzy. Dlatego bardzo proszę o wsparcie, choćby najmniejsze. 

Joanna, mama Asi