Tylko z Twoją pomocą Zuzia otrzyma szansę na sprawność i życie bez bólu❗️Proszę, pomóż mojej córce❗️

Dziękuję każdemu, kto zdecydował się wspomóc Zuzę! Niestety nie udało się zebrać środków potrzebnych do przeprowadzenia operacji. Kwotę zebraną na poprzedniej zbiórce przeznaczyłyśmy na turnus rehabilitacyjny. 

Walka jednak trwa! Jedna noga córki jest dużo krótsza od drugiej, co powoduje ogromne problemy. Bez operacji czeka ją ból i niepełnosprawność... Wierzę, że będziecie z Zuzą i wspomożecie jej walkę o normalne życie!

Nasza historia

Moja córka Zuza ma 15 lat. Zatrzymaj się teraz na chwilę… Cofnij się o 15 lat i przypomnij sobie, co przez ten czas robiłeś, gdzie byłeś, ile zwariowanych rzeczy przeżyłeś…

Ja powiem Ci, jak wyglądało życie moje i mojej córki. 15 lat ciągłego jeżdżenia do różnych szpitali w kraju i za granicą… Raz był krótszy pobyt w szpitalu, innym razem dłuższy. Pierwszy zabieg Zuza przeszła, gdy miała trzy miesiące (lasery na zmiany skórne), później był szereg operacji ratujących wzrok (ma niezłośliwy nowotwór oczu). Córka miała również radioterapię oczu w Berlinie. 

Po tym wszystkim Zuza słyszała tylko sto tysięcy zakazów i nie mogła czerpać z życia tak, jak inne dzieci. Przeszła już 33 operacje!!! Jedynie, czego pragnie to normalnie żyć. Ale zaczyna jej już brakować sił, a mi łamię się serce…

Moja dzielna córka cierpi na Zespół Sturge-Webera. Jest to rzadkie zaburzenie nerwowo-skórne powodujące malformacje naczyniowe w obrębie twarzy, mózgu, oczu i innych części ciała. Prowadzą one do zaburzeń neurologicznych i uszkodzenia wzroku. Potrzebuje leczenia u wielu lekarzy różnych specjalizacji.

Ostatnie badania ortopedyczne wykazały, że jej lewa noga jest już dłuższa od prawej prawie o 7 centymetrów! Niestety wada się pogłębia i może doprowadzić do trwałej niepełnosprawności. Różnica w długości dolnych kończyn jest poważną wadą, zaburzającą funkcjonowanie całego narządu ruchu. Powoduje to skośne ustawienie miednicy, boczne skrzywienie odcinka lędźwiowego kręgosłupa oraz zaburzenie stawu biodrowego.

Mówiąc krótko – druga strona ciała ciągnie stawy w złym kierunku - przekrzywia się, a kręgosłup jest w ten sposób mocno obciążony. Są takie dni, kiedy Zuza nie może wytrzymać strasznego bólu…

Odwiedziłyśmy wielu specjalistów, którzy wprost powiedzieli, że przypadek jest skomplikowany. Córka ma malformacje naczyniową na lewej nodze, dlatego rośnie ona szybciej. Lekarze z Instytutu Paley-a w Warszawie podjęli się przeprowadzenia skomplikowanej operacji. Jej cena to 150 tysięcy złotych!

Specjaliści zastosują nowoczesną metodę leczenia, która nie jest dostępna w ramach NFZ. Operacja ma polegać na wprowadzeniu magnetycznego gwoździa śródszpikowego, do którego należy przykładać urządzenie z polem magnetycznym. Dzięki temu kość będzie rosła, a Zuza będzie mogła normalnie funkcjonować! Na zewnątrz nóg nie będą wystawać pręty, ani druty. 

Z całego serca proszę Cię o pomoc dla mojej dzielnej córki! Ta operacja to nadzieja, że będzie mogła żyć bez bólu. Po prostu bądź i wspieraj Zuzę!

Agnieszka, mama