Zuzanna Szatan - main photo

Dramat mojej córeczki się nie kończy! Pomocy!

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Zuzanna Szatan, 17 years old
Pajęczno, łódzkie
Zespół Wolfa-Hirschhorna - delecja krótkiego ramienia chromosomu 4, padaczka, głęboka niepełnosprawność intelektualna, żylaki przełyku, nadciśnienie wrotne, obustronne wodonercze, zniekształcenia kończyn dolnych
Starts on: 25 April 2025
Ends on: 27 January 2026
PLN 4,099(9.63%)
Still needed: PLN 38,455
DonateDonated by 69 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0275727
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0275727 Zuzanna

1 Regular Donor

Join
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Zuzanna a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
  • Michał Frańczak
    Michał Frańczakhas been supporting for 11 months old

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja

Fundraiser organizer:
Zuzanna Szatan, 17 years old
Pajęczno, łódzkie
Zespół Wolfa-Hirschhorna - delecja krótkiego ramienia chromosomu 4, padaczka, głęboka niepełnosprawność intelektualna, żylaki przełyku, nadciśnienie wrotne, obustronne wodonercze, zniekształcenia kończyn dolnych
Starts on: 25 April 2025
Ends on: 27 January 2026

Fundraiser description

Życie od samego początku nie oszczędzało mojej córeczki. Niedługo po urodzeniu zdiagnozowano u niej bardzo rzadką chorobę – zespół Wolfa-Hirschhorna. Kiedy się o tym dowiedziałam, nie wiedziałam, co mam myśleć i czuć. Byłam przerażona, jednak wiedziałam, że muszę zrobić wszystko, żeby pomóc córce!

Niestety, te wszystkie lata były dla Zuzi niezwykle trudne. Wypełniała je walka – o zdrowie i sprawność... Zespół Wolfa-Hirschhorna to bardzo trudny przeciwnik. Choroba charakteryzuje się zmianami w strukturze twarzoczaszki, niepełnosprawnością intelektualną i opóźnieniem psychoruchowym. Już w wieku 5 lat ze względu na wady wynikające z jej choroby, takie jak neurogenne zwichnięcie bioder, córka zaczęła być pionizowana.

Zuzanna Szatan

W trakcie walki o sprawność przeszła także wiele skomplikowanych operacji. Zuzia przez te wszystkie lata były bardzo dzielna. I nadal jest! Czasami mam wrażenie, że to ja biorę energię od niej. Jest radosną i bardzo otwartą dziewczyną. 

Nasza codzienność nie jest łatwa, ale dzięki wsparciu, jakie okazaliście nam w poprzedniej zbiórce, mogłyśmy walczyć o lepsze jutro dla Zuzi. Córeczka porusza się w ortezach i przy pomocy drugiej osoby. Niestety, niedawno zdiagnozowano u niej żylaki przełyku... 

Zuzanna Szatan

Z tego powodu musimy dojeżdżać do Warszawy na zabiegi gastroenterologiczne w znieczuleniu. Później konieczna jest także rehabilitacja, bo każdy taki zabieg sprawia, że Zuzia musi zaczynać wszystko od nowa... 

Córka musi być pod stałą opieką hematologa i nefrologa, dlatego że ma spore problemy z krążeniem i nerkami. Niestety, nowe diagnozy przyczyniły się również do tego, że nie otrzymałyśmy dofinansowania na turnus rehabilitacyjny. Aby Zuzia mogła robić dalsze postępy, potrzebuje specjalistycznego wsparcia.

Słowa to za mało, by opisać, jak bardzo jestem wdzięczna za to, co zrobiliście dla nas w poprzedniej zbiórce. Jednak nasza walka się nie kończy. Zuzia potrzebuje Waszego wsparcia, dlatego jeżeli możecie, proszę, pomóżcie jej!

Anna, mama

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200
  • Michał Frańczak
    Michał Frańczak
    Share
    PLN 100
    Recurring donation
  • Kreator
    Kreator
    Share
    PLN 50
  • Marta N
    Marta N
    Share
    PLN 50

    Kochana Zuzia

  • :)
    :)
    Share
    PLN 100
  • Michał Frańczak
    Michał Frańczak
    Share
    PLN 100
    Recurring donation