POMOCY ❗️Niezwykle złośliwy nowotwór odbiera małe życie... Ratujmy Wojtusia!

Już wiemy, jak to jest patrzeć na to, jak własne dziecko umiera. Znamy ten paraliżujący strach i ściskające serce słowa lekarza: “Proszę przygotować się na najgorsze”. Wiemy, jak to jest, gdy świat się rozpada, a przez palce przecieka sens życia… Właśnie dlatego nie możemy pozwolić, by stało się tak po raz kolejny. By tym razem śmierć odebrała nam synka… Prosimy z całego serca o pomoc. By pokonać nowotwór, potrzebna jest nierefundowana terapia. Mamy mało czasu, a na szali jest życie Wojtusia…

Listopad 2018 roku. Wojtuś obudził się w nocy i strasznie płakał. Wiedzieliśmy, że to coś więcej, niż zwykła infekcja. Jego brzuszek był napęczniały, bolał. Pojechaliśmy do najbliższego szpitala. Już zwykłe badanie USG pokazało guz nadnercza i dwa guzy na wątrobie. Byliśmy w szoku… Zamiast do domu, pojechaliśmy do szpitala w Krakowie. Tam szybko zapadła diagnoza: nowotwór dziecięcy neuroblastomą IV stopnia, rozsiany po całym ciele naszego synka. Wtedy skończyło się nasze dawne życie, a zaczęło to nowe, onkologiczne.

Dowiedzieliśmy się, że szanse przeżycia to tylko 15%. Ciągle pytaliśmy, dlaczego właśnie on, dlaczego nasz synek? Nigdy jednak nie poznamy odpowiedzi. Tak chciał los, a my możemy tylko zrobić wszystko, co w naszej mocy, my Wojtuś to przetrwał!

Zaczęła się walka o życie. Lekarze nie czekali, od razy podali chemię. Po niej były poważne skutki uboczne. W organizmie Wojtusia zatrzymała się woda, trafiliśmy na intensywną terapię. Stan krytyczny, przez cały miesiąc… Godziny płynęły jak w zwolnionym tempie, każda wypełniona rozpaczą. Zdecydowano o dalszym podawaniu chemii oraz diagnostyce pod kątem innej choroby, VIPoma.

W lutym 2019 roku lekarze zdecydowali się na przyspieszenie operacji. Niestety, wyniki badań pozbawiły nas złudzeń: guzy zaczęły się powiększać, przyszedł progres choroby… Z Francji przyszła także informacja potwierdzająca chorobę VIPoma.

Po tej diagnozie lekarze zastanawiali się, jak dalej leczyć nasze dziecko. Przypadek Wojtusia jest niezwykle ciężki i nietypowy. Kolejna chemia i kolejne powikłania. 2 marca zeszłego roku serce naszego synka przestało bić na 5 minut… Do końca życia będziemy pamiętać ten dzień. Sala pełna ludzi, którzy ratowali to jedno, maleńkie życie. Patrzenie bezradnie oczami pełnymi łez na to, jak ukochane dziecko umiera. Koszmar, którego nie wyrażą słowa. Ale Wojtuś chciał tu być! Walczył i został, nie zostawił nas!

Kolejne tygodnie były jednak najcięższymi w naszym życiu. Lekarze powiedzieli, że mamy przygotować się na najgorsze. Choroba rozsiała się także do główki. Nasz mały, dzielny wojownik nie poddał się. Wróciliśmy na oddział po dodatkową chemię. Potem była niezwykle ryzykowna operacja i tylko 10% szans, że Wojtuś ją przeżyje… 

Po długim, niezwykle wyczerpującym leczeniu nastąpił przełom - we wrześniu 2019 roku mogliśmy wrócić do domu na przepustkę. Wojtuś dalej przyjmował chemię, a w styczniu tego roku w Niemczech przeszedł terapię MIBG. Naszego synka czeka jeszcze autoprzeszczep poprzedzony megachemią, radioterapia i immunoterapia przeciwciałami Anty-GD2. To jedyna droga do pokonania nowotworu, jedyna szansa na życie naszego synka, który już tak wiele razy uciekł przed śmiercią…

Niestety, ostatni etap leczenia nie jest refundowany, kosztuje majątek. Bez pomocy tysięcy ludzi, bez Twojej pomocy, nie zdołamy uratować naszego Wojtusia, ostatecznie wygrać tej walki… Błagamy. Pomóżcie nam pokonać potwora. Nasz synek tak wiele przeszedł, a mimo wszystko nie poddał się. Mało tego! On cały czas się uśmiecha, jakby to wszystko było tylko złym snem… My jednak wiemy, że to rzeczywistość, że w tym maleńkim ciele nadal mieszka nowotwór, który chce nam odebrać Wojtusia. Prosimy, nie pozwól na to…

Rodzice


*******

Licytując, możesz uratować życie Wojtusia: Licytacje dla Wojtusia #wojtuswojownik (opens a new tab)

Losy Wojtusia możesz śledzić także tu: