Lokalizacja

  • Cała Polska
  • dolnośląskie
  • kujawsko-pomorskie
  • lubelskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • małopolskie
  • mazowieckie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • śląskie
  • świętokrzyskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie
Fundacja Siepomaga
Fundacja Siepomaga

Mini Mistrzostwa Europy 2024

Mini Mistrzostwa Europy 🏆 gramy dla Tosi ! Przed nami czwarta edycja Mini Mistrzostw w piłce nożnej dzieci w wieku od 6 do 9 lat. W trzech poprzednich imprezach udział wzięło blisko 8 tysięcy młodych piłkarzy i piłkarek, a imprezy odbyły się w wielu miastach na Mazowszu.    Na obiektach Legii spotkają się m.in. dzieci ze szkół, klubów, domów dziecka oraz ośrodków wychowawczych. Dla uczestników wydarzenia przygotowano wiele atrakcji sportowych oraz zajęć dydaktycznych.  W ramach wydarzenia wspieramy 9-letnią Tosię, która dzielnie walczy o swoje zdrowie. Ta niesamowita dziewczynka uwielbia sport, trenuje zapasy i pływanie, biega, reprezentuje swój klub na licznych zawodach, o ile nie jest w tym czasie w szpitalu. Antosia ma genetyczny zespół wad wrodzonych - zespół Turnera, który dotyka wyłącznie dziewczynki. Wśród najbardziej charakterystycznych symptomów zespołu wymienia się niski wzrost i zaburzenia dojrzewania płciowego. Do tego dochodzą objawy ze strony układu krążenia, narządu wzroku i słuchu, choroby o podłożu endokrynologicznym i autoimmunologicznym. Tosia wymaga leczenia u wielu różnych specjalistów. Koszty rocznego leczenia i rehabilitacji, w tym fizjoterapii i turnusów rehabilitacyjnych, to ok. 50 tys. zł! Aby Tośka stała się za kilka lat samodzielna i gotowa do podjęcia nowych wyzwań potrzebuje Waszego wsparcia. 👉 Jak możesz pomóc? 👈1. Załóż Skarbonkę i zbieraj środki dla Tosi wśród swoich przyjaciół i znajomych. Zaangażuj się w zbieranie środków w ramach swojej indywidualnej Skarbonki. 2. Wesprzyj zbiórkę. Wpłać środki korzystając z czerwonego przycisku “Wesprzyj”. Udostępnij link do zbiórki i pomóż nam zebrać jeszcze więcej.3. Pomagaj razem z Allegro CharytatywniPrzekaż przedmiot na aukcję charytatywną lub wylicytuj coś dla siebie. Wszystkie środki zebrane w ramach aukcji i licytacji zasilą konto tej zbiórki. 👉 sprawdź ofertę Allegro Charytatywni 👈 ⚽️ Co, gdzie i kiedy. Sprawdź terminy rozgrywek ⚽️11 Maja 2024 - Ośrodek Hutnik Aktywna Warszawa rocznik 201512 Maja 2024 - Ośrodek Hutnik Aktywna Warszawa rocznik 201725 Maja 2024 - Stadion Miejski Pilica Białobrzegi rocznik 2016🏆 8 czerwiec 2024 - Wielki Finał Stadion Miejski Legii Warszawa Podczas imprezy finałowej oprócz rywalizacji młodych adeptów piłki nożnej, wystąpi również Reprezentacja Gwiazd Piłkarzy Polskich, która zmierzy się z Przyjaciółmi Mini Mistrzostw.  W zespole Gwiazd wystąpią min.  Marek Citko, Dariusz Kubicki, Jerzy Podbrożny, Roman Kosecki, Marcin Mięciel , Grzegorz Szamotulski, Piotr Włodarczyk, Jacek Bąk, Rafał Pawlak, Paweł Skrzypek i wielu innych ludzi kultury i sportu . Patronem Mistrzostw są: Ministerstwo Sportu i Turystyki, Urząd Marszałkowski Województwa Mazowieckiego, Polski Związek Piłki Nożnej, Muzeum Sportu I turystyki, Mazowiecki Związek Piłki Nożnej, Miasto Stołeczne Warszawa, Fundacja im. Kazimierza Górskiego.

200 zł
Fundacja Człowiek taki jak TY
Fundacja Człowiek taki jak TY

Nowy start dla Kingsley'a i trójki jego dzieci

Kingsley Temitope Idiaru to mieszkający i pracujący w Polsce Nigeryjczyk. W przeszłości pracował w nigeryjskiej policji, z pracy musiał jednak zrezygnować po fali zamieszek #EndSarsProtest, gdy każde wyjście do pracy groziło zastrzeleniem na ulicy. Kingsley 10 lat temu przeżył koszmar, od którego wszystko się zaczęło. Wracał do domu po służbie, w mundurze. Ktoś strzelił do niego od tyłu. Postrzał w prawe udo, strzaskana kość.  W Nigerii nie ma bezpłatnej służby zdrowia, więc rodzina do tej pory spłaca długi za operację... Kingsley pracował ciężko w polskiej fabryce, by choć trochę spłacić długi. Niestety szybko los ponownie go pokarał. Niedługo po przylocie do Polski ciężko zachorował i niemal zmarł. Znaleziono go nieprzytomnego z bólu, z wysoką gorączką i spuchniętą jak bania nogą. Lekarze byli zgodni: jedyny ratunk to operacja. Niestety wszyscy odmawiali leczenia. Ze względu na ryzyko, nie chcieli się podjąć przeprowadzenia operacji. A stan zapalny wciąż się rozwijał. My jednak chcieliśmy uratować mu życie i udało się. Szpital w Otwocku przeprowadził dwie skomplikowane operacje, które zakończyły się sukcesem. Niestety Kingsley nadal wymaga regularnego leczenia i rehabilitacji, na które wciąż brakuje środków. Pieniędzy brakuje też na utrzymanie.A to nie koniec... Kingsley ma trójkę dzieci. Bardzo chcemy pokryć koszty ich edukacji, dać im szansę na start w życiu. Te dzieci zasługują na szansę na rozwój, żeby w wieku 10 lat nie musiały w Nigerii pracować np. nosząc cegły na placu budowy...  Czesne i zakup podręczników dla dzieci Kingsley'a to wydatek łącznie ok 10 tysięcy.Daniel, lat 3 – potrzebuje ok. 3000 zł. uczęszcza do szkoły wstępnej (przedszkole), gdzie dzieci uczą się czytać. Davidson, lat 7 – potrzebuje ok. 3000 zł. uczęszcza do szkoły podstawowej. Dominion, lat 9 – potrzebuje ok. 3000 zł. uczęszcza do szkoły podstawowej. Środki zebrane dzięki zbiórce są szansą na nowe życie dla tej rodziny. Szansą na przyszłość dla dzieci Kingsleya, który pracuje tylko na część etatu, a wydatki na leczenie i utrzymanie pochłaniają większość jego pensji. Resztki oszczędności wysyła żonie, która nie pracuje wskutek wysokiego bezrobocia.Sytuacja rodziny jest bardzo trudna, dlatego liczy się każda kwota!Dziękujemy za Wasze wsparcie!

198,00 zł ( 0,31% )
Brakuje: 63 631,00 zł
Stowarzyszenie Nasza Szkoła
Stowarzyszenie Nasza Szkoła

Nowoczesna edukacja = lepszy świat

Lubań to niewielkie miasto liczące 15 tys mieszkańców - tutejszej Szkole Podstawowej nr 2 daleko do nowoczesnej. Stary, wysłużony sprzęt, którym dysponuje szkoła nie tylko nie ułatwia nauki, ale wręcz ją utrudnia. Przez zawodność komputerów i częste awarie nauczyciele często nie są w stanie prowadzić lekcji. Bolączką jest także ilość sprzętu, która nie odpowiada liczbie dzieci w klasie... Urząd Miasta ma na chwilę obecną bardzo dużo wydatków infrastrukturalnych z projektów rządowych i nie jest w stanie samodzielnie doposażyć sal oraz unowocześnić sprzętu. Dlatego uruchamiamy zbiórkę środków na nowoczesną pracownię informatyczną dla Szkoły Podstawowej nr 2 w Lubaniu.  Uprzejmie prosimy o wsparcie i pomoc w spełnieniu marzeń naszych dzieci o posiadaniu nowoczesnej pracowni komputerowej oraz pracy na sprzęcie, który odpowiada aktualnemu rozwojowi techniki.  To dla naszych dzieci ogromna szansa dalszego rozwoju oraz nabycie umiejętności korzystania z nowoczesnych technologii m.in. możliwość programowania, korzystania z możliwości 3D lub wirtualnej rzeczywistości. Komputery w Szkole są już stare, większość z nich dysponuje przestarzałym systemem Windows XP, którego wsparcie programowe zakończyło się w 2014 roku. W związku z tym system może nie zapewniać odpowiednich poziomów bezpieczeństwa podczas korzystania dzieci z internetu."Podstawa programowa przedmiotu Informatyka dla klas IV–VIII zakłada zdobycie umiejętności w zakresie programowania oraz rozwiązywania problemów z wykorzystaniem komputera i innych urządzeń cyfrowych oraz stosowanie zdobytej wiedzy w codziennych sytuacjach. Odpowiednio dobrany sprzęt, typu komputer, monitor, laptop, szybkie łącze, pełnią fundamentalną rolę w pracowni komputerowej, angażując uczniów i zachęcając ich do obcowania ze wirtualnymi zasobami: poszukiwania, selekcjonowania i wyboru informacji, tworzeniu własnych programów. Sprzyjają skutecznej wspólpracy w grupie, komunikacji i relacjom"* Wierzymy w moc ludzkim serc oraz zrealizowanie naszego marzenia.Razem możemy zdziałać wiele! Dziękujemy za każdą wpłatę i wsparcie!   *źródło https://insgrafdigital.pl/pracownia-informatyczna/, 05.12.2022r. 

193,00 zł ( 0,18% )
Brakuje: 106 190,00 zł
Fundacja "ZOBACZ WIĘCEJ"
Fundacja "ZOBACZ WIĘCEJ"

#zobaczwięcej czyli wyjątkowa wystawa zdjęć

Nie będzie to zwykła wystawa jakich wiele. 01.07.2023 w Centrum Kultury i Sztuki w Skierniewicach zaplanowana jest wystawa zdjęć z I edycji projektu fotograficznego Magdy Rdest-Nowak "Zobacz Więcej". Instalacja będzie składać się z 365 zdjęć uczestniczek chorych na raka z całej Polski. Będzie to bardzo duża i wyjątkowa wystawa. Inna niż wszystkie!To wspólny, piękny i niepowtarzalny czas. Pieniędzy potrzebujemy do stworzenia całej instalacji artystycznej oraz drobnego poczęstunku. Będziemy wdzięczni za każda okazaną pomoc. I oczywiście chętnych zapraszamy na wernisaż :) Każde wsparcie pomoże nam w organizacji tego wydarzenia tak, by było naprawdę niepowtarzalne. Dziękujemy za każdą wpłatę!

190,00 zł ( 8,92% )
Brakuje: 1 938,00 zł
Fundacja Żelisławice
Fundacja Żelisławice

Świetlica w Żelisławiczkach

Nasza fundacja powstała aby aktywizować lokalną społeczność oraz podejmować realne działania mające na celu zmianę naszego otoczenia na lepsze! Stawiamy na rozwój dzieci i młodzieży a wspólne dobro mieszkańców wsi Żelisławice i Żelisławiczki jest dla nas priorytetem! W ostatnim czasie podjęliśmy szereg działań aby stworzyć miejsce, które pozwoli mieszkańcom wsi Żelisławice i Żelisławiczki na wspólną, międzypokoleniową integrację - miejsca, które stanie się jednocześnie sercem i wizytówką naszych miejscowości. Realizacja projektu budowy Świetlicy Wiejskiej to nie lada wyzwanie! Jednak nie poddajemy się! Wspólnymi siłami i z pomocą ludzi wielkich serc udało nam się przygotować już pełną dokumentację projektową oraz uzyskać niezbędne pozwalania. Za nami również konieczne do wykonania prace w gruncie. Budynek Świetlicy Wiejskiej jest już wzniesiony, a aktualnie trwają prace nad wykonaniem zadaszenia. To wszystko było możliwe dzięki naszym darczyńcom! Nasze doświadczenie pokazuje, że razem możemy znacznie więcej, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej inicjatywy. Będziemy niezmiernie wdzięczni za Wasze wpłaty, która pozwolą nam wejść w kolejny etap prac.  

182,00 zł ( 0,34% )
Brakuje: 53 010,00 zł
Fundacja JA TEŻ
Fundacja JA TEŻ

Dajemy szansę na rozwój dla Dzieci z Zespołem Downa!

„Żyję i chciałabym móc dorastać, być potrzebna i pracowita. Chciałabym, żebyś był ze mnie dumny”Ania z zespołem Downa lat 7 Dzieci z zespołem Downa od samego startu mają bardzo trudną drogę do stawania się dorosłym i odpowiedzialnym. Marzą jednak jak każdy z nas, żeby być potrzebnym, dobrym i włączonym. Wiele materiałów edukacyjnych jest dla nich za trudnych albo za łatwych. Brak właściwego programu rozwoju i odpowiednich materiałów prowadzi do braku rozwoju, do nudy, do potęgujących się trudności. Jako Fundacja opiekujemy się 10 klasami z dziećmi z zespołem Downa i podjęliśmy wysiłek przygotowania dla nich materiałów dydaktycznych. Materiał musi być powszechnie dostępny w formie edytowalnej, żeby każdy nauczyciel mógł zmienić w nim drobiazgi dostosowując do potrzeb i możliwości dziecka. Materiały jak się dowiedzieliśmy są tez skuteczne w edukacji dzieci z trudnościami wynikającymi z różnych dysfunkcji głownie z obniżonej percepcji słuchowej. Być może będą wsparciem też dla wielu innych dzieci. Bardzo potrzebujemy Twojego wsparcia finansowego. Przygotowujemy wszystkie klasy szkoły podstawowej. Wymaga to pracy wielu osób, a dodatkowo pracy grafików. Każdy obraz, który masz w zwykłym podręczniku objęty jest prawami autorskimi. Każda złotówka jest dla nas bardzo ważna.

177,00 zł ( 0,04% )
Brakuje: 372 164,00 zł
Fundacja Lepsza Terapia
Fundacja Lepsza Terapia

Z głowy nie spadnie ani jeden włos!

"Nowotwór zaskakuje. Terapia boli. Ale to utrata włosów zabiera resztki normalności."  Renata Malinowska, była pacjentka Instytutu Onkologii przy UMP w Poznaniu."Od 35 lat leczę pacjentki onkologicznie. Komfort psychiczny pacjentek jest niezwykle ważny w procesie leczenia i ma wpływ na skuteczność terapii." Prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau. Kierownik Katedry i Kliniki Onkologii UMP. Specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej oraz  chemioterapii nowotworów Żadna kobieta nie jest gotowa na diagnozę nowotworu. Nagle życie się zmienia. Przyszłość zaczyna być rozmyta i niepewna, a perspektywa leczenia, pomimo że daje nadzieję, niesie ze sobą wizję ogromnego bólu i wyczerpania. A przecież trzeba walczyć, bo jest dla kogo żyć. Co jednak ma zrobić kobieta, która podczas leczenia patrzy w lustro i nie może dostrzec dawnej siebie? Włosy wypadają garściami. Dawne loki, zastępuje goła skóra… To upokarzające… To utrata części tożsamości. Teraz kobieta z planami na przyszłość, staje się osobą chorą na raka. Definitywnie. Bo łysa głowa u kobiety oznacza nowotwór. Oznacza brak nadziei i śmierć… Do walki z rakiem potrzeba ogromnej siły woli. Trzeba każdego dnia przekonywać się, że jest nadzieja na zdrowie. Kiedy tylko pojawia się zwątpienie, natychmiast powiedzieć mu DOŚĆ! Jestem ważna, mam dla kogo żyć, wygram to! Czy wiesz, że istnieje maszyna, która pozwala na zachowanie włosów u kobiet leczonych chemią? Niestety w szpitalach niewiele pacjentek ma do niej dostęp. Większość jest skazana na powolne słabnięcie cebulek i ukrywanie ze wstydem głowy pod niewygodną peruką. MOŻEMY TO ZMIENIĆ! Zbieramy środki na zakup kolejnej maszyny Paxman.70% pacjentek, które używają Paxmana, kończy terapię bez wydania włosów!Dotychczas kupiliśmy 2 Paxmany, które używane są praktycznie non-stop w Instytucie Onkologii przy UMP.Chcemy zapewnić dodatkowe urządzenie, aby więcej pacjentek mogło zachować swoje włosy. Chcemy zdjąć z ich barków, chociaż ten jeden ciężar. To nie jest fanaberia. To możliwość zachowania swojej tożsamości w najtrudniejszych okolicznościach w życiu.Proszę, pomóż nam dać kobietom nadzieję! Nasza Fundacja od lat wspiera te mniej oczywiste aspekty leczenia onkologicznego. Kupujemy sprzęt, edukujemy i wprowadzamy innowacyjne metody wspierania terapii nowotworowej. Więcej o działalności Fundacji przeczytasz na naszej stronie internetowej.

172,00 zł ( 0,2% )
Brakuje: 83 418,00 zł
Stowarzyszenie Solidarności z Ubogimi Trzeciego Świata MAITRI
Stowarzyszenie Solidarności z Ubogimi Trzeciego Świata MAITRI

Podaruj ciepłe posiłki dzieciom z Nepalu!

Posiłki dla dzieci w nepalskich szkołachW 2020 roku Stowarzyszenie Ruchu “Maitri” wraz z nepalską Fundacją Karunika rozpoczęło program pomocowy skierowany do dzieci w Nepalu. W tym górskim kraju w ubóstwie żyje ponad 70% społeczeństwa.  Do wiosek takich jak Kulekhani czy Dakshinkali, w których od kilku lat prowadzimy akcję dożywiania, dociera się łódkami i wspina ponad 1,5 godziny górskimi ścieżkami. Tamtejsze dzieci z najuboższych rodzin zostały zapisane do programu długofalowego wsparcia Adopcja Serca. Następnie rozpoczęty został także program dodatkowego dożywiania, który okazał się wielkim sukcesem. Dzięki obu tym działaniom kilkukrotnie wzrosła liczba uczniów w lokalnych szkołach, w których prowadzone jest dożywianie. Wcześniej dzieci z tej okolicy w zasadzie nie były wysyłane do szkoły. W ciężkich warunkach pracowały na polu i przy zwierzętach. Często nie dostawały żadnego pożywnego posiłku w domu. Niestety ta sytuacja wciąż nie jest rzadkością, ponieważ w tym regionie panuje ekstremalna bieda. Ogromna wartość pomocyDzięki programowi dożywiania dzieci wysyłane są obecnie do szkoły i nie chodzą głodne cały dzień. Codzienne życie dzieci niemal w całości opiera się na tej pomocy. Wsparcie darczyńców z Polski ratuje je przed głodem. Daje im też szansę na lepsze życie poprzez uzyskanie podstawowej edukacji. Chroni również małe dziewczynki przed wczesnym wydawaniem za mąż, co jest częstą praktyką mającą na celu odciążenie rodziny w kwestii żywienia. Codzienny ciepły posiłek stanowi więc dla nich ogromną wartość. Jedzenie przygotowywane jest rano przez kucharza, a wydawane ok. godz. 13:00 przez kadrę nauczycielską. Akcja dożywiania trwa cały rok, a  średnia cena jednego posiłku to 0,43 €  czyli ok. 2 zł. Serce rośnie, gdy mają co jeśćW okresie zimowym dzieci marzną na kość, bo ich szkoła to nieogrzewany niczym surowy budynek. Ciepły posiłek to dla nich szansa na zachowanie zdrowia. Normalnie dzieci nie byłyby wysyłane o takiej porze roku do szkoły, gdyby nie jedzenie. To pomoc na miarę podarowania komuś życia, zdrowia, oraz edukacji – dziecku, które najbardziej tego potrzebuje. Wszystkie dzieci, którym pomagamy, wywodzą się z najniższej kasty społecznej Nepalu i żyją w skrajnym ubóstwie. Często nie mają nawet własnych ubrań czy butów. Wszystko co maja i jedzą to zasługa darczyńców z Polski. To wielki dar serca. Dziś te serce rośnie, gdy widzimy jak zajadają posiłki, nie są otępiałe i smutne, chodzą do szkoły. Dzięki Wam dzieje się dobro. Prosimy o wsparcie tej akcji!

170,00 zł ( 0,13% )
Brakuje: 124 305,00 zł
Stowarzyszenie SOS Wioski Dziecięce w Polsce
Stowarzyszenie SOS Wioski Dziecięce w Polsce

Daibau.pl i Stowarzyszenie SOS Wioski Dziecięce razem dla dzieci

Stowarzyszenie SOS Wioski Dziecięce pomaga dzieciom opuszczonym, osieroconym oraz zagrożonym utratą opieki rodziców. Organizuje różnorodne formy pomocy, aby nie tylko jak najlepiej przygotować dzieci do dorosłego życia, lecz także ochronić je przed utratą opieki i zapewnić im kompleksowe wsparcie. Daibau.pl łączy wykonawców budowlanych z ich klientami, dbając o to, aby każdy z nas mógł żyć i pracować w bezpiecznej i przyjaznej przestrzeni. Wspólnie promujemy misję, aby każde dziecko miało zapewniony dom pełen miłości. SOS Wiosek Dziecięce w Polsce organizuje kompleksowe wsparcie dla dzieci - zapewniamy nie tylko opiekę Rodziców SOS, ale także konsultacje ze specjalistami, wsparcie psychologiczne, zakup leków, zajęcia edukacyjne i organizację czasu wolnego. Rodzinom, które z różnych powodów zagrożone są odebraniem praw do opieki nad dziećmi oferujemy wsparcie w ramach Programu Umacniania Rodzin. Pracujemy w nim na zasobach rodziny, pomagając wyjść z kryzysu i wzmocnić instniejący potencjał. Od lutego 2022 roku, niezmiennie pod naszą opieką pozostają sieroty oraz całe rodziny z Ukrainy. W tym roku chcemy również rozwinąć projekt pomocy Afryce – dzieciom z Kamerunu i Zimbabwe. To kluczowe obszary, w których obecnie intensywnie pracujemy i w których Państwa wsparcie będzie dla dzieci bardzo ważne.Każda wpłata ma dla nas ogromne znaczenie!

160 zł

Obserwuj ważne zbiórki