Stowarzyszenie EZG

Paka dla Uczniaka - dajmy młodym szansę na rozwój!

“Paka dla Uczniaka” to organizowana od kilkunastu lat przez Stowarzyszenie EZG akcja charytatywna. Początkowo jej celem było zbieranie wyprawek szkolnych dla najbiedniejszych uczniów w Zgierzu. Z czasem i wraz ze zmianami w pomocy socjalnej formuła ta wyczerpała się, a akcja przyjęła nowy wymiar zbierania –  datków na Fundusz Wsparcia Aktywnej i Zdolnej Młodzieży EZG, który ma wspierać młodych zdolnych ludzi w realizacji ich pasji i marzeń. Pierwsza edycja "Paki dla Uczniaka" miała miejsce w 2011 roku. Od tego czasu, wydarzenie zyskało ogromną popularność i stało się nieodłącznym elementem zgierskiego kalendarza imprez. Celem akcji początkowo było wspieranie uczniów z potrzebujących rodzin, poprzez dostarczanie im wyprawek szkolnych. W ciągu minionych lat, dzięki zaangażowaniu sponsorów, wolontariuszy i darczyńców, udało się pomóc wielu dzieciom, umożliwiając im lepszy start w nowy rok szkolny. Od 2 lat zbieramy pieniądze na stypendia dla aktywnej i zdolnej młodzieży ze Zgierza i Gminy Zgierz. Kilkanaście osób skorzystało ze wsparcia od 100 do 500 zł, które mogą przeznaczyć na kursy językowe, warsztaty artystyczne, zakup sprzętu sportowego czy pasjonujące książki. "Paka dla Uczniaka" została zgłoszona w celu wsparcia: ➡️ realizacji inicjatyw społecznych podejmowanych przez zgierską młodzież (w tym konkursy i turnieje, debaty, szkolenia, happeningi itp. - finansowane w formie grantów); ➡️ organizacji wolontariatu młodzieżowego (w tym bezpłatne korepetycje, warsztaty w domach dziecka, współpraca z organizacjami seniorskimi, akcje charytatywne, itp.); ➡️ rozwoju utalentowanej młodzieży (w tym warsztaty edukacyjne i artystyczne, zbiórka/zakup instrumentów i sprzętu muzycznego, sportowego lub naukowego, itp.); ➡️ działalności świetlic opiekuńczo-wychowawczych i środowiskowych (artykuły szkolne, biurowe itp.). Każda wpłata na tę zbiórkę pomaga nam zadbać o przyszłość młodych!Dziękujemy za każdą złotówkę! _____________________24 sierpnia 2024 r. zapraszamy Was na piknik "Paka dla Uczniaka", który w tym roku odbędzie się na boiskach przy Szkole Podstawowej nr 12 w Zgierzu. W tym roku przygotowaliśmy dla Was mnóstwo atrakcji! Czekają na Was warsztaty, gry, konkursy oraz pokazy, które zapewnią mnóstwo radości zarówno dzieciom, jak i dorosłym. Nie przegapcie tej okazji – zarezerwujcie sobie ten dzień i dołączcie do nas na boisku SP 12! Szczegóły wydarzenia możecie znaleźć na naszej stronie: www.ezg.info.pl.

0 zł

Fundacja ADRA Polska

Dajmy Halimie i innym opuszczonym dzieciom z albinizmem nadzieję na lepsze jutro!

Dzieci dotknięte albinizmem w Tanzanii to jedna z najbardziej zmarginalizowanych i narażonych grup społecznych w kraju. Cierpią z powodu dyskryminacji, ubóstwa, ignorancji, łamania praw człowieka. Części ciała osób dotkniętych albinizmem wykorzystuje się w magii, wróżbach, leczeniu chorób.  Jedną z osób, które otaczamy opieką jest Halima. Halima to dziewczynka, której uśmiech potrafi rozświetlić najciemniejsze dni. Pochodzi z małej wioski w Tanzanii, gdzie każdy dzień jest dla niej wyzwaniem. Urodziła się z albinizmem, co oznacza, że jej skóra i oczy są niezwykle wrażliwe na słońce. W Afryce, gdzie słońce pali bez litości, każdy dzień staje się walką o zdrowie i życie. Niestety, życie Halimy nie jest łatwe. Jej ojciec zniknął zaraz po jej urodzeniu, a matka, nie mogąc poradzić sobie z trudnościami, wyszła za mąż za innego mężczyznę, zostawiając Halimę pod opieką dziadków. Ci kochający staruszkowie robią wszystko, by zapewnić wnuczce bezpieczeństwo, ale ich skromne dochody nie wystarczają na pokrycie wszystkich potrzeb. Halima marzy o zostaniu nauczycielką. Chce uczyć i inspirować dzieci ze swojej wioski, dając im nadzieję na lepszą przyszłość. Jednak bez naszej pomocy te marzenia mogą pozostać niespełnione. Potrzebujemy 5000 zł, aby zapewnić Halimie niezbędną opiekę przez rok. Ta suma pokryje koszty edukacji, ochronnej odzieży, kremów przeciwsłonecznych oraz opieki medycznej. Twoje wsparcie może dać Halimie i innym dzieciom szansę na lepsze życie. Pomóżmy jej razem! Każda wpłata, każda pomocna dłoń to krok ku spełnieniu marzeń tej dzielnej dziewczynki i innych dzieci w takiej sytuacji. Razem możemy sprawić, że ich uśmiech nigdy nie zgaśnie, a przyszłość stanie się jaśniejsza. Dołącz do nas i daj im nadzieję na lepsze jutro. Z całego serca Dziękujemy  za każdy gest. Licytacje odbywają się pod linkiem Licytacje Charytatywne - Fundacja ADRA Polska | Facebook

20,00 zł ( 0,4% )

Brakuje: 4 980,00 zł

Wielkopolskie Stowarzyszenie Wolontariuszy Opieki Paliatywnej HOSPICJUM DOMOWE

JAPFEST dla Hospicjum Domowego 🚘 Dołącz!

Czasem nawet najbardziej troskliwa opieka domowa jest niewystarczająca...  Od 24 lat w Wielkopolskim Stowarzyszeniu Wolontariuszy Opieki Paliatywnej „Hospicjum Domowe” zajmujemy się dziećmi i dorosłymi. Nasi podopieczni wymagają szczególnej troski. Dlatego każdego dnia nasi lekarze, pielęgniarki, fizjoterapeuci i psycholodzy docierają do ok. 150 potrzebujących rodzin i wspierają je w domach. Oprócz opieki medycznej zaopatrujemy naszych podopiecznych w niezbędny sprzęt medyczny taki jak np. respiratory, koncentratory tlenu, ssaki, pulsoksymetry i wiele innych. Wszystko, co może przynieść im komfort. Nasze działania wymagają mobilności. Zawsze musimy być gotowi na wyjazd. Aby personel medyczny mógł bezpiecznie dojechać do naszych podopiecznych lub dowieść, tak bardzo potrzebny pacjentom sprzęt medyczny, musimy odświeżyć naszą flotę samochodową i zakupić kolejne auto. Prosimy Was o wsparcie, byśmy mogli otoczyć troską wszystkich naszych podopiecznych, którzy potrzebują pomocy.

0,00 zł ( 0% )

Brakuje: 26 596,00 zł

Fundacja "DOBROCZYNNI"

By dzieci z niepełnosprawnością mogły zobaczyć Warszawę

Jedna wycieczka, która może okazać się spełnieniem marzeń, Podróżą, która będzie niezapomniana.Pomysł wycieczki narodził się podczas planowania pikniku „bezpieczne wakacje” dla chłopców z Młodzieżowego Ośrodka Socjoterapii w Wałbrzychu. Ich marzenia to zobaczenie centrum nauki Kopernik czy Stadionu Narogowego... Uznaliśmy, że chcemy jeszcze w tym roku pokazać im Warszawę. To dla nich tak ważne. Przecież to nasza - dorosłych - rola, by pomóc im w spełnianiu marzeń...Chcemy, żeby ta wycieczka była inna od tych, które zwykle organizują szkoły. Chcemy, aby odwiedzone miejsca pobudziły ich kreatywność, zachęciły do poznawania świata i otworzyły kolejne drzwi do nauki. Planowana liczba uczestników to 45 chłopców i 5 opiekunów. Grupa będzie składać się z dzieci z ośrodka oraz harcerzy z niepełnosprawnościami z Hufca ZHP Ziemi Wałbrzyskiej. Plan wycieczki:Dzieci są ciekawe dokonań nauki i piłkarskich historii. Podczas wycieczki obejrzą wystawy w CNK i przejdą „Trasę piłkarskich emocji”. Drugi dzień rozpoczną na Trakcie Królewskim, zwiedzą Zamek, a po intensywnych dwóch dniach i przed długą podróżą powrotną odpoczną w Łazienkach Królewskich. Przygotujemy również niespodzianki, które mają umilić im pobyt w miejscu nocowania. Mamy do wyboru: spotkanie z artystą malarzem, spotkanie ze sportowcem, ze znanym reżyserem lub ze znanym piosenkarzem. Priorytetowe jest dla nas, by dać dzieciom poczucie, że są ważne, zauważane, potrzebne i mogą wiele osiągnąć. Dać im wiarę, że marzenia też się spełniają. Wierzymy, że dobry przykład bezinteresownego wsparcia zaowocuje u nich właściwymi postawami w relacjach społecznych tych młodych, wspaniałych Ludzi. Chcemy, aby wycieczka była podróżą, której dzieci nie zapomną, a nasi Darczyńcy, aby mieli namacalny dowód potrzeby takich inicjatyw i dlatego włączymy wszystkich uczestników w utworzenie „Albumu z Podróży” (w formie elektronicznej), w którym poza fotografiami znajdzie się również relacja i rozmowy z dziećmi. Albumy wraz z podziękowaniami prześlemy do Darczyńców a dzieci i MOS będą miały pamiątkę na długie lata.W imieniu swoim i dzieci - dziękujemy za każdą wpłatę!

50,00 zł ( 0,25% )

Brakuje: 19 616,00 zł

Jednooka Wojowniczka

W dzieciństwie straciła oko. Teraz uczy innych samoakceptacji. Pomóż!

Wszyscy jesteśmy różni. Często jednak łatwiej dopasowywać się do innych, niż postawić na własną indywidualność... Tkwimy w poczuciu wstydu, bo mamy zbyt rzadkie włosy, na szerokie biodra, lub jesteśmy za niscy. A są to tylko detale! Są wśród nas ludzie, którzy czują się odrzuceni, bo urodzili się bez rąk, bez nóg... Niektórzy urodzili się zdrowi, a nagły, niespodziewany wypadek odwrócił ich życie do góry nogami. Ich głównym towarzyszem jest wstyd... Czują się odtrąceni. Patrzą na swoje odbicie w lustrze i nie widzą w nim nic, co można lubić, a tym bardziej kochać... Wiem, jak to jest! Byłam w tym miejscu... Będąc małą dziewczynką, pomagałam w stadninie. Tam doszło do ogromnej tragedii. Niespodziewanie kopnął mnie koń. Siła jego uderzenia omal mnie nie zabiła. Przeżyłam śmierć kliniczną. Sekundy dzieliły mnie od przejścia na tamten świat. To jednak nie był koniec mojej historii. Wybudziłam się w szpitalu, ale nic już nie było takie jak wcześniej. Straciłam oko! Długo nie byłam w stanie się z tym pogodzić. Czułam się bezwartościowa. Jakby wraz z moim okiem odeszła ode mnie cała pewność siebie. Od tego czasu przeszłam bardzo długą drogę. Nie zamierzałam się poddać. Przeszłam od osoby, która najchętniej chciałaby nie istnieć, do pewnej siebie kobiety, która wierzy w swoje możliwości. Wiem, że każdy może pokochać siebie, ale wiem też, jakie to bywa trudne. Dlatego założyłam fundację i dlatego rozpoczęłam projekt "Samoakceptacja = wolność". Spotykam się z młodzieżą i dorosłymi w całej Polsce i opowiadam o poczuciu własnej wartości i samoakceptacji. Mówię, że niepełnosprawność to nie wyrok. Pomimo że czasami padają w naszym kierunku okropne słowa, które zostają w nas jak rana, to jesteśmy wyjątkowi i piękni. Możemy żyć pełnią życia, pomimo krzywd i niesprawiedliwości, jakich doświadczamy. Chcę działać, bo wierzę, że każdy ma w sobie ogromną siłę, którą wystarczy pobudzić odrobiną inspiracji. Robię to dla tych, którzy jeszcze nie nauczyli się doceniać, jak niepowtarzalnymi są ludźmi. Chcę, by patrząc w lustro, widzieli cały swój potencjał. Żeby widząc siebie, mogli powiedzieć głośno i wyraźnie "Kocham siebie!" Niestety, organizacja warsztatów jest kosztowna. Muszę opłacić paliwo, noclegi i materiały. Wesprzyj, proszę moją inicjatywę! Każda złotówka to nadzieja dla mnie, że to, co robię, jest ważne. Pomóż!

0,00 zł ( 0% )

Brakuje: 5 320,00 zł

Fundacja Aktywni Bez Barier

Bez silnika nie odbędą się obozy dla dzieci z niepełnosprawnością... Pilnie potrzebujemy pomocy!

Dla dzieci z niepełnosprawnością codzienność jest przepełniona przeszkodami. Wejście na schody przypomina zdobywanie wysokich szczytów, a często bez pomocy innych osób, nie są w stanie się dostać w niektóre miejsca. Ograniczenia. To jest to, co budzi u nich frustracje. Czują niesprawiedliwość. Chciałyby móc robić to samo, co inne dzieci: 👉 jeździć na rowerze, 👉 wbiegać do jeziora,👉 grać w berka,👉 skakać na skakance. Dlatego postanowiliśmy zorganizować specjalne obozy z elementami narciarstwa wodnego i wakebordingu, głównie dla dzieci i młodzieży poruszających się na wózkach inwalidzkich. Używamy adaptowanych sprzętów, dzięki którym zapewniamy bezpieczeństwo. Dzieci z niepełnosprawnością mogą spędzić aktywnie czas, poczuć wiatr we włosach i doświadczyć uczucia absolutnej wolności. Ich radość jest nie do opisania! Właśnie ich radosne twarze nas motywują, żebyśmy pomimo trudności i kosztów, konsekwentnie robili swoje. W ubiegłym roku, po wielu latach mozolnej pracy, udało nam się skompletować właściwie cały niezbędny do pracy sprzęt m.in. motorówkę spełniającą specyficzne zapotrzebowania związane ze sportem adaptowanym, cztery specjalnie przystosowane narty wodne oraz sprzęt do asekuracji. Już nie mogliśmy się doczekać sezonu i pierwszych turnusów! Niestety los nie był dla nas łaskawy... Silnik - najbardziej kluczowy element - uległ poważnej awarii. Usterka była tak poważna, a koszty naprawy niewspółmierne, że byliśmy zmuszeni do zakupu nowego. Od wielu lat prawie wszystkie działania realizowane przez nas są nieodpłatne i pomimo braku sponsora, pozyskujemy dofinansowania na pobyt i prowadzenie zajęć. Niestety projekty, o które możemy aplikować, nie obejmują zakupu sprzętu. Od 8 lat udawało nam się wygrywać ten nierówny pojedynek i dzięki zaangażowaniu dobrych ludzi, udawało nam się realizować naszą misję. Teraz szczególnie potrzebujemy Waszego wsparcia! Nie stać nas na ten zakup, a bez niego wisi na włosku cała nasza inicjatywa... Widzimy, jak wiele radości dają dzieciom te obozy. To dla nich nie tylko dobra rozrywka. Po takiej aktywności zdają sobie sprawę, że nie istnieją takie bariery, których nie da się pokonać. Że jak się bardzo chce to można wszystko! Nie możemy ich zawieść! Dziś czerpiemy od nich pozytywne nastawienie i z całego serca wierzymy w powodzenie tej zbiórki! Każda złotówka jest dla nas na wagę złota. Prosimy! Dajcie nam szansę na dalsze dawanie dzieciom radości i wiary w siebie!

13 616,00 zł ( 25,59% )

Brakuje: 39 576,00 zł

Fundacja Dostępny Świat

By bezpłatnie pomagać Potrzebującym, sami potrzebujemy wsparcia❗️

2600. Tylu osobom bezpłatnie pomogło nasze centrum przez od listopada 2022. Wsparcie od naszych fizjoterapeutów i lekarzy otrzymały osoby starsze, ubogie i z niepełnosprawnościami, w tym również uchodźcy z Ukrainy.Nasza Fundacja Dostępny Świat prowadzi w Krakowie Centrum Medyczne SANUS, które specjalizuje się w szeroko rozumianej fizjoterapii i rehabilitacji. Naszym głównym celem uruchomienia Centrum jest bezpłatna pomoc osobom wchodzącym w świat życia z niepełnosprawnością jak również osobom starszym oraz zagrożonym wykluczeniem (np. osobom ubogim, bezdomnym, dyskryminowanym i uchodźcom). Pomoc tak dużej liczbie osób była możliwa dzięki grantom, jakie otrzymaliśmy od amerykańskiej organizacji "Project HOPE" - dzięki środkom z grantu wyposażaliśmy nasze Centrum w niezbędny sprzęt i urządzenia do fizykoterapii, kinezyterapii, krioterapii oraz masaży. Od stycznia 2024r., po zakończeniu grantu, nasze Centrum nadal działa i przyjmuje bezpłatnie osoby potrzebujące porady lekarskiej, fizjoterapii oraz rehabilitacji. Z uwagi na brak zewnętrznego finansowania musieliśmy zmienić sposób funkcjonowania. Aby móc nadal przyjmować bezpłatnie naszych podopiecznych, część naszej pracy dostępna jest komercyjnie dla wszystkich. Pracujemy po to, aby pomagać. Ilość naszej pracy jaką możemy oferować komercyjnie nie jest jednak wystarczająca aby utrzymać nasze Centrum a przede wszystkim zapewnić bezpłatną opiekę naszym podopiecznym. Koszty, jakie ponosimy miesięcznie w wysokości średnio 90 tys. złotych, aktualnie przewyższają nasze dochody. Nie wyobrażamy sobie przestać robić to, co robimy. Przestać pomagać. To nie wchodzi w grę! Dlatego potrzebujemy Waszego wsparcia, które pozwoli zapewnić opiekę medyczną i rehabilitacyjną naszym pacjentom i podopiecznym. Będziemy niesamowicie wdzięczni za każdą  okazaną nam pomoc, każdą wpłaconą złotówkę!

30,00 zł ( 0,05% )

Brakuje: 53 161,00 zł

Fundacja Mieszka

Przywróćmy dzieciństwo najmłodszym z Ukrainy...

Po wybuchu wojny nie zastanawialiśmy się ani chwili - Hotel Mieszko w Gorzowie Wielkopolskim stał się domem dla uchodźców wojennych z Ukrainy. Znaleźli się w obcym kraju. Mieli przy sobie tylko walizkę, a czasem nawet tego nie mieli... nie wiedzieli, co ich czeka. Chyba nie wierzyli, że chcemy im pomóc... i to za darmo. Nasza pomoc dla uchodźców z Ukrainy trwa do dziś. Przed nami sezon wakacyjny. W tym czasie chcemy szczególnie skupić się na tych najmłodszych. Tych, którym dzieciństwo zostało brutalnie odebrane z dnia na dzień. Obecnie w Hotelu Mieszko w Gorzowie Wielkopolskim mieszka około 100 dzieci w różnym przedziale wiekowym. Chcemy ponownie podarować im choć chwilę beztroski i wakacyjną wolność. Czy pamiętacie ubiegłoroczne wakacje organizowane przez Pana Arkadiusza Roćko w Hotelu Mieszko? Dzięki jego inicjatywom, od 17 do 25 sierpnia 2024 roku będziemy ponownie gościć dzieci z Ukrainy. Tym razem 20 dzieci wraz z opiekunami z najbardziej okupowanych terenów Ukrainy, tj. Doniecka oraz Słowiańska. Ich tygodniowy pobyt w Polsce to nie tylko zabawa i wypoczynek, ale też swoista terapia. Próba zapomnienia o strachu i codziennych trudach. Zobimy wszytko co w naszej mocy, aby ten czas był wyjątkowy! Pomóż nam namalować uśmiech na twarzach dzieci. Wspólnie możemy zrobić wiele dobra!Każda wpłata ma znaczenie - dziękujemy za Wasze wsparcie. Więcej informacji o naszych działaniach znajdziecie tutaj: www.facebook.com/ mieszkopomaga 👉 ONET.PL "Od początku wojny pomagają dzieciom z Ukrainy. Teraz chcą zapewnić im wakacje."  👉 GORZÓW 24 "Fundacja Mieszka po raz drugi organizuje wyjątkowe wakacje" 👉 WYBORCZA "Dla ukraińskich dzieci pobyt w Polsce to nie tylko zabawa i wypoczynek"

13 587,00 zł ( 21,28% )

Brakuje: 50 243,00 zł

STOWARZYSZENIE RAZEM ROZKODUJMY AFAZJĘ

Chcemy pomagać dzieciom z afazją i ich rodzinom! Dołącz do nas!

AFAZJA. Ciężko wyobrazić sobie, z jakimi trudnościami borykają się dzieci z tym zaburzeniem neurologicznym. Kiedy ich zdrowi rówieśnicy wspólnie się bawią, one niejednokrotnie czują się wyobcowane. Mają kłopoty z rozumieniem słów oraz artykułowaniem swoich potrzeb. Budowanie relacji sprawia im dużo problemów. Tworzy to w nich przekonanie, że są niewystarczająco dobre i często dokucza im poczucie osamotnienia... To niesprawiedliwe! W związku z tym tworzymy kluby - specjalne miejsca, w których wspieramy dzieci i młodzież z afazją oraz ich rodziców. Działając w klubach widzimy, jak dużo dobrego to przynosi. Dlatego chcemy otworzyć kolejne miejasca, by jak najwięcej ludzi mogło otrzymać pomoc, której potrzebują. Co planujemy zakupić?👉 Gry i zabawki. Dają one dzieciom radość, a jednocześnie będą wspierały ich rozwój poznawczy i społeczny.👉 Klocki i artykuły plastyczne. Pomogą rozwijać kreatywność oraz zdolności manualne naszych podopiecznych.👉 Materiały kreatywne. Będą stymulowały wyobraźnię i zachęcały do twórczej ekspresji.👉 Napoje i drobny poczęstunek. Zagwarantują dzieciom i ich rodzicom komfort i energię podczas zajęć. Ponadto chcielibyśmy zapewnić dzieciom animatorów, by spotkania zyskały dodatkowy wymiar.  Dlaczego to takie ważne?Nasze kluby są miejscem, gdzie dzieci i młodzież z afazją rozwojową mogą kształtować swoje umiejętności w atmosferze zrozumienia i wsparcia. Takie przestrzenie: 👉 Wspierają rozwój emocjonalny i społeczny. Dzieci mają możliwość nawiązywania nowych przyjaźni i nauki współpracy.👉 Budują poczucie przynależności. Dzieci czują się akceptowane i rozumiane, co jest kluczowe dla ich pewności siebie.👉 Ułatwiają codzienne funkcjonowanie. Regularne spotkania i zajęcia pomagają w lepszym radzeniu sobie z trudnościami wynikającymi z afazji. Podczas gdy dzieci są zaangażowane we wspólną zabawę i zajęcia, rodzice mają możliwość uczestniczenia w dedykowanych warsztatach. Są one prowadzone przez specjalistów, którzy dzielą się wiedzą na temat skutecznych metod wspierania dzieci z afazją. Podczas nich rodzice mogą dzielić się swoimi historiami i wzajemnie się wspierać. Taka forma pomocy jest niestety kosztowna. Musimy opłacić wynagrodzenia dla osób prowadzących zajęcia oraz na napoje i drobny poczęstunek dla uczestników. Każda, nawet najmniejsza darowizna, przybliża nas do osiągnięcia celu. Te miejsca naprawdę zmieniają życie! Wspólnie możemy uczynić kluby pełnymi życia i radości, oferując dzieciom z afazją oraz ich rodzinom miejsce, w którym mogą rozwijać swoje talenty i odnajdywać wsparcie. Udzielimy wsparcia minimum 120 dzieciom i ich rodzicom. Dziękujemy!

250,00 zł ( 0,78% )

Brakuje: 31 665,00 zł