Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Lokalizacja

  • Cała Polska
  • dolnośląskie
  • kujawsko-pomorskie
  • lubelskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • małopolskie
  • mazowieckie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • śląskie
  • świętokrzyskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie
Fundacja "Dzięki Tobie"
Fundacja "Dzięki Tobie"

Pomóżmy Milankowi wygrać walkę z chorobą!

Pomoc jednej osobie nie zmieni całego świata - może zmienić świat dla tej jednej osoby! Serca najpiękniejszych Polek skradł malutki chłopczyk z Żor, a poznawszy jego historię walki o życie odłożyły piękne korony i prosto z duszy płynąca potrzeba pomocy i wrażliwość na cierpienie przynagliła je do czynienia dobra. Kim jest Milanek?To bardzo dzielny wojownik, który każdego dnia walczy ze swoim wrogiem - OSTRĄ BIAŁACZKĄ LIMFOBLASTYCZNĄ, chorobą nowotworową, która odebrała mu już dzieciństwo i która chce odebrać życie. Milanek ma tylko 4 latka. Jego życie dopiero się rozpoczyna… Powinien cieszyć się pięknym dzieciństwem, bawić ze swoją młodszą siostrzyczką Mią. Zasypiać w swoim łóżeczku i w ramionach Mamy, a nie na szpitalnej sali, otulony kablami maszyn i wężykami, w których płynie chemia. Powinien każdego dnia bawić się z Tatą – swoim bohaterem, a nie sam być tym bohaterem. Milanek, choć chemioterapię znosił bardzo źle, to jednak każdego dnia dzielnie walczył ze swoim wrogiem- ostrą białaczką limfoblastyczną - chorobą nowotworową, która odebrała mu już dzieciństwo i która chce odebrać życie. Dziś Milanek jest już po przeszczepie szpiku. Choć daje on ogromną nadzieję, to jednak walka nadal trwa, a jej koszty są niestety bardzo wysokie. Kampania Miss Polonia Z Sercem dla Milanka wraz z Fundacją Dzięki Tobie wspólne działają dla pozyskania środków finansowych na dalsze leczenie, które pozwoli zakończyć walkę Milanka o życie ZWYCIĘSTWEM. Wierzymy, że są wśród nas ludzie, którzy potrafią dzielić się tym największym darem – wielkim sercem! Najpiękniejsze Polki swoim ogromnym zaangażowaniem w pomoc dla Milanka dały żywe świadectwo słowom: Piękno rodzi się w sercu, odbija w oczach i żyje w uczynkach.  Laureatki najstarszego konkursu piękności w Polsce od lat działają w imię idei „Piękna z przesłaniem”. Miss Polonia to kobieta nie tylko piękna, ale również inteligentna, elokwentna, która nie jest obojętna na pomoc dla tych, którzy jej najbardziej potrzebują. Miss Polonia aktywnie wspiera działalność charytatywną i społeczną na wielu płaszczyznach. Tym razem swoją kampanię, wraz z organizatorami konkursu, Agencją IGO-ART, dedykują małemu wielkiemu bohaterowi – MILANKOWI. Dziękujemy za każdą wpłatę! Ratujmy Milanka!

115,00 zł
Fundacja Nieskończone Możliwości
Fundacja Nieskończone Możliwości

Aby Święta dla chorych dzieci i ich rodzin stały się niezwykłe!

Chłód szpitalnych sal, ból, smutek. Nie tak powinien wyglądać ten świąteczny grudniowy czas. Nie tak powinno wyglądać życie dziecka. Nadchodzące Święta Bożego Narodzenia to szczególny czas, kiedy chcemy podarować im tę najpiękniejszą świąteczną gwiazdkę z nieba. Jako Fundacja Nieskończone Możliwości, wraz ze wsparciem wolontariatu tworzymy i wysyłamy paczki świąteczne oraz upominki dla dzieci chorych i niepełnosprawnych w całej Polsce! Podczas akcji pomagamy osobom chorym na choroby rzadkie i przewlekłe np. mukowiscydozę, mózgowe porażenie dziecięce. Pomagamy dzieciom niepełnosprawnym i chorym np. na autyzm i epilepsję. Znoszenie bólu i cierpienia dziecka to najgorsze, przez co może przechodzić rodzic. A pokrywanie wysokich kosztów leczenia często przekracza ich możliwości finansowe... Dlatego ze wsparciem chcemy dotrzeć również do rodzin chorych. Pomagamy wielodzietnym rodzinom z dzieckiem niepełnosprawnym, rodzinom chorych, będącym w trudnej sytuacji życiowej, a także samotnym rodzicom, dla których upominek dla dziecka może okazać się wyzwaniem nie do osiągnięcia - trzeba przecież kupić leki, mieć środki na rehabilitację czy rachunki... Zebrane środki będą wykorzystane na sfinansowanie paczek rzeczowych i ich wysyłki przynajmniej do 50 lub większej grupy rodzin potrzebujących. W tym roku wśród obdarowanych będzie również kilka rodzin z Ukrainy.  Nie zlikwidujemy całorocznych trudów i smutków, jakie trapią chorych i ich rodziny. Ale możemy sprawić, że na ich twarzach pojawi się uśmiech. Choć na chwilę odciążyć ich myśli, na co dzień krążące wokół smutnej rzeczywistości życia z chorobą. Święta to magiczny czas pełen ciepła. Zróbmy razem coś magicznego.  Razem możemy więcej!

590,00 zł ( 5,54% )
Brakuje: 10 049,00 zł
Fundacja Naszpikowani
Fundacja Naszpikowani

Wsparcie dla Ośrodka Mój kolorowy AUTentYZM

Nowotwory, trudne sytuacje życiowe. Ból i cierpienie. Od 2016 roku, Jako Fundacja Naszpikowani dbamy o chorych i ich rodziny, służąc im pomocą, informacją i radą. Liczba podopiecznych przekroczyła już 180 i wciąż rośnie.  Do naszej fundacji coraz częściej zgłaszają się rodzice, dzieci oraz dorośli ze zróżnicowanymi potrzebami rozwojowymi i edukacyjnymi. Dlatego powstał pomysł otworzenia ośrodka, w którym osoby te znajdą specjalistyczną pomoc. Stworzyliśmy ośrodek Mój kolorowy AUTentYZM w Rogowie, dzięki czemu możemy docierać do większej ilości Podopiecznych - pomagać dzieciom i dorosłym z zaburzeniami rozwojowymi, osobom ze spektrum autyzmu, z trudnościami w kontaktach rówieśniczych oraz innymi deficytami utrudniającymi funkcjonowanie w rzeczywistości. Świadczona pomoc w ośrodku jest bezpłatna. Już kilkudziesięcioro dzieci korzysta z ośrodka, a prawie drugie tyle jest już w kolejkach.  Niestety to wszystko wiąże się z bardzo dużymi kosztami... Zebrane środki będą przeznaczone na opłacenie terapeutów, ogrzewanie, energia elektryczną i niezbędne pomoce. Nie zapominamy także o naszych podopiecznych z chorobami nowotworowymi, których specjalistyczne leczenie, nowoczesne środki farmaceutyczne czy skomplikowane zabiegi operacyjny\e wiążą się z bardzo dużymi kosztami. Bliscy starają się pomóc choremu wszelkimi sposobami, które często przekraczają możliwości finansowe rodziny. Wspólnymi siłami możemy zdziałać cuda! Dziękujemy za każdą wpłatę!

0,00 zł
Africa Help
Africa Help

Przerażająca bieda i brak czystej wody! Zbudujmy studnię dla dzieci w obozie uchodźczym w Ugandzie Północnej

Obóz dla uchodźców w Ugandzie. Tutaj problemy nie mają płci - kobiety i dzieci pokonują dziennie nawet kilkanaście kilometrów w poszukiwaniu wody, której, bywa, że nie ma przez kilka dni... Problem braku dostępu do czystej wody w krajach Afryki jest ogromny. Zbyt ogromny, żeby przejść obok niego obojętnie. Chcemy to zmienić! Aż 80% mieszkańców tego obozu to dzieci i młodzież do 18 roku życia. Przed nimi całe życie. Które już od startu jest pełne trudów i bólu. Cierpienie tych rodzin to nie tylko brak dostępu do wody, ale i niedożywienie. Na jedną 15-osobową rodzinę przypadają dwa kilogramy mąki i dwa kubki fasoli. To przerażająco mało. Misję w tym obozie prowadzi ojciec Andrzej Dzida, który wraz z uchodźcami przybył do obozu w Ugandzie w 2016r. Na bieżąco wspiera dzieci i całe rodziny uchodźcze. Na niewielkim terytorium zgromadzonych jest 300.000 osób, a dostęp do wody jest bardzo ograniczony. Chcemy im pomóc i zbudować w obozie studnię z czystą wodą. Dla uchodźców w Ugandzie, dla dzieci i kobiet z Sudanu Południowego. Sytuacja jest dramatyczna, dlatego bardzo prosimy o wsparcie! O ich nie pamięta nikt. Nikt ich nie widzi. Nie ma mediów nagłaśniajacych ich problem. To my jesteśmy ich szansą. Potrzebujemy Waszej pomocy!

114,00 zł ( 0,07% )
Brakuje: 149 886,00 zł
New Hope
New Hope

Niebiańskie oczy dla Ukrainy

Ile budynków zostanie zbombardowanych, ile dzieci straci rodziców, zanim rosyjski rząd zrozumie, że to musi się skończyć? W Ukrainie wojna wciąż trwa... a prawdziwe mrozy dopiero nadejdą. Nie możemy dłużej bezczynnie patrzeć na to, co dzieje się w Ukrainie. Teraz nasz priorytet to pomoc ukraińskiej armii i ofiarom tej okrutnej, brutalnej wojny.Zespół Fundacji Charytatywnej NEW HOPE otworzył stałą zbiórkę na zakup dronów dla ukraińskiej armii. Nie wiadomo, co czeka naszych braci tej zimy - musimy pomóc im we wzmocnieniu armii! Model, który chcemy kupić: DJI Mavic 3 RC Fly more combo Cena: ~ 10 000 zł To model przystosowany do operacji wywiadowczych, może transportować cięższe ładunki. Dodatkowo - jest wyposażony w zestawy kierowanych pocisków przeciwpancernych, potrafi namierzać cele oraz pomaga w opracowaniu taktyki. Planujemy zbierać fundusze na zakup dronów na bieżąco - tak długo, jak będzie to konieczne.  Razem przeciwko rosyjskiemu terrorowi!Dziękujemy za Wasze wsparcie, liczy się każda wpłata!

1 210,00 zł ( 1,13% )
Brakuje: 105 173,00 zł
Fundacja Mam Marzenie
8 dni do końca
Fundacja Mam Marzenie

Spełnijmy marzenia szóstki chorych dzieci

Gra w piłkę, szkolne przyjaźnie, pierwsze zauroczenia... tak powinna wyglądać ich codzienność. Zamiast tego jest ból, cierpienie i szpitalne mury. Jako Fundacja Mam Marzenie od lat działamy spełniając marzenia dzieci w wieku 3-18 lat, cierpiących na choroby zagrażające ich życiu. To mały promyk słońca, który sprawia uśmiech na ich twarzach i pozwala choć na chwilę zapomnieć o trudnej codzienności. Teraz przyszedł czas na tych sześcioro bohaterów: 💚 Hubert 💚Życie nie oszczędza go od najmłodszych lat - choruje na niedokrwistość Fanconiego, przez co nie mógł chodzić do przedszkola, a szkołę rozpoczął nauką zdalną. Hubert lubi biegać, grać w siatkówkę i piłkę nożną. Niestety choroba nie pozwala mu na regularne treningi czy choćby częstszą zabawę z równieśnikami...  Bystry, skromny, ciekawy świata.  Jego marzeniem jest wyjazd do Legolandu. Ulubione postacie z bajek, przejazd kolejką - dziecięca beztroska, radość, której w jego 8-letnim życiu powinno być zdecydowanie więcej. Podarujmy mu wspólnie trochę dzieciństwa! 💚 Oliwier 💚Ma zaledwie 13 lat i siłę wojownika. Toczy jedną z najcięższych walk. Jego przeciwnik to mięsak. Choroba onkologiczna sprawiła, że jego codzienność to trudne i wymagające leczenie chemioterapią. Godziny, dni spędzone w szpitalnych salach. Ale Oliwier się nie poddaje. Choroba nie zabije w nim marzeń. Jest ciekawy świata, ma dużo zainteresowań. Jego pasją jest a świat gier komputerowych.  Oliwier marzy o własnym kanale na YouTube,  graniu w ambitne gry. Do tego niezbędny jest laptop gamingowy z dobrą kartą graficzną. To jego marzenie. Pozwólmy Oliwierowi rozwijać swoją kreatywność, dajmy mu odskocznię od niełatwej codzienności.  💚 Olek 💚Inteligentny i błyskotliwy chłopak o wszechstronnych zainteresowaniach, które rozwija mimo przeciwności losu. Choruje na rodzaj nowotworu kości (osteosarcomę), przez co musi poruszać się o kulach. Choroba nie powstrzymuje go od chęci odkrywania świata. Olek lubi oglądać rywalizację sportową w różnych dziedzinach, nawet takich jak snooker!Najbardziej jednak lubi grać w szachy - z łatwością pokonuje już całą rodzinę! Szachowe potyczki od niedawna rozgrywa też w internecie. Marzeniem Olka jest nowoczesny i szybki laptop z dotykowym ekranem. Dzięki takiemu sprzętowi Olek mógłby nie tylko rozwijać zainteresowania i pokonywać kolejne szachowe wyzwania, ale i bezstresowo uczestniczyć w szkolnych zajęciach szkolnych. 💚 Oliwka 💚Kocha zwierzęta, jako mieszkanka wsi - w gospodarstwie ma ich cały przekrój. Oliwka choruje na SMA, przez co stałym elementem jej życia są wizyty w szpitalu.  W przyszłości rozważa karierę weterynarza,  ale równie ważna jest dla niej też edukacja, aby w przyszłości mogła wykorzystać zdobytą wiedzę pomagając chorym zwierzętom. Oliwka marzy o łóżku na antresoli z miejscem do nauki na dole. Chciałaby,aby miało ono prosty styl i neutralne kolory. Poza frajdą ze spania na wysokości da to też naszej Marzycielce przyjemną przestrzeń do pogłębiania wiedzy. 💚 Krzyś 💚Ogromny uśmiech to jego znak rozpoznawczy. Nie znika z jego twarzy nawet pomimo pojawiających się trudności. Latem pojawiły się u niego problemy z chodzeniem, zaczął szybko chudnąć... Pod koniec października zdiagnozowano u niego nowotwór złośliwy kości i rozpoczął chemioterapię. Jego życie to regularne rehabilitacje.Krzyś jest zapalonym kibicem Liverpoolu, mocno kibicuje również Robertowi Lewandowskiemu. Na jednym tchu wymieni cały skład swojej ulubionej drużyny piłkarskiej Jedynym i największym marzeniem Krzysztofa jest laptop gamingowy - niezbędny do szkoły, gier i rozmów z bratem. Sprzęt ułatwiłby mu odkrywanie świata i choć nieco urozmaiciłby czas spędzany w szpitalnych murach. 💚 Marek 💚 Marek cierpi na chorobę zwaną mięsakiem Ewinga. Każdego dnia zmaga się z tym twardym przeciwnikiem, ale nie daje za wygraną! Leczenie jest bardzo wymagające, jednak chłopiec stara się skupiać na swojej przyszłości i uczy się programować. Żeby chociażby trochę zapomnieć o kolejnych dniach spędzanych na leczeniu szpitalnym, Marek marzy o karcie graficznej. To umysł ścisły. Ten utalentowany chłopak interesuje się programowaniem, budową komputerów od zera, lubi też grać w gry. Pasja sprawiła, że komputer stał się najważniejszym atrybutem jego życiacodziennego. Marzenie Marka czyli karta graficzna ma stanowić jeden z elementów komputera, który chłopiec chce sam złożyć! Spełnijmy ich świąteczne marzenia i dajmy choć namiastkę normalności. Ta mała nadzieja może być dla nich największym motorem napędowym do dalszej walki... przed nimi całe życie! „Gdy marzenia się spełniająto choroby gdzieś znikają……choć na chwilę” Nie mamy wiele czasu! Już 10.12.2022 r. w Auli UAM w Poznaniu odbędzie się uroczysta Gala Fundacji Mam Marzenie. Tylko z Waszą pomocą będziemy w stanie spełnić marzenia naszej szóstki Marzycieli jeszcze przed galą! 💚 Każda wpłata się liczy - środki wpłacać można na skarbonkę konkretnego Marzyciela, albo na konto całej zbiórki (wówczas środki zostaną rozdzielone po równo, dla wszystkich sześciu Podopiecznych).

310,00 zł ( 0,86% )
Brakuje: 35 329,00 zł
Fundacja RAK OFF
Fundacja RAK OFF

Świąteczna Paczka Pełna Miłości

Chłód szpitalnych murów. Ból i strach. To ich codzienność. Choroby nowotworowe rujnują ich dzieciństwo każdego dnia. A są przecież tak młodzi... przed nimi całe życie! Dajmy im choć namiastkę normalności... Jak co roku, Fundacja RAK OFF organizuje akcję mikołajkową - Paczka Pełna Miłości,  podczas której obdarowujemy upominkami  dzieci zmagające się z chorobą nowotworową. Dzięki pomocy naszych darczyńców możemy sprawić, że ten dzień stanie się niezwykły i wyjątkowy. Ważna jest dla nas każda symboliczna 'cegiełka'. Każda złotówka, która wpłynie na zbiórkę Paczki Pełne Miłości, zostanie przekazana na stworzenie mikołajkowych prezentów dla dzieci. To prezenty od Was, ludzi dobrego serca, a więc wypełnione nie tylko zabawkami, ale przede wszystkim ogromem miłości i wsparcia. Nie ma nic piękniejszego niż uśmiech dziecka - dlatego zrobimy co w naszej mocy, żeby ten dzień, był magiczny.  To szczególny czas w roku. Namalujmy wspólnie uśmiechy na twarzach dzieci.  Razem mamy wielką siłę - wiemy, że możemy na Was liczyć, za co już teraz serdecznie dziękujemy!

975,00 zł ( 9,16% )
Brakuje: 9 664,00 zł
Fundacja "Po Prostu Razem"
Fundacja "Po Prostu Razem"

Kibicowska Wyprawa 2023

Nazywam się Robert Ćwikliński, pochodzę z Opola. Jestem autorem Kibicowskiej Wyprawy - jedynej takiej inicjatywy na świecie. Podczas mojej wyprawy rowerowej odwiedzam kluby sportowe i odbieram przygotowane koszulki z autografami na charytatywne aukcje, z których pieniądze przeznaczane są na wsparcie osób potrzebujących.  Latem 2023 roku planuję ruszyć na północ Norwegii, by zebrać środki dla Doroty Aranin z Jelcza-Laskowic, która urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Dorota, tak jak ja, uwielbia jeździć rowerem. Jest osobą bardzo otwartą i pozytywną. Powodem, dla którego zdecydowałem się w tym roku jej pomóc jest tragiczna sytuacja rodzinna. U mamy Doroty wykryto chorobę nowotworową, która może nie tylko zrujnować jej zdrowie, ale także odebrać życie... Dorota jest podopieczną jelczańskiej Fundacji Po prostu razem, która na miarę swoich skromnych możliwości, stara się pozyskiwać środki na doraźną rehabilitację. Dorota od zawsze zmaga się z dziecięcym porażeniem mózgowym. Gdyby nie pomoc oddanej mamy, nie wiadomo, w jakim stanie byłaby dzisiaj... Rehabilitacja ruchowa oraz logopedyczna są wręcz niezbędne do jej samodzielnego funkcjonowania. Moim celem, podczas kolejnej akcji będzie zebranie środków na 3 turnusy rehabilitacyjne oraz przystosowanie mieszkania i mebli w domu Pań Ewy oraz Doroty do bezpiecznego funkcjonowania podopiecznej fundacji. Do tej pory, w poprzednich edycjach Kibicowskiej Wyprawy udało mi się zebrać już 310 000 zł. Wierzę, że ta zbiórka również zakończy się sukcesem. Podsumowanie mojej poprzedniej akcji można zobaczyć tutaj: Wspólnie możemy więcej! Potrzebujemy Waszego wsparcia, żeby dać Dorocie i Ewie choć namiastkę normalności...  Dziękuję za każdą wpłatę!

10 636,05 zł ( 19,99% )
Brakuje: 42 555,95 zł
Fundacja Kiabakari
Fundacja Kiabakari

Mikołajkowo-świąteczna zbiórka na wyprawkę szkolną dla dzieci z Kiabakari w Tanzanii

W Tanzanii rok szkolny zaczyna się w styczniu, a kończy w listopadzie. Z początkiem 2023r. naukę w naszej misyjnej szkole i przedszkolu rozpocznie 350 dzieci. Każde z nich powinno otrzymać na start swoją wyprawkę szkolną. I tu zaczyna się problem - taki koszt niestety przerasta rodziców... a przecież chcą dać swoim dzieciom wszystko to, co najlepsze. Nie dopuśćmy do tego, żeby w styczniu jakiekolwiek dziecko stanęło na progu szkoły z pustymi rękami, poczuło się gorsze! Nasz cel to zakup wyprawek szkolnych o minimalnej wartości 25 polskich złotych dla każdego z uczniów. Kiabakari to miejscowość w Tanzanii, leżąca pomiędzy Jeziorem Wiktorii a Parkiem Narodowym Serengeti. Od ponad 30 lat istnieje tam polska misja katolicka, prowadzona przez Misjonarza z Krakowa - ks. Wojciecha Kościelniaka. Misję od blisko 15 lat wspiera nasza Fundacja Kiabakari. Na terenie Misji działa przedszkole i szkoła podstawowa. Chcemy, aby każde z dzieci otrzymało swój zestaw na początek roku szkolnego. W skład wyprawek wejdą zeszyty, kredki, długopisy, ołówki, pisaki, gumki, kubki plastikowe - zobaczymy na co więcej pozwoli nam zbiórka. Pomóż nam zadbać o przyszłość dzieci.Wspólnie możemy zdziałać dużo więcej!

1 115,00 zł ( 11,97% )
Brakuje: 8 194,00 zł

Obserwuj ważne zbiórki