Province

  • All Poland
  • dolnośląskie
  • kujawsko-pomorskie
  • lubelskie
  • lubuskie
  • łódzkie
  • małopolskie
  • mazowieckie
  • opolskie
  • podkarpackie
  • podlaskie
  • pomorskie
  • śląskie
  • świętokrzyskie
  • warmińsko-mazurskie
  • wielkopolskie
  • zachodniopomorskie
Beata Skotarczak
Beata Skotarczak , 56 years old

W głowie mamy pękł ogromny TĘTNIAK❗️Walczymy o sprawność – pomóż❗️

To był zupełnie zwyczajny dzień, nic nie zapowiadało tragedii. Przed południem mama źle się poczuła – bolała ją głowa i kark, zaczęła wymiotować. Tatę i brata zaniepokoiło, że mama zaczęła mówić bardzo niewyraźnie, nie dało się jej zrozumieć. Kiedy nagle straciła przytomność, natychmiast wezwali pogotowie! Mama od razu trafiła na salę operacyjną. Czekaliśmy z przerażeniem na jakąkolwiek wiadomość. Popołudniu tata dostał telefon ze szpitala z informacją, która zwaliła go z nóg! W głowie mamy odkryto TRZY TĘTNIAKI. Jeden z nich pękł i poddano go embolizacji.  Niestety... Po operacji nie było z nią kontaktu, nie reagowała na bodźce, nie ruszała się. Mama, jaką znaliśmy, nie wróciła do nas. Trudno opisać, jak ciężko było obserwować leżącą bez kontaktu mamę, która zawsze była aktywna, gotowa do pomocy, towarzyska. Przez cały czas jej oddech kontrolował respirator i była żywiona dojelitowo... Do marca nie było żadnych zmian w kontakcie z mamą – wydawało nam się, że kilka razy mrugnęła, ale być może były to tylko nasze pobożne życzenia. Przełom pojawił się, kiedy mamę przewieziono do szpitala w Gnieźnie. Tam okazało się, że organizm mamy zaatakowało zapalenie płuc! Lekarze stanęli na wysokości zadania – zastosowano silne antybiotyki i kroplówki na poprawienie krążenia w całym ciele i w mózgu, zrezygnowano także z rurki tracheostomijnej. Od tego momentu stan mamy zaczął się szybko poprawiać. Pewnego dnia dostałam telefon z oddziału z pytaniem od pielęgniarki, czy chcę porozmawiać z mamą. Myślałam, że będzie jak zwykle – ja będę do niej mówić, bez żadnej szansy na odpowiedź. Przeżyłam szok, kiedy w słuchawce usłyszałam: „Cześć córcia”. Łzy same zaczęły płynąć mi po twarzy. Mama rozumiała wszystko, poznawała członków rodziny, z radością rozmawiała z wnukami. Mogła się podnieść, delikatnie ruszać. Mówiła, że boli ją całe ciało, że to ból, którego nigdy wcześniej nie czuła.  Wtedy przeniesiono mamę do zakładu opiekuńczo-leczniczego i zdarzyła się tragedia. Mama dostała zapalenia opon mózgowych! Musiała wrócić na oddział szpitalny i nastąpił regres – ogromnie pogorszyła jej się pamięć, na nasze pytania odpowiada teraz tylko krótkimi zdaniami. Nie możemy uwierzyć, że wszystko, co wypracowaliśmy, przepadło... Mama potrzebuje intensywnej rehabilitacji, a miejsca w ośrodkach refundowanych są bardzo ograniczone. Obecnie nigdzie nie mogą jej przyjąć, a miesięczny pobyt w prywatnym ośrodku to kilkadziesiąt tysięcy złotych! Mama ma wielką wolę walki! Marzymy, by mogła wrócić do pełnej sprawności, niestety ograniczają nas kwestie finansowe. Dlatego zwracamy się do Was – z całego serca prosimy, pomóżcie naszej ukochanej mamie wrócić do zdrowia!  Córka Milena z rodziną

0,00 zł ( 0% )
Still needed: 191 490,00 zł
Nicklas Chęciński
Nicklas Chęciński , 7 years old

Nie pozwól, by padaczka i autyzm odebrały naszemu synkowi dzieciństwo!

Każdy dzień to strach o syna. Walka o zdrowie i bezpieczeństwo codziennie zaczyna się od nowa. Dziesiątki wizyt lekarskich, wykupionych recept, kolejnych badań spędzają nam sen z powiek... Wszystko zaczęło się od diagnozy autyzmu i padaczki. Już gdy Nicklas był w wieku niemowlęcym, zauważyliśmy, że rozwija się inaczej niż większość dzieci. Miał bardzo duże problemy ze snem i z jedzeniem, dużo płakał, nie mówił, zupełnie się z nami nie komunikował. Występowały u niego także zaburzenia sensoryczne oraz agresja i autoagresja.  Od razu umówiliśmy się na wizytę do psychiatry i do poradni psychologiczno-pedagogicznej. Specjaliści byli zgodni co do diagnozy. Niestety niedługo później okazało się również, że synek choruje na epilepsję. Ataki nie zdarzają się u niego często, ale są za to bardzo intensywne. Zdarza się, że dochodzi podczas nich do zagrażających życiu bezdechów! Z tego względu Nicklas jest pod stałą opieką neurologa. Przyjmuje również leki, jednak w tym obszarze regularnie pojawiają się nowe problemy. U synka często występują reakcje alergiczne lub bardzo silne skutki uboczne. Często są one tak intensywne, że konieczna jest interwencja lekarzy. Niestety przez trudności z doborem odpowiedniego leczenia, napady cały czas się pojawiają. A każdy atak to ogromny lęk o syna...  Nie możemy się jednak poddać. Staramy się zapewnić Nicklasowi najlepszą opiekę i wsparcie. Synek uczęszcza na regularne zajęcia z logopedą, psychologiem i fizjoterapeutą, a także na trening umiejętności społecznych, terapię ręki oraz integrację sensoryczną.  Niestety koszty z tym związane stają się dla naszego budżetu domowego coraz większym obciążeniem. Dlatego będziemy niezwykle wdzięczni za Wasze wsparcie. Każda przekazana złotówka może odmienić jego życie! Rodzice 

0 zł
Miłosz Rybicki
Urgent!
Miłosz Rybicki , 3 years old

Let's save Miłosz's life!

He was born on 31 March, so tiny and fragile. We knew from the start that we would do anything for him. Now we know that “anything” is not enough. Our little Miłosz has a severe heart defect that can kill him. Doctors agree that surgery abroad is the only hope for Miłosz to survive. The time is running out… Consultations with doctors from the clinics in Geneva and Stanford are underway. Soon we will receive the cost estimates for the surgeries. We already know that it will be an enormous amount-even several million Polish zlotys… When the doctors told us about the diagnosis, it was a clear message to us. We had to save the heart of our son. We cannot let it stop! Miłosz spent the first months of his life in a hospital. When we went home, it turned out that he had pneumonia! Being on a respirator, he fought for every breath… After all, he is a fighter, and we know he will not give up. However, we cannot stand idly by and wait for the worst to happen… We will move heaven and earth because we have found enormous strength. It is the love for our son. This strength makes us get up and fight every day because when Miłosz squeezes our fingers in his tiny hand, we feel that he trusts us. As if he knew Mum and Dad would not let him hurt… We have started consultations with the best clinics in the World, that could save our son. We have already been qualified for treatment in Geneva, and we are waiting for a decision from Stanford. And the most important is the cost estimate of life-saving surgery. We know, however, that it is going to be expensive, so we are asking for your help now! There is nothing more precious to us than our son, so we beg you to save his life! Natalia and Bartłomiej, the parents

20,00 zł ( 0% )
Still needed: 638 278,00 zł
Pola Karlińska
Pola Karlińska , 13 months old

Pola urodziła się bez rączki! Proteza da jej szansę na lepsze jutro!

Pola jest wyczekiwanym dzieckiem, naszym maleńkim cudem. Czekaliśmy na nią prawie 10 lat! Można więc wyobrazić sobie, jak wielka była nasza radość, kiedy córeczka przyszła na świat! Jednak gdy Pola nie trafiła do nas od razu po porodzie, wiedzieliśmy, że coś jest nie tak… W trakcie ciąży często konsultowaliśmy się z lekarzami. Badania prenatalne przebiegały dobrze, żadne z nich nie wykazało nieprawidłowości w rozwoju naszej córeczki. Zamarliśmy, gdy lekarz po porodzie oznajmił, że Pola nie ma lewej rączki. To był dla nas szok! Nie potrafiliśmy w to uwierzyć, przecież wszystkie wyniki badań były dobre! Pierwsze trzy miesiące po urodzeniu naszej córeczki były bardzo trudne. Nie mogliśmy w pełni cieszyć się narodzinami maleństwa – musieliśmy odnaleźć się w tej sytuacji. Do tego rodzina i przyjaciele wciąż dopytywali: jak to się stało, jak do tego doszło… Gdybyśmy tylko dowiedzieli się wcześniej, że Pola urodzi się bez rączki, mielibyśmy czas by oswoić się z tą informacją. Jednak tak się nie stało... Czuliśmy się bardzo zagubieni, ale wiedzieliśmy, że trzeba działać szybko, by córeczka rozwijała się jak najlepiej! Mimo braku przedramienia, Pola bardzo dobrze sobie radzi – aktywnie rusza lewą rączką, cały czas używa jej do poruszania. Szybko nauczyła się też siadać, a niedługo przed skończeniem roczku zaczęła chodzić. Jesteśmy z niej bardzo dumni! Regularnie jeździmy z Polą na rehabilitację, jest też pod opieką logopedy. Staramy się zapewnić jej wszystkie zajęcia, których potrzebuje do prawidłowego rozwoju. Córeczka, choć jest jeszcze bardzo malutka, chętnie ćwiczy i świetnie współpracuje ze specjalistami. Wierzymy, że dzięki intensywnej pracy będzie prawidłowo rosnąć. Gdy Pola miała 4 miesiące, byliśmy na pierwszej konsultacji odnośnie protezy. Była wtedy jednak zbyt mała, by określić, jaka proteza będzie dla niej najlepsza. W najbliższym czasie czekają nas kolejne spotkania ze specjalistami. Cały czas szukamy rozwiązania, które będzie dla Poli najlepsze i ułatwi jej funkcjonowanie. Myślimy też o przyszłości – nie chcemy, by brak ręki ograniczał rozwój naszego dziecka! Będziemy wdzięczni za każde okazane nam wsparcie! Prosimy, pomóżcie nam w walce o lepsze jutro Poli! Rodzice

0 zł
Mariusz Czubiński
Mariusz Czubiński , 31 years old

Pomóż Mariuszowi zawalczyć o codzienność❗️

Ze względu na dość sporą wadę wzroku, potrzebuję okularów, które niestety w tej chwili są poza moim zasięgiem finansowym. Chciałbym podjąć pracę w sklepie, ale bez odpowiednich okularów wykonywanie moich obowiązków będzie niezwykle trudne… Jestem więc w błędnym kole i potrzebuję pomocy, by się z niego wydostać. Od dziecka zmagam się z problemami ze wzrokiem. Nawet nie do końca pamiętam, co je zapoczątkowało. Bez okularów nie jestem w stanie czytać małych napisów, a nawet wykonywać wielu codziennych czynności.  Nie mieszkam sam, bardzo pomaga mi mama, ale nasza sytuacja finansowa jest kiepska. Posiadam orzeczenie o niepełnosprawności i zasiłek, który w pewnym stopniu pomaga mi funkcjonować w życiu codziennym. Ale wciąż wydatek 1000 złotych dla nas jest naprawdę ogromny. Chociaż praca byłaby rozwiązaniem, które umożliwiłoby mi sprostanie wyzwaniom finansowym, bez okularów nie będę w stanie jej podjąć. I tu koło się zamyka. Dlatego zwracam się do Was z gorącą prośbą o pomoc. Każda wpłata, jaką zechcecie udzielić, będzie ogromnym wsparciem dla mnie. Dziękuję z całego serca za każdą okazaną pomoc. Mariusz

0,00 zł ( 0% )
Still needed: 1 064,00 zł
Jarosław Hapka
Jarosław Hapka , 52 years old

Jarek zemdlał na ulicy❗️Uratował go przypadkowy przechodzień...

Mój syn Jarosław do czasu tego tragicznego wydarzenia, prowadził spokojne, poukładane życie. Był geodetą, zajmował się swoją firmą, uwielbiał sport i aktywne spędzanie czasu ze znajomymi. Niestety w ułamku sekundy jego życie legło w gruzach… Pewnego dnia Jarek wyszedł do sklepu, z którego bardzo długo nie wracał… Zgłosiłam jego zaginięcie na policję, skąd przekierowano mnie do szpitala, w którym wówczas przebywał… Okazało się, że syn zemdlał na ulicy – uratował go przypadkowy przechodzień.  W szpitalu przeprowadzono operację krwiaka podtwardówkowego… Konsekwencją jest kurczowe porażenie  czterokończynowe i niedowład czterokończynowy z przewagą prawych kończyn. Nie znam słów, które wyraziłyby moją wdzięczność osobie, która wtedy zareagowała i nie zostawiła Jarka nieprzytomnego na ulicy… Syn, aby żyć, potrzebuje PEG-a, rurki tracheostomijnej oraz wsparcia lekarzy. Próbuję mu pomóc, zrobić wszystko, by miał szansę na odzyskanie zdrowia. Nie wiem jednak, czy sama dam radę… Kiedy widzę, jak leży bezwładnie na szpitalnym łóżku, pęka mi serce… Mój syn jest bardzo uczciwym i troskliwym człowiekiem. Teraz wracają jego wszystkie dobre czyny i serce, które okazywał innym ludziom. W szpitalu odwiedzają go znajomi i najbliżsi przyjaciele, którzy kibicują mu i motywują, aby się nie poddawał i intensywnie ćwiczył. Chwilowo jednak nie było to możliwe z powodu odleżyn, które powoli łagodzimy. Zostały one zaleczone na oddziale neurochirurgicznym w Koszalinie, gdzie obecnie przebywa mój syn. Perspektywa turnusów rehabilitacyjnych jest jednocześnie bliska i odległa.  Termin zbliża się wielkimi krokami, jednak wciąż brakuje nam środków na pokrycie pobytu… Zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o przekazanie darowizny dla mojego Jarka, aby mógł się rehabilitować, odzyskać zdrowie i wrócić do córki i swoich piesków. Nie wyobrażam sobie życia bez niego… Bardzo proszę o wsparcie. Jesteście naszą nadzieją! Mama – Barbara

0,00 zł ( 0% )
Still needed: 171 064,00 zł
Michał Bednarczyk
Michał Bednarczyk , 15 years old

Michał wymaga stałej rehabilitacji! Pomóż zadbać o jego przyszłość!

Moje dziecko nie otrzymało takiej samej szansy, jak jego rówieśnicy. Jego samodzielność, niezależność, sprawność stoją dziś pod wielkim znakiem zapytania. Michał wymaga mojej pomocy we wszystkich codziennych czynnościach. Z całych sił staram się zapewnić mu konieczne wsparcie. Zajmuję się synem sama, więc to wyzwanie momentami mnie przerasta... Michał urodził się w 35. tygodniu ciąży z wodogłowiem pokrwotocznym i wadą serca. Przeszedł kilka operacji założenia i wymiany drenażu komorowo-otrzewnowego. W 5. miesiącu życia zachorował na ropne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Kilkakrotnie musiał walczyć o życie! Do dziś synek zmaga się z wieloma problemami zdrowotnymi: wodogłowie, mózgowe porażenie dziecięce, padaczka, niedowład prawostronny, zanik mięśni, wada wzroku, oczopląs.... Cała lista diagnoz sprawia, że konieczna jest intensywna rehabilitacja, która pochłania ogromne koszty.  Obecnie Michał przyjmuje leki z powodu epilepsji, niestety napady dalej występują. Postępujący zanik mięśni sprawia, że porusza się z coraz większym trudem. Nastąpił też duży regres intelektualny – syn nie rozumie prostych poleceń, ma duże problemy z przyswajaniem wiedzy.  Od września rozpoczął naukę w szkole przysposabiającej do pracy, aby mieć w przyszłości większe szanse na samodzielność. Bardzo chętnie się uczy i bierze udział we wszystkich możliwych zajęciach praktycznych.  Michał lubi grać w szachy, a także śpiewać. Mimo stanu zdrowia jest bardzo wesołym chłopcem. W związku z postępującą niepełnosprawnością ruchową Michał wymaga jeszcze częstszej rehabilitacji niż dotychczas. Dzięki Waszej pomocy zauważalne są efekty, które musimy jeszcze bardziej wzmocnić! Jesteście moją nadzieją, ostoją w tym trudnym czasie. Błagam, jako matka, o pomoc dla własnego dziecka. Boję się sytuacji, w której nie będzie mnie stać na leczenie dziecka! Tylko z Wami uda się mu pomóc… Mama Michała

0 zł
Monika Koperkiewicz
Monika Koperkiewicz , 51 years old

Monika padła ofiarą wypadku na rondzie w Szczecinie❗️ Pomóż odzyskać zdrowie❗️

1 marca 2024 roku w centrum Szczecina, na placu Rodła, Monika padła ofiarą wypadku komunikacyjnego. Stojąc na przystanku i czekając na tramwaj, nagle została potrącona przez samochód! W wyniku tej tragedii ucierpiało 20 różnych osób – które właśnie wracały do domu z pracy, ze szkoły lub szły na zakupy… Monika doznała mnogich obrażeń ciała, m.in. skomplikowanego złamania nogi oraz zmian pourazowych kręgosłupa. Nasza koleżanka już od wielu lat zmagała się z problemami zdrowotnymi, lecz pomimo tego zawsze była gotowa do pomocy i poświęcenia się dla innych. Od 3 lat jest mamą zastępczą dla dwóch córeczek, które właśnie rozpoczęły edukację szkolną. Monikę czeka długa i kosztowna walka o powrót do zdrowia i pełnej sprawności. Wiąże się to z bardzo dużymi wydatkami, które ciężko jest udźwignąć samodzielnie.  Jako koleżanki i koledzy chcielibyśmy wspomóc Monikę i jej rodzinę w zebraniu środków, które pozwolą jej na kontynuowanie kosztownej rehabilitacji. Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie naszej akcji. Każda wpłata to krok w stronę powrotu Moniki do zdrowia! Koleżanki i koledzy Moniki

4 401,00 zł ( 41.36% )
Still needed: 6 238,00 zł
Kalina Robaszewska
Kalina Robaszewska , 8 years old

Kalina potrzebuje operacji! Mamy mało czasu na zebranie potrzebnych środków!

Patrzenie na cierpienie dziecka to najgorsze, co może się przydarzyć rodzicom. Poczucie bezsilności miesza się z rozgoryczeniem. Gdybyśmy tylko mieli magiczną różdżkę i mogli to wszystko, co złe,  odebrać od naszej córeczki... Kalinka urodziła się z rzadką chorobą genetyczną objawiającą się między innymi bardzo niskim napięciem mięśniowym. Lekarze zdiagnozowali u córki skoliozę dziecięcą. Mimo intensywnej rehabilitacji, której nasze dziecko jest poddawane praktycznie bez przerwy, doszło u niej do poważnego dwułukowego skrzywienia kręgosłupa... Córka musi przejść pilną operację! Otrzymaliśmy skierowanie na cito dla córki na 2027 rok… Kalinka nie może tak długo czekać! Wada rozwija się w zawrotnym tempie, do tego czasu operacja będzie trudniejsza do wykonania i mogą zajść poważne komplikacje! Musieliśmy szukać innej drogi i tak trafiliśmy na klinikę w Niemczech, która jest w stanie przyjąć naszą córkę. Niestety zabieg jest przerażająco drogi. Aby operacja doszła do skutku musimy do 16 maja wpłacić klinice ponad 150 tysięcy złotych! Sami nie damy rady zorganizować tak ogromnej kwoty, w tak krótkim czasie! Dlatego musimy prosić Was o pomoc! Wspieramy Kalinę jak możemy, zrobilibyśmy dla niej wszystko. Dzięki ciężkiej pracy osiągnęła już bardzo wiele, choć mówiono nam, że nie ma na to najmniejszych szans. Córka jest bardzo dzielna i obecnie funkcjonuje na możliwie wysokim poziomie. Jednak mamy świadomość, że im dłużej zwlekamy z operacją, tym poważniejsze komplikacje mogą później wystąpić w trakcie zabiegu… Łamie to nasze serca i odbiera wszelkie siły. Chcemy dla niej jak najlepiej! Prosimy o pomoc dla naszej córki by mogła zostać zoperowana i miała szansę na sprawne życie! Bez bólu, cierpienia i ograniczeń. Czasu nie mamy dużo, ale póki walka trwa, kurczowo trzymamy się nadziei, że się uda!  Rodzice Kaliny

0,00 zł ( 0% )
Still needed: 168 296,00 zł

Follow important fundraisers