Alan Chmiel - main photo

Wesprzyj Alanka w drodze po sprawność i samodzielność!

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja sprzęt rehabilitacyjny, kombinezon i zakup ortez

Fundraiser organizer:
Alan Chmiel, 22 months old
Jasionka
Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa, wada w genie FBN2, torbiel w bruździe wzgórzowo-ogoniastej, uogólniona wiotkość, obniżone napięcie mięśniowe
Starts on: 1 June 2026
Ends on: 1 September 2026
PLN 538
DonateDonated by 9 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0985358
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0985358 Alan

Recurring donation

Regular support provides Alan a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja sprzęt rehabilitacyjny, kombinezon i zakup ortez

Fundraiser organizer:
Alan Chmiel, 22 months old
Jasionka
Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa, wada w genie FBN2, torbiel w bruździe wzgórzowo-ogoniastej, uogólniona wiotkość, obniżone napięcie mięśniowe
Starts on: 1 June 2026
Ends on: 1 September 2026

Fundraiser description

Nasz synek Alanek urodził się bardzo wiotki, z globalnymi przykurczami dużych stawów. Od dnia narodzin robiliśmy wszystko, by dowiedzieć się, z czym mamy do czynienia, niestety do dzisiaj, pomimo wielu badań i konsultacji, nadal do końca nie wiemy.

Wykonaliśmy test WES trio i wtedy też usłyszeliśmy, że synek ma wiele uszkodzonych genów. Między innymi wadę w genie FBN2, która odpowiada za artrogrypozę. Chociaż nie ma oficjalnego potwierdzenia, Alan ma wiele objawów z nią związanych, a także dystrofię mięśniową oczno-gardłową, obniżone napięcie...

Staramy się z całych sił i łapiemy się każdej możliwości, by Alanek miał szansę rozwijać się jak każde dziecko. Od pierwszych dni prowadzimy więc kosztowną rehabilitację, która powoli przynosi rezultaty, ale wiemy, że będzie to szło swoim tempem.

Alan Chmiel

Do tej pory udało się zwalczyć przykurcze w kolanach i mały chodzi! Co prawda ma wciąż problemy z równowagą i jego chód można porównać do pingwinka, ale cieszy nas to, że stawia samodzielne kroki. Przykurcze pozostały w rękach, dlatego synek chodzi z ugiętymi łokciami, jakby lunatykował. Do tego ma wiotkie, długie dłonie stopy i palce, co przeszkadza w manualnych rzeczach. 

Nie wiemy jeszcze, w którym kierunku to wszystko pójdzie. Nie wszystkie geny są jeszcze zbadane, a Alan wciąż jest mały. Jest dobrze rozwinięty umysłowo, ale znów – nie wiemy, jak potoczy się uszkodzenie genu.

Obecnie zmagamy się też z problemami z kręgosłupem i klatką piersiową – kifoskoliozą. Potrzebne są ortezy, które będziemy musieli pewnie często zmieniać. Zapadnięta klatka piersiowa może też mieć wpływ na problemy z oddychaniem, a to oznacza pewną operację w przyszłości.

Przy takiej ilości niewiadomych musimy kontynuować rehabilitację i obserwacje. Ale niestety, wszystko to ciągnie za sobą ogromne koszty, z którymi coraz trudniej nam sobie poradzić. Stąd prośba o wsparcie. Chcielibyśmy zapewnić synkowi jak najbardziej normalne życie, mimo piętna chorób. Wierzymy, że z drobną pomocą będzie to łatwiejsze!

Rodzice

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 500
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X

    Inshallah

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 1
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X