Ola Wójcik - main photo

Nowotwór bawi się z Olą w chowanego... Pomóżmy zachować jej sprawność❗️

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Ola Wójcik, 15 years old
Jarzębia Łąka, mazowieckie
Neurofibromatoza typ II, pogłębiona kifoza, zmiany w kanale kręgowym, guzek tkanek miękkich ok. ciemieniowo-potylicznej lewej
Starts on: 7 March 2023
Ends on: 17 December 2025
PLN 5,444
2 days left
DonateDonated by 76 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0263723
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax to me

KRS0000396361
Purpose of 1.5% of tax0263723 Aleksandra
Available payment methods:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regular support provides Aleksandra a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.

Fundraiser goal: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer:
Ola Wójcik, 15 years old
Jarzębia Łąka, mazowieckie
Neurofibromatoza typ II, pogłębiona kifoza, zmiany w kanale kręgowym, guzek tkanek miękkich ok. ciemieniowo-potylicznej lewej
Starts on: 7 March 2023
Ends on: 17 December 2025

Fundraiser description

Jeden nowotwór to już zbyt wiele... Ola ma kilka guzków w głowie i w kręgosłupie. Każdy z nich zabiera jej sprawność, każdy odbiera normalność. Musimy rozpocząć batalię nim choroba odbierze mojej córce samodzielność... 

Ola choruje na neurofibromatozę typu 2. Jest to zespół nowotworów różnego pochodzenia. Ola ma siedem guzów w głowie i cztery na kręgosłupie.

Wszystko zaczęło się od badania kontrolnego wzroku. Aleksandra zaczęła widzieć czarną plamkę, która nas zaniepokoiła. Skierowano nas na rezonans magnetyczny — po nim już wiedzieliśmy o 7 guzkach w głowie mojej małej córeczki. 

Guzki niestety z czasem się powiększają i tworzą jeszcze większy ucisk. Najgorszy jest w okolicy nerwu wzrokowego, który odbiera jej wzrok. Lewe oko jest już w pełni zajęte, Ola widzi świat tylko jednym, prawym oczkiem.

Jeden z guzów zabiera jej również słuch - bywają dni, w które muszę nieco głośniej do niej mówić. Świadomość co choroba robi z moją małą córeczką jest przykra. 

Aleksandra jest jednak silniejsza ode mnie! Często nie przyznaje się do bólu i nowych powikłań. Bardzo nie chce kolejnych wizyt w szpitalu, a ja chciałabym ją przed tym uchronić... TYLKO JAK?

Aleksandra Wójcik

Na neurofibromatoze niestety nie ma leku. Olka przeszła próbę usunięcia jednego z guzów w kręgosłupie, niestety szybko się odbudował i pojawił kolejny.

Nie możemy jednak czekać na kolejne skutki choroby. Ona odbiera córce sprawność fizyczną i pewność siebie, a także samodzielność. Ola nie może jeździć na rowerze, ma problemy z koordynacją, traci wzrok i słuch. Już dzisiaj cierpi, bo skrzywienie kręgosłupa przysparza nie lada ból. Co jeszcze? Tego niestety nie wiemy... 

Chciałabym uchronić córeczkę przed dalszymi skutkami choroby. Chciałabym, żeby nie cierpiała. Potrzebne są nam pilne rehabilitacje, badania i specjalnie dostosowany do niej  sprzęt medyczny, na które nie mamy środków. 

Proszę każdego, kto czyta naszą historię — wesprzyjcie naszą codzienność. Pomóżcie mi uchronić Olę przed bólem, strachem. Pomóżcie mi dać jej bezpieczeństwo... 

Mama

 

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Emilia
    Emilia
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10