Your browser is out-of-date and some website features may not work properly.

We recommend updating your browser to the latest version.

On siepomaga.pl we use cookies and similar technologies (own and from third parties) for the purpose of, among others, the website proper performance, traffic analysis, matching fundraisers, or the Foundation website according to your preferences. Read more Detailed rules for the use of cookies and their types are described in our Privacy Policy .

You can define the preferences for storing and accessing cookies in your web browser settings at any time.

If you continue to use the siepomaga.pl portal (e.g. scroll the portal page, close messages, click on the elements located outside messages) without changing privacy-related browser settings, you automatically give us the consent to letting us and cooperating entities use cookies and similar technologies. You can withdraw your consent at any time by changing your browser settings.

Nowotwór bawi się z Olą w chowanego... Pomóżmy zachować jej sprawność❗️

Ola Wójcik

Nowotwór bawi się z Olą w chowanego... Pomóżmy zachować jej sprawność❗️

Donate via text

to 75365
Text 0263723
6,15 zł (including VAT)
Donate via text now
Fundraiser goal:

Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Fundraiser organizer: Fundacja Siepomaga
Ola Wójcik, 12 years old
Jarzębia Łąka , mazowieckie
Neurofibromatoza typ II
Starts on: 07 March 2023
Ends on: 07 June 2023

Fundraiser description

Jeden nowotwór to już zbyt wiele... Ola ma kilka guzków w głowie i w kręgosłupie. Każdy z nich zabiera jej sprawność, każdy odbiera normalność. Musimy rozpocząć batalię nim choroba odbierze mojej córce samodzielność... 

Ola choruje na neurofibromatozę typu 2. Jest to zespół nowotworów różnego pochodzenia. Ola ma siedem guzów w głowie i cztery na kręgosłupie.

Wszystko zaczęło się od badania kontrolnego wzroku. Aleksandra zaczęła widzieć czarną plamkę, która nas zaniepokoiła. Skierowano nas na rezonans magnetyczny — po nim już wiedzieliśmy o 7 guzkach w głowie mojej małej córeczki. 

Guzki niestety z czasem się powiększają i tworzą jeszcze większy ucisk. Najgorszy jest w okolicy nerwu wzrokowego, który odbiera jej wzrok. Lewe oko jest już w pełni zajęte, Ola widzi świat tylko jednym, prawym oczkiem.

Jeden z guzów zabiera jej również słuch - bywają dni, w które muszę nieco głośniej do niej mówić. Świadomość co choroba robi z moją małą córeczką jest przykra. 

Aleksandra jest jednak silniejsza ode mnie! Często nie przyznaje się do bólu i nowych powikłań. Bardzo nie chce kolejnych wizyt w szpitalu, a ja chciałabym ją przed tym uchronić... TYLKO JAK?

Aleksandra Wójcik

Na neurofibromatoze niestety nie ma leku. Olka przeszła próbę usunięcia jednego z guzów w kręgosłupie, niestety szybko się odbudował i pojawił kolejny.

Nie możemy jednak czekać na kolejne skutki choroby. Ona odbiera córce sprawność fizyczną i pewność siebie, a także samodzielność. Ola nie może jeździć na rowerze, ma problemy z koordynacją, traci wzrok i słuch. Już dzisiaj cierpi, bo skrzywienie kręgosłupa przysparza nie lada ból. Co jeszcze? Tego niestety nie wiemy... 

Chciałabym uchronić córeczkę przed dalszymi skutkami choroby. Chciałabym, żeby nie cierpiała. Potrzebne są nam pilne rehabilitacje, badania i specjalnie dostosowany do niej  sprzęt medyczny, na które nie mamy środków. 

Proszę każdego, kto czyta naszą historię — wesprzyjcie naszą codzienność. Pomóżcie mi uchronić Olę przed bólem, strachem. Pomóżcie mi dać jej bezpieczeństwo... 

Mama

Donate via text

to 75365
Text 0263723
6,15 zł (including VAT)
Donate via text now

Help me promote this fundraiser

Baner na stronę

Follow important fundraisers