Ola Wójcik - zdjęcie główne

Nowotwór bawi się z Olą w chowanego... Pomóżmy zachować jej sprawność❗️

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Ola Wójcik, 15 lat
Jarzębia Łąka, mazowieckie
Neurofibromatoza typ II, pogłębiona kifoza, zmiany w kanale kręgowym, guzek tkanek miękkich ok. ciemieniowo-potylicznej lewej
Rozpoczęcie: 7 marca 2023
Zakończenie: 17 grudnia 2025
5444 zł
Do końca: 2 dni
WesprzyjWsparło 76 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0263723
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0263723 Aleksandra
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Aleksandrze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Ola Wójcik, 15 lat
Jarzębia Łąka, mazowieckie
Neurofibromatoza typ II, pogłębiona kifoza, zmiany w kanale kręgowym, guzek tkanek miękkich ok. ciemieniowo-potylicznej lewej
Rozpoczęcie: 7 marca 2023
Zakończenie: 17 grudnia 2025

Opis zbiórki

Jeden nowotwór to już zbyt wiele... Ola ma kilka guzków w głowie i w kręgosłupie. Każdy z nich zabiera jej sprawność, każdy odbiera normalność. Musimy rozpocząć batalię nim choroba odbierze mojej córce samodzielność... 

Ola choruje na neurofibromatozę typu 2. Jest to zespół nowotworów różnego pochodzenia. Ola ma siedem guzów w głowie i cztery na kręgosłupie.

Wszystko zaczęło się od badania kontrolnego wzroku. Aleksandra zaczęła widzieć czarną plamkę, która nas zaniepokoiła. Skierowano nas na rezonans magnetyczny — po nim już wiedzieliśmy o 7 guzkach w głowie mojej małej córeczki. 

Guzki niestety z czasem się powiększają i tworzą jeszcze większy ucisk. Najgorszy jest w okolicy nerwu wzrokowego, który odbiera jej wzrok. Lewe oko jest już w pełni zajęte, Ola widzi świat tylko jednym, prawym oczkiem.

Jeden z guzów zabiera jej również słuch - bywają dni, w które muszę nieco głośniej do niej mówić. Świadomość co choroba robi z moją małą córeczką jest przykra. 

Aleksandra jest jednak silniejsza ode mnie! Często nie przyznaje się do bólu i nowych powikłań. Bardzo nie chce kolejnych wizyt w szpitalu, a ja chciałabym ją przed tym uchronić... TYLKO JAK?

Aleksandra Wójcik

Na neurofibromatoze niestety nie ma leku. Olka przeszła próbę usunięcia jednego z guzów w kręgosłupie, niestety szybko się odbudował i pojawił kolejny.

Nie możemy jednak czekać na kolejne skutki choroby. Ona odbiera córce sprawność fizyczną i pewność siebie, a także samodzielność. Ola nie może jeździć na rowerze, ma problemy z koordynacją, traci wzrok i słuch. Już dzisiaj cierpi, bo skrzywienie kręgosłupa przysparza nie lada ból. Co jeszcze? Tego niestety nie wiemy... 

Chciałabym uchronić córeczkę przed dalszymi skutkami choroby. Chciałabym, żeby nie cierpiała. Potrzebne są nam pilne rehabilitacje, badania i specjalnie dostosowany do niej  sprzęt medyczny, na które nie mamy środków. 

Proszę każdego, kto czyta naszą historię — wesprzyjcie naszą codzienność. Pomóżcie mi uchronić Olę przed bólem, strachem. Pomóżcie mi dać jej bezpieczeństwo... 

Mama

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Emilia
    Emilia
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    10 zł