Amelia Witkowska - main photo

Walka z zespołem Retta trwa! Razem dla Amelki!

Fundraiser goal: Turnus rehabilitacyjny i terapie

Fundraiser organizer:
Amelia Witkowska, 8 years old
Jelenia Góra, dolnośląskie
Zespół Retta, afazja, autyzm atypowy, padaczka
Starts on: 6 August 2026
Ends on: 6 November 2026
PLN 626(3.92%)
Still needed: PLN 15,332
DonateDonated by 15 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0272088
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0272088 Amelia

Recurring donation

Regular support provides Amelia a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month

Fundraiser goal: Turnus rehabilitacyjny i terapie

Fundraiser organizer:
Amelia Witkowska, 8 years old
Jelenia Góra, dolnośląskie
Zespół Retta, afazja, autyzm atypowy, padaczka
Starts on: 6 August 2026
Ends on: 6 November 2026

Fundraiser description

Nasz koszmar zaczął się, gdy córeczka miała zaledwie 2,5 roczku. Amelka z dnia na dzień bardzo się zmieniła. Jej mowa się cofnęła, stała się zagubiona i wiele rzeczy sprawiało jej trudność. Krzyczała, budziła się w nocy, czasem wcale nie spała… Podejrzewaliśmy, że córeczka ma autyzm. Nasze przypuszczenia się potwierdziły, jednak czuliśmy, że powód jej zachowania jest inny... Zaczęliśmy szukać pomocy!

Podczas jednej z wizyt lekarz zauważył obniżone napięcie mięśniowe oraz drżenia ciała, jednak wyniki rezonansu i badań metabolicznych były prawidłowe. Mimo to, stan Amelki ciągle się pogarszał. Pojawiły się silne drżenia głowy i ciała, a także coraz większe problemy z chodzeniem. To był istny horror! Nie wiedzieliśmy, co będzie dalej…

Amelia Witkowska

Po 5 miesiącach w końcu dowiedzieliśmy się, że źródłem problemów Amelki jest zespół Retta. Nasza córeczka jest Milczącym Aniołkiem – tak mówi się o dziewczynkach cierpiących na tę podstępną chorobę. Zaburzenie zamyka dziecko w swoim ciele, uniemożliwia poruszanie się, używanie rąk oraz komunikację.

Leczenie jest potwornie kosztowne i dla nas nieosiągalne, dlatego jedynym sposobem na ratowanie sprawności Amelki jest stała rehabilitacja i terapie. Dzięki nim córeczka może chodzić! Jest też pod ciągłą opieką wielu specjalistów.

Jesteśmy Wam bardzo wdzięczni za całą dotychczasową pomoc. Niestety, walka o Amelkę będzie trwała już zawsze i nadal potrzebujemy Waszego wsparcia. 

Amelia Witkowska

Córeczka codziennie uczęszcza na prywatne rehabilitacje oraz specjalistyczne terapie, które pozwalają jej utrzymywać stabilny stan zdrowia. Oprócz tego 3 razy w roku wyjeżdżamy na turnusy rehabilitacyjne. 

Są one niezbędne przy jej schorzeniach. Dzięki tym wszystkim terapiom Amelka idzie z rozwojem do przodu. Nie możemy przerwać tego procesu, bo każda przerwa może spowodować ciężki w skutkach regres i utratę umiejętności, które zdobywa i nad którymi tak ciężko pracuje wraz z terapeutami od lat.

Niestety, koszty z tym związane są bardzo wysokie i nie jesteśmy w stanie mierzyć się z nimi sami. Dlatego prosimy Was: bądźcie z nami dalej! Amelka to mała, bezbronna i niewinna dziewczynka, która zasługuje na to, by dać jej szansę na lepsze jutro... 

Rodzice

Amelia Witkowska

➡️ Amelia Witkowska kontra Zespół Retta (opens a new tab)

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 5
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Piotrek.
    Piotrek.
    Share
    PLN 20

    Gdyby każdy zamiast paczki fajek wrzucił tu... zdrówka :)

  • Dorcia
    Dorcia
    Share
    PLN 100

    Całym sercem zawsze z Wami 🫶