Amelia Witkowska - zdjęcie główne

Walka z zespołem Retta trwa! Razem dla Amelki!

Cel zbiórki: Turnus rehabilitacyjny i terapie

Organizator zbiórki:
Amelia Witkowska, 8 lat
Jelenia Góra, dolnośląskie
Zespół Retta, afazja, autyzm atypowy, padaczka
Rozpoczęcie: 6 sierpnia 2026
Zakończenie: 6 listopada 2026
626 zł(3,92%)
Brakuje 15 332 zł
WesprzyjWsparło 15 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0272088
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0272088 Amelia

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Amelii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Turnus rehabilitacyjny i terapie

Organizator zbiórki:
Amelia Witkowska, 8 lat
Jelenia Góra, dolnośląskie
Zespół Retta, afazja, autyzm atypowy, padaczka
Rozpoczęcie: 6 sierpnia 2026
Zakończenie: 6 listopada 2026

Opis zbiórki

Nasz koszmar zaczął się, gdy córeczka miała zaledwie 2,5 roczku. Amelka z dnia na dzień bardzo się zmieniła. Jej mowa się cofnęła, stała się zagubiona i wiele rzeczy sprawiało jej trudność. Krzyczała, budziła się w nocy, czasem wcale nie spała… Podejrzewaliśmy, że córeczka ma autyzm. Nasze przypuszczenia się potwierdziły, jednak czuliśmy, że powód jej zachowania jest inny... Zaczęliśmy szukać pomocy!

Podczas jednej z wizyt lekarz zauważył obniżone napięcie mięśniowe oraz drżenia ciała, jednak wyniki rezonansu i badań metabolicznych były prawidłowe. Mimo to, stan Amelki ciągle się pogarszał. Pojawiły się silne drżenia głowy i ciała, a także coraz większe problemy z chodzeniem. To był istny horror! Nie wiedzieliśmy, co będzie dalej…

Amelia Witkowska

Po 5 miesiącach w końcu dowiedzieliśmy się, że źródłem problemów Amelki jest zespół Retta. Nasza córeczka jest Milczącym Aniołkiem – tak mówi się o dziewczynkach cierpiących na tę podstępną chorobę. Zaburzenie zamyka dziecko w swoim ciele, uniemożliwia poruszanie się, używanie rąk oraz komunikację.

Leczenie jest potwornie kosztowne i dla nas nieosiągalne, dlatego jedynym sposobem na ratowanie sprawności Amelki jest stała rehabilitacja i terapie. Dzięki nim córeczka może chodzić! Jest też pod ciągłą opieką wielu specjalistów.

Jesteśmy Wam bardzo wdzięczni za całą dotychczasową pomoc. Niestety, walka o Amelkę będzie trwała już zawsze i nadal potrzebujemy Waszego wsparcia. 

Amelia Witkowska

Córeczka codziennie uczęszcza na prywatne rehabilitacje oraz specjalistyczne terapie, które pozwalają jej utrzymywać stabilny stan zdrowia. Oprócz tego 3 razy w roku wyjeżdżamy na turnusy rehabilitacyjne. 

Są one niezbędne przy jej schorzeniach. Dzięki tym wszystkim terapiom Amelka idzie z rozwojem do przodu. Nie możemy przerwać tego procesu, bo każda przerwa może spowodować ciężki w skutkach regres i utratę umiejętności, które zdobywa i nad którymi tak ciężko pracuje wraz z terapeutami od lat.

Niestety, koszty z tym związane są bardzo wysokie i nie jesteśmy w stanie mierzyć się z nimi sami. Dlatego prosimy Was: bądźcie z nami dalej! Amelka to mała, bezbronna i niewinna dziewczynka, która zasługuje na to, by dać jej szansę na lepsze jutro... 

Rodzice

Amelia Witkowska

➡️ Amelia Witkowska kontra Zespół Retta (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    5 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    10 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Piotrek.
    Piotrek.
    Udostępnij
    20 zł

    Gdyby każdy zamiast paczki fajek wrzucił tu... zdrówka :)

  • Dorcia
    Dorcia
    Udostępnij
    100 zł

    Całym sercem zawsze z Wami 🫶