Pavlo i Petro Kostyk - main photo

Bliźniaki z okrutną diagnozą❗️Pomóż im walczyć❗️

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu rehabilitacyjnego

Fundraiser organizer:
Pavlo i Petro Kostyk, 8 years old
Radom, mazowieckie
Dystrofia mięśniowa z niedoborem murozyny – mutacja genu LAMA2
Starts on: 10 June 2026
Ends on: 10 September 2026
PLN 2,447
DonateDonated by 39 people
Donate via text
Phone number
75365
Text
0233130
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0233130 bracia Kostyk

Recurring donation

1 monthly supporter
Regular support provides Pavlo a sense of security and help in a difficult situation, also after the end of the fundraiser.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 1 month

Fundraiser goal: Leczenie i rehabilitacja, zakup sprzętu rehabilitacyjnego

Fundraiser organizer:
Pavlo i Petro Kostyk, 8 years old
Radom, mazowieckie
Dystrofia mięśniowa z niedoborem murozyny – mutacja genu LAMA2
Starts on: 10 June 2026
Ends on: 10 September 2026

Fundraiser description

Jesteśmy zwykłą rodziną… Zwykłą, z wyjątkiem tego, że moi synowie-bliźnięta, chorują na dystrofię mięśniową, która całkowicie uzależnia ich od pomocy innych osób.

Mimo codziennej pracy pod okiem specjalistów, część mięśni już uległa zanikowi. Chłopcy zmagają się ze skoliozą, zwichnięciami obu stawów biodrowych, przykurczami oraz postępującym osłabieniem mięśni całego ciała, także mięśni twarzy.

Pavlo Kostyk

Nie potrafią chodzić, samodzielnie napić się z kubka. Nawet sen nie przynosi ulgi, bo chłopcy śpią w ortezach na rękach i nogach. Zresztą przez postępującą dystrofię nie mogą nawet przewrócić się na drugi bok!

Przez około 9 miesięcy chłopcy nosili aparaty rozszerzające szczękę, a w ostatnim roku musieli już dwukrotnie zmieniać okulary z powodu pogarszającego się wzroku...

Ich dzień nie kończy się po lekcjach. Synowie uczestniczą w dodatkowych zajęciach oraz terapii logopedycznej. Muszą także chodzić na rehabilitację i regularne zajęcia na basenie.

Pavlo Kostyk

Każdy najmniejszy postęp synów jest okupiony ogromnym wysiłkiem. Dzięki codziennej, ciężkiej pracy udało się osiągnąć małe-wielkie rzeczy, które dla większości dzieci są zupełnie naturalne.

Chłopcy potrafią samodzielnie siedzieć, jeśli ktoś ich posadzi. Mogą też samodzielnie jeść, gdy podam im jedzenie do rączki. Dla mnie każdy taki krok jest wielkim zwycięstwem!

Obecnie nie istnieje lek, który mógłby zatrzymać dystrofię mięśniową. Jednak naukowcy na całym świecie prowadzą badania nad terapiami genowymi, które dają rodzinom takim jak nasza nadzieję. Wiemy, że jeśli taka terapia stanie się dostępna, niezwykle ważne będzie to, w jakim stanie będą wtedy moi synowie. Dlatego każdego dnia walczymy o zachowanie funkcji mięśni i każdej umiejętności.

Pavlo Kostyk

Zebrane środki pozwolą kontynuować rehabilitację, korzystać ze specjalistycznego sprzętu, wizyt lekarskich i wszystkich działań, które pomagają chłopcom zachować sprawność. A jeśli medycyna da im szansę na leczenie w przyszłości, będziemy gotowi o nią zawalczyć.

Dziękuję za każdą pomoc, wsparcie i wiarę w moich synów. Dzięki Wam nie jesteśmy sami w tej walce!

Anastasia, mama.

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100

    Петрику і Павлюку! У Вас такі чарівні оченята!!! Швидкого одужання Вам!

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN X
    Recurring donation
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 100
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50