Walczymy o każdy kolejny dzień! Błagam, walcz z nami!

Dzięki Wam działy się już cuda, ośmielamy się poprosić o jeszcze. Od tego zależy życie naszego dziecka, jesteśmy więc w stanie zrobić wszystko! Wracamy prosić o pomoc, bo SMA nie odpuszcza. 

Ta choroba jest bezlitosna i każdego dnia próbuje odebrać nam to, co najcenniejsze. Poznaj naszą historię i pomóż nam się sprzeciwić... 

Nasza historia:

Cyrylek to nasze pierwsze, długo wyczekiwane dziecko. Chłopiec przyszedł na świat w czerwcu 2018 roku. Wraz z jego narodzinami nasze życie nabrało barw. Synek jest naszym słoneczkiem, które rozjaśnia każdy dzień. Z początku nic nie zapowiadało kłopotów zdrowotnych. Niestety, przyszedł czas na zatrważającą diagnozę...

Kiedy Cyrylek miał trzy miesiące, zaczęto podejrzewać u niego rdzeniowy zanik mięśni — ciężką chorobę genetyczną. Długo czekaliśmy na ostateczny wynik badań. Liczyliśmy na to, że diagnoza okaże się błędna. Dziś jednak wiemy już, że czekaliśmy na cud, który nie nadszedł. Zamiast tego potwierdziła się okrutna informacja.

Diagnoza, jaka padła, to SMA typu 1. Wydaje się, że to tylko trzy litery, ale dla nas zawalił się świat. 

Przeżywaliśmy i przeżywamy tragedię!

Jednego listopadowego dnia wzięłam synka na ręce i z przerażeniem odkryłam, że przestał oddychać! Na szczęście karetka przyjechała na czas i udało się bezpiecznie przetransportować synka do szpitala. Przeszliśmy przez sześć ciągnących się w nieskończoność, bolesnych miesięcy, w których jedyne, co się liczyło, to życie naszego synka. 

SMA to cichy morderca. Każdego dnia zabija neurony w organizmie mojego synka. Robimy wszystko, co możemy, by go uratować, jednak nasze wszystko to wciąż za mało. Stan Cyrylka stale się pogarsza. Mimo intensywnej rehabilitacji i stałej opieki specjalistów dzisiaj oddycha dzięki rurce tracheostomijnej. Boję się nawet myśleć, co będzie dalej. Wiem jedno, nie możemy się poddać! 

Podjęliśmy decyzję o przyjeździe do Polski, aby kontynuować leczenie naszego synka. Kiriuszka otrzymuje regularne zastrzyki, które mają na celu zatrzymanie postępów choroby. 

Potrzeby związane z leczeniem nieustannie rosną. Cyrylka czeka długa, wymagająca i niezbędna rehabilitacja. Teraz BARDZO PILNIE potrzebuje ortez. W zeszłym roku stan Cyrylka pogorszył się, a do głównej choroby dodano osteoporozę. W rezultacie doznał dwóch kolejnych złamań.

Niestety, pieniądze na rehabilitację się kończą i wkrótce nie będziemy w stanie za nią zapłacić, a to może doprowadzić do dalszego pogorszenia jego stanu. Dlatego musimy ponownie zaapelować o pomoc.
Nasz cel, to uchronić go przed kolejnym cierpieniem! Nie możemy na to pozwolić... Ile może wytrzymać małe dziecko?

Trudno jest prosić po raz kolejny o wsparcie, ale nie mamy wyjścia. Od tego zależy życie, zdrowie i sprawność naszego synka. Choć walka z SMA jest wycieńczająca, nie poddajemy się i każdego dnia stajemy na wysokości zadania. Każdy pomocny gest z Waszej strony jest dla nas na wagę złota! 

Rodzice

➡️ Licytuj i pomóż Cyrylkowi! (opens a new tab)