Your browser is a bit unusual and some website features may not work properly.

We recommend checking your settings and enabling cookies.

Money box finished
Money box

DA Prosi Dla Antosi

The money box was created on the initiative of the Organizer who is responsible for its content.

My – łączący siły studenci duszpasterstw akademickich – prosimy o wsparcie zbiórki dla 4-miesięcznej Tosi Dąbrowskiej.

U Tosi zdiagnozowano SMA 1 czyli najbardziej niebezpieczny, zagrażający życiu typ rdzeniowego zaniku mięśni. Przebieg choroby jest bardzo gwałtowny, a jedyną nadzieją na zatrzymanie rozwoju SMA jest nowatorska terapia genowa stosowana u dzieci do drugiego roku życia.

O życie dziewczynki rozpaczliwie walczą jej rodzice, którym poprzez różne inicjatywy udało się zebrać już ponad 6 milionów złotych. Koszt terapii to jednak ponad 9 (!) milionów złotych a czasu pozostaje coraz mniej. Lek musi zostać podany jak najszybciej, w przeciwnym razie w organizmie dziewczynki zajdą nieodwracalne zmiany, z którymi nie będzie można walczyć - Tosia w ciągu miesiąca może stracić możliwość przełykania.

Wyzwanie jest trudne, a czasu naprawdę niewiele...
Kto z nas nie robił jednak rzeczy porównywalnie niemożliwych?  Skoro nauka do egzaminu w jedną noc nie jest dla nas problemem, może spróbujemy podjąć się i tego?! 

Proponujemy prostą akcję #KAWKACHALLENGE! ☕
Z czym to się pije?
- zaparz kawę,
- zrób zdjęcie i dodaj na social media,
- nominuj przynajmniej 3 znajomych do challengu,
- wpłać piątaka do naszej Skarbonki!


Zapraszamy wszystkich, którzy chcieliby się dołączyć do akcji. Zróbmy razem dobro!

 #DAProsiDlaAntosi #KawkaChallenge

PLN 44,962Donated by 2606 people

All funds accumulated in the money box were transferred
directly
to the Beneficiary's account:

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0069237 Antonina

My – łączący siły studenci duszpasterstw akademickich – prosimy o wsparcie zbiórki dla 4-miesięcznej Tosi Dąbrowskiej.

U Tosi zdiagnozowano SMA 1 czyli najbardziej niebezpieczny, zagrażający życiu typ rdzeniowego zaniku mięśni. Przebieg choroby jest bardzo gwałtowny, a jedyną nadzieją na zatrzymanie rozwoju SMA jest nowatorska terapia genowa stosowana u dzieci do drugiego roku życia.

O życie dziewczynki rozpaczliwie walczą jej rodzice, którym poprzez różne inicjatywy udało się zebrać już ponad 6 milionów złotych. Koszt terapii to jednak ponad 9 (!) milionów złotych a czasu pozostaje coraz mniej. Lek musi zostać podany jak najszybciej, w przeciwnym razie w organizmie dziewczynki zajdą nieodwracalne zmiany, z którymi nie będzie można walczyć - Tosia w ciągu miesiąca może stracić możliwość przełykania.

Wyzwanie jest trudne, a czasu naprawdę niewiele...
Kto z nas nie robił jednak rzeczy porównywalnie niemożliwych?  Skoro nauka do egzaminu w jedną noc nie jest dla nas problemem, może spróbujemy podjąć się i tego?! 

Proponujemy prostą akcję #KAWKACHALLENGE! ☕
Z czym to się pije?
- zaparz kawę,
- zrób zdjęcie i dodaj na social media,
- nominuj przynajmniej 3 znajomych do challengu,
- wpłać piątaka do naszej Skarbonki!


Zapraszamy wszystkich, którzy chcieliby się dołączyć do akcji. Zróbmy razem dobro!

 #DAProsiDlaAntosi #KawkaChallenge

Select a tag
Sort by
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 10
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 200

    Błogosławieństwa Bożego

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 50
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 20
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 5
  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    Share
    PLN 2