Emilia Korzekwa - main photo

Emilia Korzekwa, 10 years old

Starokrzepice, śląskie
Choroba genetyczna MEERF, padaczka samoistna
Donate once / monthly
Choose the amount of donation.
Approx.
  • 0EUR
  • 0USD
  • 0NOK
  • 0GBP
  • 0SEK
  • 0DKK
Donate via text
Phone number
75365
Text
0989756
Cost PLN 6.15 gross (including VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-Mobile

Pledge 1.5% of tax

KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Purpose of 1.5% of tax0989756 Emilia

Recurring donation

2 monthly supporters
Regular support provides Emilia a sense of security and help in a difficult situation.
Learn more about Recurring Donations
Donate conveniently via:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Your Recurring Donations may appear here.

Donate every month
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 3 months
  • Anonymous
    Anonymoushas been supporting for 1 month
Starokrzepice, śląskie
Choroba genetyczna MEERF, padaczka samoistna

Pomóżmy Emilce zatrzymać MERRF❗️

W lipcu 2025 roku stan zdrowia Emilki nagle zaczął się pogarszać. Trafiliśmy do szpitala, gdzie lekarze rozpoczęli poszukiwanie przyczyny jej dolegliwości. Poziom hemoglobiny był tak niski, że konieczne było natychmiastowe przetoczenie krwi. Rozpoczęła się wielomiesięczna diagnostyka. Najpierw podejrzewano chorobę Leśniowskiego-Crohna. Następnie potwierdzono celiakię. Kolejne badania wykazały wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Wydawało się, że znaleziono przyczynę problemów zdrowotnych naszej córki. Niestety był to dopiero początek...

Pod koniec jednego z pobytów w szpitalu zaczęliśmy obserwować u Emilki niepokojące objawy neurologiczne. Pojawiały się nagłe „wyłączenia”, utrata kontaktu, przewracanie oczami oraz upadki. Wkrótce usłyszeliśmy kolejną diagnozę – padaczka. Otrzymaliśmy leki i nadzieję, że uda się opanować chorobę. Poprawa trwała jednak zaledwie kilka dni. Napady wracały coraz częściej i były coraz silniejsze. Zdarzały się sytuacje, kiedy Emilia traciła kontakt na wiele minut. Pojawiły się silne bóle głowy, zaburzenia koncentracji, problemy z mową oraz czytaniem. Nasza córka zaczęła tracić siły. Od tego momentu nasze życie zamieniło się w niekończący się ciąg hospitalizacji, konsultacji specjalistycznych i kolejnych badań.

Mimo ogromnego wysiłku lekarzy stan Emilki nadal budził niepokój. Dlatego zdecydowano o wykonaniu rozszerzonych badań genetycznych. Wtedy poznaliśmy prawdziwą przyczynę wszystkich problemów. Badania wykazały, że Emilia choruje na zespół MERRF – niezwykle rzadką i nieuleczalną chorobę mitochondrialną. MERRF jest chorobą genetyczną, która prowadzi do zaburzeń produkcji energii w komórkach organizmu. W konsekwencji dochodzi do uszkodzenia wielu narządów i układów.

Jeszcze niedawno Emilka była dziewczynką, która godzinami trenowała taniec. Dziś zwykły spacer bywa dla niej ogromnym wysiłkiem. Najtrudniejsze jest to, że MERRF jest chorobą postępującą i nieprzewidywalną. Może prowadzić do dalszego uszkadzania kolejnych narządów, między innymi serca i słuchu. Obecnie nie istnieje leczenie, które pozwoliłoby całkowicie zatrzymać lub wyleczyć tę chorobę. Nie zamierzamy się poddać, jednak bez Waszej pomocy nie damy rady! Z góry dziękujemy za każdy gest!

Rodzice Emilki

Select a tag
Sort by
  • Kuba K. Lindów
    Kuba K. Lindów
    PLN 200

    Share

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN 50

    Share

  • Igor i Dawid W. Lindów
    Igor i Dawid W. Lindów
    PLN 50

    Share

    Dużo zdrówka ♥️

  • Anonymous donation
    Anonymous donation
    PLN 20

    Share

    Recurring donation

  • Magdalena-Lindów
    Magdalena-Lindów
    PLN 35.50

    Share

  • Zosia, Zuzia, Krzyś i Mateusz z ZSP w Lindowie pomagają i trzymają kciuki
    Zosia, Zuzia, Krzyś i Mateusz z ZSP w Lindowie pomagają i trzymają kciuki
    PLN 40

    Share

    Trzymaj się 🤗