Nie mamy czym wozić dziecka na rehabilitację.. Potrzebujemy specjalistycznego samochodu..

Wykryta na 2 tygodnie przed porodem wada mózgu odebrała przyszłość naszej córce, zanim na dobre zaczęło się jej życie. Odebrała radość z rozpoczynającego się rodzicielstwa.. Inaczej wyobrażaliśmy sobie życie Emilki. Chyba nikt nie jest gotowy na chorobę dziecka. Pierwszy miesiąc życia córeczka spędziła w Instytucie Matki i Dziecka na obserwacji i badaniach, podczas których wykryto zaćmę rodzoną obuoczną, małoocze. 

Kiedy skończyła 2 miesiące wykryto wodogłowie.. Lista chorób i dolegliwości Emilki zdawała się nie mieć końca… Serce się krajało, jak wiele musi znosić tak małe dziecko.. Rozpoczęliśmy jednak walkę o przyszłość naszego dziecka. Przecież nie mogliśmy się poddać. Po szeregu badań genetycznych w Polsce i wykonaniu badania w Japonii, wykazano patogenną mutację w genie COL4A1, która odpowiada za istniejące wady. Emilka jest dzieckiem leżącym, bardzo słabo widzącym, ma słabą odporność, dużą spastyczność. Pojawiły się również problemy z układem moczowym, liczne infekcje i bakterie. 
Jej stan wymaga regularnych wizyt u szeregu specjalistów. Bardzo często jeździmy po całym kraju w poszukiwaniu ratunku. Nasz samochód niestety nie jest przystosowany do przewożenia osoby niepełnosprawnej.. Każda podróż to dla Emilki ogromna męczarnia.. 

Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w zebraniu kwoty, która pozwoli nam na zakup specjalistycznego samochodu, który ułatwi nam transport Emilki do szpitali i na rehabilitacje. Taki samochód to przede wszystkim bezpieczeństwo dla naszego dziecka i jej komfort podczas jazdy. Odległości, które mamy do pokonania to nawet kilkaset kilometrów w jedną stronę.

Prosimy o pomoc, ponieważ bez sprawnego samochodu Emilka nie będzie miała możliwości fachowej rehabilitacji i medycznej opieki.

Rodzice Emilki